David J. Galton

Médico e investigador británico

David Jeremy Galton (2 de mayo de 1937 – 30 de enero de 2024 ^[1] ) fue un médico e investigador británico en genética molecular y enfermedades metabólicas, principalmente hiperlipidemias y diabetes mellitus . ^[2] Fue una figura de autoridad en su campo. ^{[3] [4]}

No está emparentado con Francis Galton, el polímata y eugenista de la era victoriana . ^[5]

Vida temprana y educación

David Galton se educó en la Highgate School de Londres y se graduó en el University College de Londres en 1957 con una licenciatura (con honores de primera clase) y una maestría (con honores en medicina) en 1960. Después de su formación como personal interno, fue a los Institutos Nacionales de Salud en Bethesda, Maryland, EE. UU., para estudiar con Robert Scow y Martin Rodbell . ^[2]

Carrera

A su regreso al Reino Unido, obtuvo una beca en el Hospital Hammersmith para trabajar con Russell Fraser y, más tarde, fue elegido miembro del personal consultor del Hospital St Bartholomew de Londres. Luego fue elegido profesor del Departamento de Medicina de la Universidad de Londres y ahora es profesor emérito de la Universidad de Londres. ^[2]

Galton fue elegido presidente de Ciencias Clínicas de 1978 a 1980. Trabajó en el comité de subvenciones científicas de Diabetes UK de 1984 a 1987 y nuevamente de 1989 a 1991. Fue elegido secretario de la Sociedad Europea de Aterosclerosis de 1988 a 1993 y presidente de HEART UK de 1999 a 2001. Ha sido médico consultor de los hospitales oftalmológicos St. Bartholomew's y Moorfield's. ^[2]

Se desempeñó como bibliotecario del Instituto Galton (anteriormente Sociedad Británica de Eugenesia) habiendo servido previamente como vicepresidente. ^[6]

Investigación

Las principales contribuciones de su laboratorio han sido revelar defectos de los elementos reguladores metabólicos en enfermedades metabólicas comunes (principalmente la diabetes mellitus, las lipemias y la aterosclerosis ) tanto a nivel de fenotipo como de genotipo:

Su grupo identificó la pérdida más temprana de una regulación alostérica de una enzima determinante de la velocidad, la fosfofructoquinasa por citrato en tumores de desviación mínima, los lipomas. ^{[7] [8]} Muchos otros defectos similares han salido a la luz posteriormente, particularmente para desregular las vías en la neoplasia temprana.

Se ha descubierto que las anomalías en la modificación covalente de los reguladores peptídicos tienen efectos sobre la actividad enzimática. Por lo tanto, un residuo de sialilo adicional en la apolipoproteína C3 afecta su acción sobre la lipoproteína lipasa. ^{[9] [10]} Esto puede afectar la expresión del fenotipo resultante de hipertrigliceridemia.

Su laboratorio fue uno de los primeros en utilizar polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) para revelar genes de susceptibilidad que predisponen a las personas a desarrollar trastornos metabólicos, como hipertrigliceridemia y aterosclerosis. ^{[11] [12] [13]} Esto condujo finalmente al desarrollo de estudios de asociación del genoma completo (GWAS), donde ahora se han identificado más de 1400 loci de susceptibilidad utilizando SNP y algunos han dado lugar a agentes terapéuticos útiles como el volanesorsen ^[11].

Premios

• Beca de investigación itinerante del Fondo de Investigación en Salud Mental 1960
• Doctor en Medicina por la Universidad de Londres, 1967.
• Beca del Real Colegio de Médicos, Londres 1975.
• Beca del Real Colegio de Oftalmología del Reino Unido 1976.
• Cátedra Europea Erasmus 1991.
• Doctor en Ciencias, Universidad de Londres, 1992.
• Beca Jephcott de la Real Sociedad de Medicina, Londres, Reino Unido, 1994.
• Cátedra Tempus de la Unión Europea 1996 y 1997.

