Condición médica
La esclerosis nodular (o "NSHL") es una forma de linfoma de Hodgkin [1] que es el subtipo más común de HL en los países desarrollados. Afecta a las mujeres un poco más que a los hombres y tiene una edad media de aparición de ~28 años. Está compuesta por grandes nódulos tumorales con células de Reed-Sternberg lacunares (células RS) rodeadas de bandas de colágeno fibrótico. [ cita requerida ]
La Investigación Nacional Británica sobre Linfomas categorizó además la NSHL basándose en las células de Reed-Sternberg en "esclerosis nodular tipo I" (NS I) y "esclerosis nodular tipo II" (NS II), siendo el primer subtipo el que responde mejor al tratamiento. [2]
Referencias
- ^ Falchi L, Capello D, Palumbo B, et al. (noviembre de 2007). "Un caso de linfoma de Hodgkin con esclerosis nodular que recae repetidamente en el contexto de una enfermedad de Castleman vascular hialina y de células plasmáticas compuesta: respuesta exitosa al rituximab y la radioterapia". Eur. J. Haematol . 79 (5): 455–61. doi :10.1111/j.1600-0609.2007.00952.x. PMC 2121125 . PMID 17908180.
- ^ Mauch, Peter; James Armitage; Volker Diehl; Richard Hoppe; Laurence Weiss (1999). Enfermedad de Hodgkin . Lippincott Williams & Wilkins . pág. 107. ISBN. 978-0-7817-1502-7.
Enlaces externos
- PubMed - uso de la eritropoyetina
- Subtipos
- Información de la Asociación de Linfoma sobre la esclerosis nodular
