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Hexaclorociclohexa-2,5-dien-1-ona

El hexaclorociclohexa-2,5-dien-1-ona , a veces llamado informalmente hexaclorofenol ( HCP ), es un compuesto organoclorado . Se puede preparar a partir de fenol . A pesar del nombre informal, el compuesto no es un fenol sino una cetona . [2] El nombre informal se deriva de su método de preparación que incluye fenol como reactivo .

Preparación

El HCP se produce normalmente por cloración del fenol con cloro en presencia de un catalizador de cloruro metálico, como el cloruro férrico . También se puede producir por hidrólisis alcalina de bencenos policlorados a alta temperatura y presión, por conversión de sales de diazonio de anilinas cloradas o por cloración de ácidos fenolsulfónicos y ácidos bencenosulfónicos seguida de la eliminación del grupo de ácido sulfónico. La hidrólisis del HCP da cloranilo . [3]

Referencias

  1. ^ "FICHA DE DATOS DE SEGURIDAD". ThermoFisher Scientific. 18 de diciembre de 2020.
  2. ^ S. Gali, C. Miravitlles y M. Font-Altaba "Hexaclorociclohexa-2,5-dienona" Acta Crystallogr. 1975, volumen B31, pág. 2510-2512. doi :10.1107/S0567740875007935.
  3. ^ François Muller; Liliane Caillard (2011). "Clorofenoles". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a07_001.pub2. ISBN 978-3527306732.

Véase también