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María Peters Fieser

Mary Peters Fieser (27 de mayo de 1909 - 22 de marzo de 1997) fue una química estadounidense mejor conocida por los numerosos libros que escribió con su esposo Louis Fieser .

Biografía

Nació como Mary Peters en 1909 en Atchison, Kansas . [1] Su padre, Robert Peters, era profesor universitario de inglés: la familia se mudó más tarde a Harrisburg, Pensilvania , cuando él aceptó un puesto en el Instituto Tecnológico Carnegie (ahora Universidad Carnegie Mellon ). Mary y su hermana Ruth fueron educadas en una escuela secundaria privada para niñas, y ambas estudiaron en el Bryn Mawr College . Mary se graduó de Bryn Mawr en 1930 con una licenciatura en química. [1]

Fue en Bryn Mawr donde Mary Peters conoció a su futuro marido, un profesor de química que se convirtió en su mentor. Cuando Louis Fieser dejó Bryn Mawr en 1930 para unirse a la facultad de la Universidad de Harvard , Mary Peters decidió seguirlo y cursar un título avanzado en química. Tuvo que inscribirse oficialmente en el cercano Radcliffe College para poder tomar cursos de química en Harvard y no pudo escapar de la discriminación de género de su época. [1] Un profesor de química analítica en particular, Gregory Baxter , no le permitió entrar al laboratorio con los estudiantes varones: en cambio, tuvo que llevar a cabo sus experimentos (sin supervisión) en el sótano desierto de un edificio cercano. [2] Obtuvo un máster en química de Radcliffe en 1936, pero decidió no cursar un doctorado: "Pude ver que no me iba a ir bien sola, [pero como Sra. Fieser] podía hacer tanta química como quisiera". [3]

Mary Peters se casó con su mentor en 1932, y su colaboración científica continuó hasta la muerte de Louis Fieser en 1977. [1] Sus primeras investigaciones en conjunto se centraron en la química de las quinonas [4] y los esteroides , [5] y desarrollaron síntesis de vitamina K , cortisona y el compuesto antipalúdico lapinona. [6] Sin embargo, los Fieser eran más conocidos por sus numerosos libros. Su primer libro de texto conjunto, Química orgánica (1944), [7] [8] tuvo mucho éxito e influencia en ambos lados del Atlántico debido a la originalidad en la presentación del material, y pasó por muchas ediciones. En 1967, los Fieser comenzaron a publicar Reactivos para síntesis orgánica y produjeron seis volúmenes antes de la muerte de Louis Fieser: [9] Mary continuó el proyecto con colaboradores. [10] También publicaron una Guía de estilo para químicos en 1959, [11] así como una monografía seminal sobre esteroides el mismo año. [12]

Fieser nunca tuvo un puesto remunerado en Harvard, aunque recibió el título de investigadora en química unos veintinueve años después de empezar a trabajar allí. [1] Recibió la medalla Garvan de la Sociedad Química Americana en 1971, [13] y el Laboratorio Louis y Mary Fieser de Química Orgánica de Pregrado de la Universidad de Harvard lleva su nombre y el de su marido. [14] En 2008, el Departamento de Química y Biología Química de Harvard creó la Beca Postdoctoral Mary Fieser para apoyar a las mujeres y a las minorías subrepresentadas en la química. [15]

Mary Fieser murió el 22 de marzo de 1997 en Belmont, Massachusetts . [14] Nunca tuvo hijos, pero siempre estuvo rodeada de gatos, cuyas ilustraciones aparecieron en los prefacios de muchos de sus libros.

