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Jinguofortis

Jinguofortis es un género de aves primitivasperteneciente al clado Pygostylia que vivieron durante la etapa Valanginiana del Cretácico Inferior . Fue encontrado en la Formación Dabeigou en el noreste de China , y la datación isotópica de las muestras que recubren el horizonte de aves es de hace 127 millones de años. [1]

Descripción

Jinguofortis se destaca por tener una combinación de rasgos primitivos y avanzados. Algunos de estos son típicos de los avianos de tallo (más alejados de las aves modernas) mientras que otros se dan en los avianos de corona (más cercanos a las aves modernas). La escápula y los huesos coracoides de la cintura escapular están fusionados en un solo hueso, el escapulocoracoides . Un escapulocoracoides fusionado es una característica plesiomórfica (primitiva) que no está presente en las aves modernas. Este estado plesiomórfico se encuentra en pterosaurios y dinosaurios no aviares, incluidos los terópodos celurosaurios ancestrales de las aves. [2]

Sin embargo, estos huesos se desunen en el famoso avialano temprano Archaeopteryx , [3] y en clados de aves más coronales. [4] [5] Fuera de Jinguofortis y sus parientes más cercanos, la presencia de un escapulocoracoideo fusionado se encuentra solo en confuciusornítidos entre otros avialanos. Este es un ejemplo aparente de evolución convergente, lo que sugiere que estos primeros avialanos probablemente adquirieron una alta tasa de osteogénesis (tendencia a la formación de huesos) similar a otros terópodos. [1] Más tarde, la separación del coracoides y la escápula se vuelve evolutivamente "fija" (con algunas excepciones en los grupos coronales) en aves más avanzadas del clado Ornithothoraces . En este momento, la cintura pectoral (escapular) desarrolló más modificaciones, incluida una quilla esternal osificada y la formación del canal trióseo. La fuerte tendencia a la evolución convergente en los primeros avianos apunta a una alta plasticidad del desarrollo (diversas estrategias de desarrollo) para los sistemas anatómicos en la región del hombro. [1] [6] [7]

Otros rasgos son más avanzados, como los dígitos de la mano muy reducidos. Jinguofortis es morfológicamente similar a Chongmingia , otro aviar primitivo que conservaba un escapulocoracoide fusionado. Los dos géneros se colocaron en una nueva familia, Jinguofortisidae. Sin embargo, Jinguofortis todavía podía diferenciarse de Chongmingia de varias maneras. Su fúrcula era menos robusta, con un ángulo más pequeño de 70° entre las ramas claviculares. El dedo del pie I (el primer dedo) tenía aproximadamente el 70% de la longitud del dedo II (el segundo dedo), que a su vez era más corto que el dedo IV (el cuarto dedo). Además, estos dos taxones están separados en el tiempo por aproximadamente siete millones de años. [1]

Etimología

El nombre Jinguofortis es una combinación de jinguo , del mandarín (巾帼), que hace referencia a una mujer guerrera, y fortis , que en latín significa valiente. [1]

Clasificación

Wang et al. (2018) recuperaron a Jinguofortis como un pigostilio basal más derivado que Confuciusornithiformes , pero más primitivo que Sapeornithiformes , y como hermano del género previamente problemático Chongmingia . [1] Cladograma de aves mesozoicas [1]

Referencias

  1. ^ abcdefg Wang M, Stidham TA, Zhou Z (octubre de 2018). "Un nuevo clado de aves pigostilias basales del Cretácico Inferior y plasticidad del desarrollo de la cintura escapular aviar". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 115 (42): 10708–10713. Bibcode :2018PNAS..11510708W. doi : 10.1073/pnas.1812176115 . PMC  6196491 . PMID  30249638.
  2. ^ Turner AH, Makovicky PJ, Norell MA (agosto de 2012). "Una revisión de la sistemática de los dromaeosáuridos y la filogenia de los paravianos". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 20 (suppl): 1–207. doi :10.1206/748.1. hdl : 2246/6352 . S2CID  83572446.
  3. ^ Mayr G, Pohl B, Hartman S, Peters DS (1 de enero de 2007). "El décimo espécimen esquelético de Archaeopteryx". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 149 (1): 97–116. doi : 10.1111/j.1096-3642.2006.00245.x .
  4. ^ Jenkins F (enero de 1993). "La evolución de la articulación del hombro aviar". American Journal of Science . 293 : 253–267. Código Bibliográfico :1993AmJS..293..253J. doi :10.2475/ajs.293.a.253.
  5. ^ Zhou Z, Zhang F (julio de 2002). "Un ave de cola larga que se alimenta de semillas del Cretácico Inferior de China". Nature . 418 (6896): 405–9. Bibcode :2002Natur.418..405Z. doi :10.1038/nature00930. PMID  12140555. S2CID  4423299.
  6. ^ Moczek AP, Sultan S, Foster S, Ledón-Rettig C, Dworkin I, Nijhout HF, Abouheif E, Pfennig DW (septiembre de 2011). "El papel de la plasticidad del desarrollo en la innovación evolutiva". Actas. Ciencias biológicas . 278 (1719): 2705–13. doi :10.1098/rspb.2011.0971. PMC 3145196. PMID  21676977 . 
  7. ^ Standen EM, Du TY, Larsson HC (septiembre de 2014). "Plasticidad del desarrollo y el origen de los tetrápodos". Nature . 513 (7516): 54–8. Bibcode :2014Natur.513...54S. doi :10.1038/nature13708. PMID  25162530. S2CID  1846308.