Jean-Claude Tardif (nacido en 1964) es director del centro de investigación del Instituto del Corazón de Montreal y profesor de medicina en la Universidad de Montreal . Recibió su título de médico (MD) en 1987 de la Universidad de Montreal y se especializó en cardiología e investigación en Montreal y Boston hasta 1994. El Dr. Tardif ocupa la Cátedra de Investigación de Canadá en medicina personalizada y la Cátedra de investigación en aterosclerosis de la Universidad de Montreal . También es el Director Científico del Centro Coordinador de Innovaciones en Salud de Montreal (MHICC). [1]
Su investigación cubre los aspectos moleculares y genómicos de la aterosclerosis y enfermedades relacionadas y también involucra modelos animales, estudios clínicos mecanicistas y observacionales, así como ensayos clínicos iniciales y grandes ensayos clínicos aleatorios internacionales. El Dr. Tardif es o ha sido el investigador principal internacional o parte del liderazgo del estudio de varios ensayos clínicos importantes en el campo de la aterosclerosis y otras enfermedades cardiovasculares. El Dr. Tardif y su equipo han creado el Centro de Farmacogenómica Beaulieu-Saucier en el Instituto del Corazón de Montreal y ha creado el Centro de Excelencia en Medicina Personalizada, este último financiado por la Red de Centros de Excelencia de Canadá y que también ha contado con el apoyo de múltiples empresas farmacéuticas y biotecnológicas . [2]
El Dr. Tardif es autor de más de 750 artículos científicos y ha ganado múltiples premios, incluido el Premio a los Logros en Investigación de la Sociedad Cardiovascular Canadiense , el Premio al Profesor Distinguido de los Institutos Canadienses de Investigación en Salud , el Premio Génesis de BIOQuébec (por sus destacadas contribuciones a ciencias de la vida), el Premio Armand-Frappier del Gobierno de Québec (el máximo honor científico) y el Premio Nacional Margolese de Enfermedades Cardíacas (por sus destacadas contribuciones al tratamiento, mejora o cura de las enfermedades cardíacas). Debido a sus logros, el Dr. Tardif fue nombrado miembro de la Academia Canadiense de Ciencias de la Salud y miembro de la Royal Society of Canada y fue incluido en la Orden de Canadá (la distinción más alta del país). [3]
Jean-Claude Tardif nació en Laval , Quebec, Canadá en 1964. Asistió a la Universidad de Montreal, donde recibió su título de médico en 1987. Tardif completó su residencia en los hospitales Maisonneuve-Rosemont y Notre-Dame en Montreal, Canadá, en 1990. Posteriormente, completó su beca de cardiología en el Hospital Sacré-Coeur y en el Instituto del Corazón de Montreal y luego su beca de investigación en el Centro Médico de Nueva Inglaterra de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tufts en Boston, Massachusetts.
En su trabajo como investigador clínico, Tardif ha diseñado, dirigido y fungido como investigador principal de ensayos como COLCOT, [4] Dal-Gene, [5] INITIATIVE y SPIRE. [6] Su trabajo contribuyó a la aprobación de colchicina en dosis bajas por parte de Health Canada para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias y su entrada en las directrices europeas y sudamericanas para la prevención cardiovascular.
1- Tardif JC, Rhéaume E, Lemieux-Perreault LP, Grégoire JC, Feroz Zada Y, Asselin G, Provost S, Barhdadi A, Rhainds D, L'Allier PL, Ibrahim R, Upmanyu R, Niesor EJ, Benghozi R, Suchankova G, Laghrissi-Thode F, Guertin MC, Olsson AG, Mongrain I, Schwartz GG, Dubé MP. Determinantes farmacogenómicos de los efectos cardiovasculares de dalcetrapib. Circ Cardiovasc Genet 2015;8:372-382.
Este estudio farmacogenómico de aproximadamente 6.000 pacientes con enfermedad de las arterias coronarias sugirió que los efectos del inhibidor de la CETP dalcetrapib tanto en los resultados cardiovasculares como en las imágenes de aterosclerosis están determinados por polimorfismos en el gen ADCY9. Los pacientes con el genotipo AA en el polimorfismo rs1967309 tuvieron una reducción del 39 % en los resultados cardiovasculares cuando fueron tratados con dalcetrapib versus placebo.
2- Ridker PM, Revkin J, Amarenco P, Brunell R, Curto M, Civeira F, Flather M, Glynn RJ, Gregoire J, Jukema JW, Karpov Y, Kastelein JJP, Koenig W, Lorenzatti A, Manga P, Masiukiewicz U, Miller M, Mosterd A, Murin J, Nicolau JC, Nissen S, Ponikowski P, Santos RD, Schwartz PM, Soran H, White H, Wright RS, Vrablik M, Yunis C, Shear Cl, Tardif JC. Eficacia cardiovascular y seguridad de bococizumab en pacientes de alto riesgo. N Engl J Med 2017;376:1527-1539.
En estos grandes ensayos clínicos aleatorizados de fase 3 con 27.438 pacientes, se demostró que el inhibidor de PCSK9 bococizumab reduce la tasa de eventos cardiovasculares en pacientes de mayor riesgo, pero no en aquellos con menor riesgo.
3- Lincoff AM, Tardif JC, Schwartz GG, Nicholls SJ, Rydén L, Neal B, Malmberg K, Wedel H, Buse JB, Henry RR, Weichert A, Cannata R, Svensson A, Volz D, Grobbee DE; Investigadores AleCardio. Efecto de aleglitazar sobre los resultados cardiovasculares después del síndrome coronario agudo en pacientes con diabetes mellitus tipo 2: el ensayo clínico aleatorizado de alecardio. JAMA 2014; 311:1515-1525.
En este gran ensayo clínico aleatorizado de fase 3, el agonista dual de PPAR aleglitazar no proporcionó beneficios cardiovasculares en 7226 pacientes con diabetes y un síndrome coronario agudo reciente.
4- Pfeffer MA, Claggett B, Diaz R, Dickstein K, Gerstein HC, Køber LV, Lawson FC, Ping L, Wei X, Lewis EF, Maggioni AP, McMurray JJ, Probstfield JL, Riddle MC, Solomon SD, Tardif JC. Lixisenatida en pacientes con diabetes tipo 2 y síndrome coronario agudo. N Engl J Med 2015;373:2247-2257.
En este ensayo clínico aleatorizado a gran escala, se evaluaron los efectos del agonista del receptor GLP-1 lixisenatida sobre los resultados cardiovasculares en 7.000 pacientes con diabetes y un síndrome coronario agudo reciente.
5- Tardif JC, Kouz S, Waters DD, et al. Eficacia y seguridad de la colchicina en dosis bajas después de un infarto de miocardio. N Engl J Med 2019;38:2497-2505. Este ensayo internacional aleatorizado de 4.745 pacientes demostró que el medicamento antiinflamatorio colchicina reduce el riesgo de eventos cardiovasculares isquémicos (incluidos accidentes cerebrovasculares) después de un infarto de miocardio. Estos resultados contribuyeron a la aprobación de la colchicina por parte de Health Canada para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes con enfermedad arterial coronaria y su entrada en las guías europeas y sudamericanas para la prevención cardiovascular.