Enfermedad de Heck

Condición médica

La enfermedad de Heck , también conocida como hiperplasia epitelial focal, es una afección neoplásica benigna y asintomática caracterizada por múltiples pápulas blancas a rosadas que se presentan de forma difusa en la cavidad oral. ^{[1] [2] : 411} Puede presentarse con una morfología de superficie ligeramente pálida, lisa o rugosa. Es causada por los tipos 13 y 32 del virus del papiloma humano. ^[3] Presenta células superficiales con citoplasma vacuolado alrededor de núcleos irregulares y picnóticos y células ocasionales con cambios similares a la mitosis dentro de un epitelio maduro y bien diferenciado. Una característica histológica distintiva son las crestas intercalares alargadas con cuerpos mitosoides. Muestra una apariencia de "adoquín" clínicamente. Se identificó por primera vez en la población aborigen de América del Norte. ^[4]

Con el tiempo, desaparecerán espontáneamente sin tratamiento. ^[5] El posible tratamiento puede ser una biopsia escisional para lesiones de interés funcional o estético. ^{[ cita requerida ]}

Referencias

1. Tenore, G.; Palaia, G.; Del Vecchio, A.; Galanakis, A.; Romeo, U. (24 de octubre de 2013). "Hiperplasia epitelial focal (enfermedad de Heck)". Annali di Stomatologia . 4 (Suplemento 2): 43. ISSN  1824-0852. PMC  3860189 . PMID  24353818.
2. James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0.
3. James, William D.; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2015). Enfermedades de la piel de Andrews, libro electrónico: Dermatología clínica. Elsevier Health Sciences. pág. 408. ISBN 9780323319690.
4. Archard, Howell O; Heck, John W; Stanley, Harold R (1965). "Hiperplasia epitelial focal: una lesión inusual de la mucosa oral encontrada en niños indios". Cirugía oral, Medicina oral, Patología oral . 20 (2): 201–12. doi :10.1016/0030-4220(65)90192-1. PMID  14322615.
5. Eversole, Lewis R. (2011). Esquema clínico de la patología oral: diagnóstico y tratamiento. PMPH-USA. pág. 285. ISBN 9781607950158. Recuperado el 18 de enero de 2018 .