Los individuos de Holmesina eran mucho más grandes que cualquier armadillo moderno: podían alcanzar una longitud de 2 metros (6,6 pies) y un peso de 227 kilogramos (500 libras), mientras que el armadillo gigante moderno no alcanza más de 54 kilogramos (119 libras). [2]
Distribución
Viajaron hacia el norte durante el intercambio de fauna y se adaptaron bien a América del Norte , como los perezosos terrestres , los gliptodontes, los armadillos, los capibaras y otros inmigrantes sudamericanos . Durante el Pleistoceno tardío, Holmesina se dispersó desde América del Norte hacia América del Sur, como lo demuestra la similitud morfológica de las especies del Pleistoceno tardío en América del Sur. [3] Sus fósiles se encuentran desde Brasil hasta los Estados Unidos, [4] principalmente en Texas y Florida .
Dieta
Las especies de Holmesina eran herbívoras que pastaban en vegetación gruesa; los armadillos son en su mayoría insectívoros u omnívoros . [5] H. paulacoutoi era un herbívoro generalista pero tenía preferencia por las plantas C 4. [6]
Paleopatología
Se han descrito tres especímenes de H. cryptae que presentan evidencia de infecciones bacterianas y fúngicas, junto con ectoparasitismo por pulgas de arena. [7]
Referencias
^ Moura, JF; Gois, F.; Galliari, FC; Fernandes, MA (2019). "Un nuevo y más completo pampaterio (Mammalia, Xenarthra, Cingulata) del Cuaternario de Bahía, Brasil". Zootaxa . 4661 (3): 401–444. doi :10.11646/zootaxa.4661.3.1. PMID 31716695. S2CID 202858857.
^ "Grupos de Yahoo!". Archivado desde el original el 24 de noviembre de 2013.
^ Scillato-Yané, GJ; Carlini, AA; Tonni, EP; Noriega, JI (1 de octubre de 2005). "Paleobiogeografía de los pampatheres del Pleistoceno tardío de América del Sur". Revista de Ciencias de la Tierra Sudamericana . Paleontología cuaternaria y bioestratigrafía del sur de Sudáfrica. 20 (1): 131–138. doi : 10.1016/j.jsames.2005.06.012. hdl : 11336/80762 . ISSN 0895-9811 . Consultado el 10 de septiembre de 2024 a través de Elsevier Science Direct.
^ Vizcaíno, SF; De Iuliis, G.; Bargo, MS (1998). "Forma del cráneo, aparato masticatorio y dieta de Vassallia y Holmesina (Mammalia: Xenarthra: Pampatheriidae): cuando la anatomía limita el destino". Revista de evolución de los mamíferos . 5 (4): 291–322. doi :10.1023/A:1020500127041. S2CID 20186439.
^ Lessa, Carlos Micael Bonfim; Gomes, Verónica Santos; Cherkinsky, Alejandro; Dantas, Mário André Trindade (diciembre de 2021). "Paleoecología isotópica (δ13C, δ18O) de dos conjuntos de megamamíferos del pleistoceno tardío de la región intertropical brasileña". Revista de Ciencias de la Tierra Sudamericana . 112 : 103576. Código bibliográfico : 2021JSAES.11203576L. doi : 10.1016/j.jsames.2021.103576 . Consultado el 3 de mayo de 2024 a través de Elsevier Science Direct.
^ Moura, Jorge Felipe; Nascimento, Carolina Santa Isabel; Peixoto, Bernardo de CP y M.; de Barros, Gabriel EB; Robbi, Beatriz; Fernandes, Marcelo Adorna (agosto 2021). "Armadura dañada: icnotaxonomía y paleoparasitología de lesiones de bioerosión en osteodermos de armadillos extintos del Cuaternario". Revista de Ciencias de la Tierra Sudamericana . 109 : 103255. doi : 10.1016/j.jsames.2021.103255 . Consultado el 30 de septiembre de 2024 a través de Elsevier Science Direct.
Lectura adicional
JC Cisneros. 2005. Nueva fauna de vertebrados del Pleistoceno de El Salvador. Revista Brasileira de Paleontología 8(3):239-255
PJ Gaudioso, GM Gasparini y RM Bárquez. 2016. Paleofauna del Pleistoceno de Termas de Río Hondo, Santiago del Estero, Argentina. Ameghiniana 53(6):54-54
JI Mead, SL Swift, RS White, HG McDonald y A. Baez. 2007. Gliptodonte y pampaterio (Xenarthra, Cingulata) del Pleistoceno Tardío (Rancholabreano) de Sonora, México. Revista Mexicana de Ciencias Geológicas 24(3):439-449