Compuesto químico
El isopentano , también llamado metilbutano o 2-metilbutano , es un hidrocarburo saturado de cadena ramificada (un alcano ) con cinco átomos de carbono , con fórmula C
5yo
12o CH(CH
3)
2(DO
2yo
5) .
El isopentano es un líquido volátil e inflamable . Es uno de los tres isómeros estructurales con la fórmula molecular C 5 H 12 , siendo los otros el pentano ( n -pentano) y el neopentano (2,2-dimetilpropano).
El isopentano se utiliza habitualmente junto con nitrógeno líquido para alcanzar una temperatura de baño líquido de -160 °C. El gas natural normalmente contiene un 1 % o menos de isopentano, [3] pero es un componente importante de la gasolina natural . [4]
Nomenclatura
El nombre tradicional isopentano se mantuvo en las recomendaciones de la IUPAC de 1993 , [5] [6] pero ya no se recomienda según las recomendaciones de 2013. [1] El nombre IUPAC preferido es el nombre sistemático 2-metilbutano. Un grupo isopentilo es un subconjunto del grupo pentilo genérico. Tiene la estructura química -CH 3 CH 2 CH(CH 3 ) 2 .
Usos
El isopentano se utiliza en un circuito cerrado en la producción de energía geotérmica para impulsar turbinas. [7]
El isopentano se utiliza, junto con hielo seco o nitrógeno líquido, para congelar tejidos para su criosección en histología . [8]
El isopentano es un componente principal (a veces el 30% o más) de la gasolina natural, un análogo de la gasolina común derivada del petróleo que se condensa a partir del gas natural. [4] Tiene un índice de octano sustancialmente más alto (RON 93,7) que el n -pentano (61,7), y por lo tanto existe interés en la conversión a partir de este último. [9]
Referencias
- ^ ab Nomenclatura de la química orgánica: recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014. pág. 652. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN . 978-0-85404-182-4Los nombres
'isobutano', 'isopentano' y 'neopentano' ya no se recomiendan.
- ^ James Wei (1999), Simetría molecular, entropía rotacional y puntos de fusión elevados . Ind. Eng. Chem. Res., volumen 38, número 12, págs. 5019-5027 doi :10.1021/ie990588m
- ^ Georg Hammer, Torsten Lübcke, Roland Kettner, Mark R. Pillarella, Herta Recknagel, Axel Commichau, Hans-Joachim Neumann y Barbara Paczynska-Lahme "Gas natural" en la Enciclopedia de química industrial de Ullmann 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi :10.1002/14356007.a17_073.pub2
- ^ ab Ivan F. Avery, LV Harvey (1958): Plantas de gasolina natural y ciclado en los Estados Unidos , Circular informativa, Departamento del Interior de los Estados Unidos, Oficina de Minas. 12 páginas.
- ^ Tabla 19(a) Hidrocarburos acíclicos y monocíclicos. Hidrocarburos progenitores
- ^ Panico, R. y Powell, WH, eds. (1994). Una guía para la nomenclatura de compuestos orgánicos de la IUPAC 1993. Oxford: Blackwell Science. ISBN 0-632-03488-2.
- ^ El subproducto isopentano también se utiliza en algunas plantas de GLP para hacer funcionar la caldera y generar energía. Planta de energía HS Orka HF IV Archivado el 18 de octubre de 2014 en Wayback Machine.
- ^ "Programa de Recursos Animales - Vicerrectorado de Investigación | UAB".
- ^ Sheng Wang, Ying Zhang, Mao-Gang He, Xiong Zheng y Li-Bin Chen (2014): "Difusividad térmica y velocidad del sonido del pentano saturado a partir de la dispersión de la luz". Revista internacional de termofísica , volumen 35, páginas 1450-1464. doi :10.1007/s10765-014-1718-x
Enlaces externos
- Ficha internacional de seguridad química 1153
- Nomenclatura IUPAC de la química orgánica (versión en línea del " Libro Azul ")
