La Histiocyte Society es una red internacional de personas que coordinan los estudios de las histiocitosis , que ha dividido en histiocitosis de células de Langerhans (clase I) (anteriormente conocida como enfermedad de Hand–Schüller–Christian e histocitosis-X), histiocitosis de células no Langerhans (clase II) e histiocitosis maligna (clase III). [1] [2] [3] [4] Proporcionaron los criterios para diagnosticar definitivamente la histiocitosis de células de Langerhans. [5]
Referencias
^ Tebbi, Cameron K. (16 de septiembre de 2020). Kanwar, Vikramjit S (ed.). "¿Cuál es la clasificación de la Histiocyte Society de los síndromes de histiocitosis?". Medscape . Consultado el 4 de diciembre de 2020 .
^ HA Harfi; FB Stapleton; H. Nazer (2012). Libro de texto de pediatría clínica. Springer Science & Business Media. pág. 3215. ISBN978-3-642-02202-9.
^ Chang, Karen L.; Snyder, David S. (2007). "17. Histiocitosis de células de Langerhans". En Stephen M. Ansell (ed.). Neoplasias hematológicas raras . Springer Science & Business Media. pág. 383. ISBN978-0-387-73743-0.
^ Satter, Elizabeth K.; High, Whitney A. (mayo de 2008). "Histiocitosis de células de Langerhans: una revisión de las recomendaciones actuales de la Histiocyte Society". Dermatología pediátrica . 25 (3): 291–295. doi :10.1111/j.1525-1470.2008.00669.x. ISSN 1525-1470. PMID 18577030. S2CID 20024618.
^ Ajithkumar, Thankamma V; Barrett, Ann; Hatcher, Helen; Cook, Natalie (2011). "4. Tratamiento del cáncer en sitios específicos". Oxford Desk Reference: Oncology . Oxford University Press. pág. 523. ISBN978-0-19-923563-6.
