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Funapida

Funapide ( INN ) (anteriormente nombres de código de desarrollo TV-45070 y XEN402 ) es un nuevo analgésico en desarrollo por Xenon Pharmaceuticals (anteriormente en asociación con Teva Pharmaceutical Industries ) para el tratamiento de una variedad de condiciones de dolor crónico , incluyendo osteoartritis , dolor neuropático , neuralgia posherpética y eritromelalgia , así como dolor dental . [1] [2] [3] [4] Actúa como un bloqueador de los canales de sodio dependientes de voltaje Na v 1.7 y Na v 1.8 de molécula pequeña . [1] [2] [4] Funapide se está evaluando en humanos tanto en formulaciones orales como tópicas , y a partir de julio de 2014, ha alcanzado los ensayos clínicos de fase IIb . [1] [3]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc Bagal SK, Chapman ML, Marron BE, Prime R, Storer RI, Swain NA (agosto de 2014). "Progreso reciente en moduladores del canal de sodio para el dolor". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 24 (16): 3690–3699. doi : 10.1016/j.bmcl.2014.06.038 . PMID  25060923.
  2. ^ ab Ali Z, Palmer JE, Goli V (2013). "Anticonvulsivos: clínica". En McMahon S, Koltzenburg M, Tracey I, Turk DC (eds.). Wall & Melzack's Textbook of Pain (6.ª ed.). Elsevier Health Sciences. pág. 508. ISBN 978-0-7020-4059-7.OCLC 1008841684  .
  3. ^ ab "TV-45070: una pequeña molécula para el tratamiento de la enfermedad huérfana EM y otros trastornos del dolor". Xenon Pharma . Archivado desde el original el 15 de julio de 2013.
  4. ^ ab "Teva y Xenon anuncian la licencia mundial de Teva del fármaco para el dolor XEN402 de Xenon". Xenon Pharma . 11 de diciembre de 2012. Archivado desde el original el 26 de julio de 2014 . Consultado el 20 de julio de 2014 .

Enlaces externos