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IPC-0610

El CPI-0610 es un fármaco que actúa como inhibidor de BET , actuando principalmente sobre los subtipos BRD2 y BRD4 . Tiene aplicaciones potenciales en el tratamiento de diversas formas de cáncer . [1] [2] [3] [4]

Referencias

  1. ^ Albrecht BK, Gehling VS, Hewitt MC, Vaswani RG, Côté A, Leblanc Y, et al. (febrero de 2016). "Identificación de un inhibidor de benzoisoxazoloazepina (CPI-0610) de la familia de bromodominios y extraterminales (BET) como candidato para ensayos clínicos en humanos". Journal of Medicinal Chemistry . 59 (4): 1330–9. doi : 10.1021/acs.jmedchem.5b01882 . PMID  26815195.
  2. ^ Zhao L, Okhovat JP, Hong EK, Kim YH, Wood GS (enero de 2019). "Estudios preclínicos respaldan la inhibición combinada de las proteínas de la familia BET y las histonas desacetilasas como terapia epigenética para el linfoma cutáneo de células T". Neoplasia . 21 (1): 82–92. doi :10.1016/j.neo.2018.11.006. PMC 6280696 . PMID  30529073. 
  3. ^ Raythatha J, Arnold L (noviembre de 2019). "El futuro de la terapia epigenética: CPI-0610 para el tratamiento de la fibrosis mieloide". Epigenomics . 11 (14): 1553–1555. doi :10.2217/epi-2019-0274. PMID  31729905.
  4. ^ Bankar A, Gupta V (abril de 2020). "Inhibidores no JAK en investigación para la mielofibrosis en fase crónica". Opinión de expertos sobre fármacos en investigación . 29 (5): 461–474. doi : 10.1080/13543784.2020.1751121 . PMID  32245330.