Debido a los múltiples enlaces carbono-flúor y a la alta electronegatividad del flúor , el carbono del tetrafluorometano tiene una carga parcial positiva significativa que fortalece y acorta los cuatro enlaces carbono-flúor proporcionando un carácter iónico adicional . Los enlaces carbono-flúor son los enlaces simples más fuertes en la química orgánica . [4] Además, se fortalecen a medida que se agregan más enlaces carbono-flúor al mismo carbono. En los compuestos organofluorados de un carbono representados por moléculas de fluorometano , difluorometano , trifluorometano y tetrafluorometano, los enlaces carbono-flúor son más fuertes en el tetrafluorometano. [5] Este efecto se debe al aumento de las atracciones culombicas entre los átomos de flúor y el carbono porque el carbono tiene una carga parcial positiva de 0,76. [5]
Aunque puede elaborarse a partir de una gran variedad de precursores y flúor, el flúor elemental es caro y difícil de manipular. En consecuencia, la FQ 4se prepara a escala industrial utilizando fluoruro de hidrógeno : [3]
El tetrafluorometano, al igual que otros fluorocarbonos, es muy estable debido a la fuerza de sus enlaces carbono-flúor. Los enlaces del tetrafluorometano tienen una energía de enlace de 515 kJ⋅mol −1 . Como resultado, es inerte a ácidos e hidróxidos. Sin embargo, reacciona explosivamente con los metales alcalinos . La descomposición térmica o combustión del CF 4 produce gases tóxicos ( fluoruro de carbonilo y monóxido de carbono ) y, en presencia de agua, también produce fluoruro de hidrógeno .
Es muy ligeramente soluble en agua (aproximadamente 20 mg⋅L −1 ), pero miscible con disolventes orgánicos.
El tetrafluorometano es el perfluorocarbono más abundante en la atmósfera, donde se le denomina PFC-14. Su concentración atmosférica está creciendo. [10] A partir de 2019, los gases artificiales CFC-11 y CFC-12 siguen contribuyendo a un forzamiento radiativo más fuerte que el PFC-14. [11]
Aunque estructuralmente similar a los clorofluorocarbonos (CFC), el tetrafluorometano no agota la capa de ozono [12] porque el enlace carbono-flúor es mucho más fuerte que el que existe entre el carbono y el cloro. [13]
Las principales emisiones industriales de tetrafluorometano, además del hexafluoroetano , se producen durante la producción de aluminio mediante el proceso Hall-Héroult . El CF 4 también se produce como producto de la descomposición de compuestos más complejos como los halocarbonos . [14]
Riesgos de salud
Debido a su densidad, el tetrafluorometano puede desplazar el aire, creando un peligro de asfixia en áreas con ventilación inadecuada. De lo contrario, normalmente es inofensivo debido a su estabilidad.
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enlaces externos
Tarjeta Internacional de Seguridad Química 0575
Inventario Nacional de Contaminantes – Hoja informativa sobre fluoruros y compuestos
Datos de Air Liquide Archivado el 21 de julio de 2011 en Wayback Machine.
Gráfico de presión de vapor en Air Liquide
MSDS en la Universidad de Oxford
Protocolo de medición de tetrafluorometano y hexafluoroetano procedentes de la producción primaria de aluminio.