Bibliografía

• Galton D J. La célula adiposa humana: un modelo para los errores en la regulación metabólica. Butterworths, Londres 1971. ISBN  0407557008
• Belfiore F, Galton DJ, Reaven GM (Eds). Diabetes mellitus: etiopatogenia y aspectos metabólicos. Karger, Basilea, Nueva York 1984. ISBN 9783805537711 
• Galton D J. Genética molecular de enfermedades metabólicas comunes. Edward Arnold, Londres 1985. ISBN 0713144645 
• Galton DJ Genética Molecular de las Enfermedades Metabólicas. Ediciones Doyma, Barcelona, ​​Madrid 1985 ISBN 8475921914 
• Galton DJ, Assmann G (Eds). Polimorfismos de ADN como marcadores de enfermedades. Plenum Press, Nueva York, Londres, 1990. ISBN 0306440393 
• Galton DJ, Krone W. Hiperlipidemia en la práctica. Gower Medical Publishing. ISBN 0306440393 
• Galton DJ, Thompson GR (Eds). Lípidos y enfermedades cardiovasculares. Churchill Livingstone International, Londres 1990. ISBN 0397447620 
• Galton D. J. A nuestra imagen y semejanza: la eugenesia y la modificación genética de las personas. Little, Brown and Company. Londres 2001. ISBN 0316855928 
• Galton D J. Eugenesia: el futuro de la vida en el siglo XXI. Abacus 2001. ISBN 0349113777 
• Galton D J. De pie sobre los hombros de Darwin y Mendel: sus visiones sobre la herencia. CRC, Taylor & Francis 2018 ISBN 9781138062177 

Referencias

1. "Obituarios; David Jeremy Galton". British Medical Journal (BMJ) . Consultado el 12 de septiembre de 2024 .
2. "David J. Galton". galtoninstitute.org.uk . Consultado el 16 de noviembre de 2017 .
3. "David Galton" . Consultado el 16 de noviembre de 2017 .
4. "Galton, David J." worldcat.org . Consultado el 16 de noviembre de 2017 .
5. Galton, DJ y Galton, CJ (1998). Francis Galton: And Eugenics Today [Francis Galton: y la eugenesia hoy]. Journal of Medical Ethics, 24(2), 99–105. http://www.jstor.org/stable/27718075
6. "Gobernanza – El Instituto Galton".
7. Galton, David J. (1974). "Un defecto regulador de la glucólisis en el lipoma humano". BMJ . 1 (5898): 101–102. doi : 10.1136/bmj.1.5898.101 . PMC 1632945 . PMID  4272315. 
8. Galton, David J; Wilson, JPD (1970). "Lipogénesis en homogenizados de tejido adiposo humano". Clinical Science . 38 (6): 649–660. doi :10.1042/cs0380649. PMID  4317278.
9. Stocks, J; Holdsworth, G; Galton, DJ (1982). "Una lipoproteína anormal rica en triglicéridos que contiene un exceso de apolipoproteína sialilada". Journal of Clinical Investigation . 69 (4): 932–939. doi :10.1172/JCI110532. PMC 370147 . PMID  7076853. 
10. Stocks, J; Holdsworth, G; Galton, DJ (1979). "Hipertrigliceridemia asociada con una lipoproteína anormal rica en triglicéridos que transporta un exceso de apolipoproteína". Lancet . 2 (8144): 667–671. doi :10.1016/s0140-6736(79)92068-3. PMID  90760. S2CID  45340296.
11. Galton, DJ (agosto de 2017). "Aclarando la herencia compleja: apolipoproteína C3 y aterosclerosis". Current Opinion in Lipidology . 28 (4): 308–312. doi :10.1097/MOL.0000000000000425. PMID  28441154. S2CID  3755298.
12. Rees, A; Stocks, J; Sharpe, CR; Vella, MA; Shoulders, CC; Katz, J; Jowett, NI; Baralle, FE; Galton, DJ (1985). "Polimorfismo de ADN en el grupo de genes apo A1/CIII: asociación con hipertrigliceridemia". Revista de investigación clínica . 76 (3): 1090–1095. doi : 10.1172/jci112062 . PMC 423995 . PMID  2995445. 
13. Rees, A; Shoulders, CC; Stocks, J; Galton, DJ; Baralle, FE (1983). "Polimorfismo de ADN adyacente al gen de la apoproteína A1 humana: relación con la hipertrigliceridemia". Lancet . 2 (8322): 444–446. doi :10.1016/s0140-6736(83)91440-x. PMID  6131168. S2CID  29511911.

Lectura adicional

1. Galton David Jeremy en Debrett's – Gente distinguida de hoy ed. P Ellis, D Williamson Publ. Debrett's Peerage Ltd. 1990
2. Gobernanza – The Galton Institute Solo los miembros del Galton Institute pueden ser elegidos para el Consejo o desempeñar cargos dentro del instituto. ... de Biología. Bibliotecario: Profesor David J Galton MD, FRCP, DSc...
3. Galton, DJ (julio de 2010). "El proceso de Kafka revisitado". QJM: Revista mensual de la Asociación de Médicos . 103 (7): 541–2. doi : 10.1093/qjmed/hcp196 . PMID  20085995.
4. Galton, DJ (febrero de 2012). "¿Mendel falsificó sus datos?". QJM: Revista mensual de la Asociación de Médicos . 105 (2): 215–6. doi : 10.1093/qjmed/hcr195 . PMID  22006558.