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Virus de la fiebre aftosa

El virus de la fiebre aftosa ( FMDV ) es un virus del género Aphthovirus que causa la fiebre aftosa . [1] Como miembro de la familia Picornaviridae , el FMDV es un virus de ARN monocatenario de polaridad positiva . Al igual que otros miembros de la familia Picornavirus, el FMDV es pequeño y no tiene envoltura , con una cápside icosaédrica. [2]

El virus causa la fiebre aftosa, una enfermedad altamente contagiosa que afecta al ganado vacuno , porcino , ovino , caprino y otros animales de pezuña hendida . La fiebre aftosa provoca fiebre y la formación de vesículas (ampollas) en los animales infectados, que se forman en la boca, las patas y las ubres. Si bien la enfermedad no suele ser mortal para el ganado adulto, los supervivientes quedan debilitados, lo que afecta tanto a la producción de carne como a la de leche, lo que hace que los brotes sean muy costosos y perjudiciales para la producción agrícola en general. [3]

Estructura y genoma

Organización y estructura del genoma del virus de la fiebre aftosa

La partícula del virus (25-30 nm) tiene una cápside icosaédrica hecha de proteína , sin envoltura , que contiene un genoma de ácido ribonucleico ( ARN ) monocatenario de sentido positivo (sentido de ARNm ) .

Replicación

Cuando el virus entra en contacto con la membrana de una célula huésped, se une a un sitio receptor y desencadena un plegamiento de la membrana. Una vez que el virus está dentro de la célula huésped, la cápside se disuelve y el ARN se replica y se traduce en proteínas virales por los ribosomas de la célula utilizando un mecanismo independiente de la cápside impulsado por el elemento del sitio de entrada interno del ribosoma .

La síntesis de proteínas virales incluye la "escisión" de 2A durante la traducción. Incluyen proteasas que inhiben la síntesis de proteínas celulares normales y otras proteínas que interactúan con diferentes componentes de la célula huésped. La célula infectada termina produciendo grandes cantidades de ARN viral y proteínas de la cápside, que se ensamblan para formar nuevos virus. Después del ensamblaje, la célula huésped se lisa (estalla) y libera los nuevos virus. [4]

Recombinación

La recombinación puede ocurrir dentro de las células huésped durante coinfecciones por diferentes cepas de FMDV. [5] La recombinación es común y una característica clave de la evolución de FMDV. [6]

Serotipos

El virus de la fiebre aftosa se presenta en siete serotipos principales : O, A, C, SAT-1, SAT-2, SAT-3 y Asia-1. Estos serotipos muestran cierta regionalidad y el serotipo O es el más común.

Véase también

Referencias

  1. ^ Carrillo C, Tulman ER, Delhon G, et al. (mayo de 2005). "Genómica comparativa del virus de la fiebre aftosa". J. Virol . 79 (10): 6487–504. doi :10.1128/JVI.79.10.6487-6504.2005. PMC  1091679 . PMID  15858032.
  2. ^ "Familia: Picornaviridae | ICTV". ictv.global . Consultado el 25 de julio de 2024 .
  3. ^ "Fiebre aftosa en animales - Fiebre aftosa en animales". Manual veterinario Merck . Consultado el 25 de julio de 2024 .
  4. ^ Martinez-Salas E, Saiz M, Sobrino F (2008). "Virus de la fiebre aftosa". Virus animales: biología molecular . Caister Academic Press. págs. 1–38. ISBN 978-1-904455-22-6Archivado desde el original el 7 de febrero de 2012. Consultado el 20 de enero de 2009 .
  5. ^ Ferretti L, Di Nardo A, Singer B, Lasecka-Dykes L, Logan G, Wright CF, Pérez-Martín E, King DP, Tuthill TJ, Ribeca P (abril de 2018). "Recombinación intrahuésped en el genoma del virus de la fiebre aftosa". Viruses . 10 (5): 221. doi : 10.3390/v10050221 . PMC 5977214 . PMID  29693634. 
  6. ^ Aiewsakun P, Pamornchainavakul N, Inchaisri C (septiembre de 2020). "Origen temprano y colonización global del virus de la fiebre aftosa". Sci Rep . 10 (1): 15268. Bibcode :2020NatSR..1015268A. doi :10.1038/s41598-020-72246-6. PMC 7498456 . PMID  32943727.