Compuesto químico
El fluroxeno ( DCI , USAN ; nombre comercial Fluoromar ), o 2,2,2-trifluoroetil vinil éter , es un anestésico inhalatorio volátil . [ 1] [2] Fue sintetizado en 1951 y se introdujo para uso clínico en 1954, pero se retiró voluntariamente del mercado en 1974 debido a su potencial inflamabilidad y la evidencia acumulada de que podría causar toxicidad orgánica . [2] [1] [3] En cualquier caso, antes de ser descontinuado, había sido reemplazado en gran medida por el halotano . [4] El fluroxeno se metaboliza a 2,2,2-trifluoroetanol , un compuesto responsable de parte de la toxicidad observada con el uso de fluroxeno. [5] [6]
Véase también
Referencias
- ^ ab Stoelting RK, Hillier SC (11 de enero de 2012). "Anestésicos inhalados". Farmacología y fisiología en la práctica anestésica . Lippincott Williams & Wilkins. págs. 142–. ISBN 978-1-4511-6583-8.
- ^ ab Jakob AK, Kopp SL, Bacon DR, Smith HM (1 de enero de 2011). "Capítulo 1: la historia de la anestesia". En Barash PG, Cullen BF, Stoelting RK, Cahalan M, Stock MC (eds.). Anestesia clínica . Lippincott Williams & Wilkins. págs. 113–. ISBN 978-1-4511-2297-8.
- ^ Lichtiger M, Moya F (1 de enero de 1978). Introducción a la práctica de la anestesia. Departamento Médico, Harper & Row. ISBN 978-0-06-141534-0.
- ^ Acta anesthesiologica Bélgica. Acta Médica Bélgica. 1974.
- ^ Fiserova-Bergerova V (diciembre de 1977). "Metabolismo y toxicidad del 2,2,2-trifluoroetil vinil éter". Environmental Health Perspectives . 21 : 225–230. doi :10.1289/ehp.7721225. PMC 1475355 . PMID 25763.
- ^ Kaminsky LS, Fraser JM (1988). "Múltiples aspectos de la toxicidad del fluroxeno y su metabolito 2,2,2-trifluoroetanol". Critical Reviews in Toxicology . 19 (2): 87–112. doi :10.3109/10408448809014901. PMID 2906849.