Referencias

  1. ^ abcde "Louis Fieser y Mary Fieser", Science History Institute , consultado el 21 de marzo de 2018.
  2. ^ Rayner-Canham, Marelene; Rayner-Canham, Geoffrey W. (1998), "Mary Fieser", Mujeres en la química: roles cambiantes desde los tiempos de la alquimia hasta mediados del siglo XX, Washington, DC: American Chemical Society, ISBN 978-0-822-2-3 0-8412-3522-8
  3. ^ Pramer, Stacey (1985), "Mary Fieser: una figura de transición en la historia de las mujeres", J. Chem. Educ. , 62 (3): 186, Bibcode :1985JChEd..62..186P, doi :10.1021/ed062p186
  4. ^ Fieser, Louis F. ; Peters, Mary A. (1931), "Los potenciales y las reacciones de descomposición de las orto-quonas en solución ácida", J. Am. Chem. Soc. , 53 (2): 793–805, doi :10.1021/ja01353a053Fieser, Louis F .; Peters, Mary A. (1931), "La adición de diazometano y algunos de sus derivados a la α-naftoquinona", J. Am. Chem. Soc. , 53 ( 11): 4080–93, doi :10.1021/ja01362a024Fieser, Louis F .; Fieser, Mary (1933), "La conversión de ftaloilnaftalenos y ácidos naftoil-2-benzoicos en benzantraquinonas", J. Am. Chem. Soc. , 55 ( 8): 3342–52, doi :10.1021/ja01335a050Fieser, Louis F .; Fieser, Mary (1934), "El tautomería de las aminonaftoquinonas", J. Am. Chem. Soc. , 56 ( 7): 1565–78, doi :10.1021/ja01322a034Fieser, Louis F .; Fieser, Mary (1935), "Los potenciales de reducción de varias naftoquinonas", J. Am. Chem. Soc. , 57 ( 3): 491–94, doi :10.1021/ja01306a031Fieser, Louis F .; Fieser, Mary (1935), "Una nueva síntesis diénica de antraquinonas", J. Am. Chem. Soc. , 57 ( 9): 1679–81, doi :10.1021/ja01312a054Fieser, Louis F .; Fieser, Mary (1939), "La síntesis a partir de β-naftohidroquinona de un tautómero de 4-bencil-1,2-naftoquinona", J. Am. Chem. Soc. , 61 (3): 596–608, doi :10.1021/ja01872a017Fieser, Louis F .; Bowen, Douglas M.; Campbell, William P.; Fieser, Mary; Fry, Edward M.; Jones, R. Norman; Riegel, Byron; Schweitzer, Carl E.; Smith, Perrin G. (1939), "Quinonas con actividad de vitamina K", J. Am. Chem. Soc. , 61 (7): 1925–26, doi :10.1021/ja01876a507. Fieser, María; Fieser, Louis F. (1941), "Pigmentos similares a antocianidinas de α-naftohidroquinonas", J. Am. Química. Soc. , 63 (6): 1572–76, doi :10.1021/ja01851a022.
  5. ^ Fieser, Luis F .; Fieser, María; Chakravarti, Ram Narayan (1949), ""α"-Espinasterol", J. Am. Chem. Soc. , 71 (6): 2226–30, doi :10.1021/ja01174a085. Fieser, María; Rosen, William E.; Fieser, Louis F. (1952), "Un hidrocarburo i -esteroide de ergosterol", J. Am. Química. Soc. , 74 (21): 5397–5403, doi :10.1021/ja01141a052Fieser, Mary; Quilico, Adolfo; Nickon, Alex; Rosen, William E.; Tarlton, E. James; Fieser , Louis F. (1953), "Oxidación del ergosterol con permanganato", J. Am. Chem. Soc. , 75 (16): 4066–71, doi :10.1021/ja01112a057Tarlton, E. James; Fieser, Mary; Fieser, Louis F. (1953), "Oxidación del acetato de epicolesterilo con ácido crómico", J. Am. Chem. Soc. , 75 ( 18): 4423–24, doi :10.1021/ja01114a007. Fieser, María; Romero, Miguel A.; Fieser, Louis F. (1955), "Brominación de 5α,6β-Dibromocolestano-3-ona", J. Am. Química. Soc. , 77 (12): 3305–7, doi :10.1021/ja01617a045. Yamasaki, Kazumi; Rosnati, Vittorio; Fieser, María; Fieser, Louis F. (1955), "Ácido Δ 3 -colénico", J. Am. Química. Soc. , 77 (12): 3308–9, doi :10.1021/ja01617a046. Klass, Donald L.; Fieser, María; Fieser, Louis F. (1955), "Digitogenin", J. Am. Química. Soc. , 77 (14): 3829–33, doi :10.1021/ja01619a045. Isidorides, Costas H.; Fieser, María; Fieser, Louis F. (1960), "Oxidación con dióxido de selenio de Δ 3 -colenato de metilo", J. Am. Química. Soc. , 82 (8): 2002–5, doi :10.1021/ja01493a038.
  6. ^ Fieser, Louis F. ; Fieser, Mary (1948), "Antimaláricos a base de naftoquinona. XII. La reacción de oxidación de Hooker", J. Am. Chem. Soc. , 70 (10): 3215–22, doi :10.1021/ja01190a005, PMID  18891824.
  7. ^ Fieser, Louis F .; Fieser, Mary (1944), Química orgánica , Boston, Mass.: DC Heath, 1091 págs.
  8. ^ Bergman, Werner (1944), "Libros nuevos", J. Am. Chem. Soc. , 66 (10): 1802, doi :10.1021/ja01238a056. (reseña del libro)
  9. ^ Fieser, Louis F. ; Fieser, Mary, Reactivos para síntesis orgánica , Wiley: Volumen 1 (1967) 1.475 págs. ISBN 0-471-25875-X ; Volumen 2 (1969) 538 págs. ISBN 0-471-25876-8 ; Volumen 3 (1972) 401 págs. ISBN 0-471-25879-2 ; Volumen 4 (1974) 660 págs. ISBN 0-471-25881-4 ; Volumen 5 (1975) 864 págs. ISBN 0-471-25882-2 ; Volumen 6 (1977) 765 págs. ISBN 0-471-25873-3 .      
  10. ^ Volumen 7 (1979) 487 págs. ISBN 0-471-02918-1 ; Volumen 8 (1980) 602 págs. ISBN 0-471-04834-8 ; Volumen 9 (1981) 596 págs. ISBN 0-471-05631-6 ; Volumen 10 (1982) 528 págs. ISBN 0-471-86636-9 ; Volumen 11 (1984) 669 págs. ISBN 0-471-88628-9 ; Volumen 12 (1986) 643 págs. ISBN 0-471-83469-6 ; Volumen 13 (1988) 472 págs. ISBN 0-471-63007-1 ; Volumen 14 (1989) 386 págs. ISBN 0-471-50400-9 ; Volumen 15 (1990) 432 págs. ISBN 0-471-52113-2 ; Volumen 16 (1992) 435 págs. ISBN 0-471-52721-1 ; Volumen 17 (1994) 464 págs. ISBN 0-471-00074-4 .           
  11. ^ Fieser, Luis F .; Fieser, Mary (1960), Guía de estilo para químicos , Nueva York: Reinhold.
  12. ^ Fieser, Luis F .; Fieser, Mary (1959), Esteroides , Nueva York: Van Nostrand Reinhold, ISBN 0-278-91709-7, 964 págs.
  13. ^ Medalla Francis P. Garvan-John M. Olin, destinatarios, Sociedad Química Estadounidense
  14. ^ ab "Mary Fieser, investigadora y escritora sobre química orgánica, muere a los 87 años", Harvard University Gazette , 27 de marzo de 1997
  15. ^ "El Departamento de Química crea la beca Fieser". Harvard Gazette . 2008-02-07 . Consultado el 2018-06-02 .

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