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David A. Fidock

David A. Fidock (nacido el 8 de diciembre de 1965), es profesor CS Hamish Young de microbiología e inmunología y profesor de ciencias médicas en el Centro Médico Irving de la Universidad de Columbia en Manhattan. [1] [2] [3]

Educación

Fidock asistió a la Universidad de Adelaida y obtuvo una licenciatura en ciencias matemáticas y una licenciatura con honores en genética en 1985. Obtuvo un doctorado en microbiología del Institut Pasteur de París en 1994. Su asesor de tesis fue Pierre Druilhe, y su tesis se tituló " Estudios moleculares e inmunoepidemiológicos de los antígenos STARP y LSA-1 de Plasmodium falciparum expresados ​​durante las etapas preeritrocíticas en humanos". [4] [5] [6] Realizó una formación postdoctoral con Anthony James en la Universidad de California, Irvine , y con Thomas Wellems en los Institutos Nacionales de Salud . [4]

Carrera

Después de su formación postdoctoral, Fidock se incorporó a la Facultad de Medicina Albert Einstein de Nueva York como profesor asistente en el Departamento de Microbiología e Inmunología. En 2007, Fidock se convirtió en profesor asociado en la Universidad de Columbia en los Departamentos de Microbiología e Inmunología y de Medicina (División de Enfermedades Infecciosas). [2] Desde 2008, Fidock ha sido profesor titular de Microbiología e Inmunología y de Ciencias Médicas en Columbia. [2] En 2017 recibió la cátedra dotada por CS Hamish Young. De 2008 a 2023 se desempeñó como Director del Programa de Posgrado en Microbiología, Inmunología e Infecciones financiado por el NIH T32. En 2023, fue elegido presidente entrante de la Sociedad Estadounidense de Medicina e Higiene Tropical . [7]

Investigación

La investigación de Fidock se centra en los mecanismos genéticos y moleculares detrás de la resistencia a los medicamentos antipalúdicos en el parásito humano Plasmodium falciparum , así como en el descubrimiento y desarrollo de fármacos basados ​​en objetivos, y en el metabolismo y la biología del parásito. [8] [9] [10] [ se necesita fuente no primaria ] Lideró el desarrollo de métodos para modificar genéticamente los parásitos de la malaria y para dilucidar la base genética de la resistencia de P. falciparum a varios medicamentos de primera línea (incluidas la artemisinina , la cloroquina y piperaquina ). [11] [12] [13] [ se necesita fuente no primaria ]

Ha publicado más de 280 artículos sobre malaria, con un índice h actual de 97. Su trabajo ha sido citado más de 34.000 veces. Su trabajo ha sido financiado por los NIH , la Fundación Bill y Melinda Gates , el Departamento de Defensa , el Burroughs Wellcome Fund y Medicines for Malaria Venture . [14] [2] [8] [7] [15]

Honores

Publicaciones

Referencias

  1. ^ "Facultad - David A. Fidock". Departamento de Microbiología e Inmunología -EE.UU. Consultado el 4 de enero de 2022 .
  2. ^ abcde "David A. Fidock, doctorado". Colegio de Médicos y Cirujanos de Vagelos . 2017-06-12 . Consultado el 4 de enero de 2022 .
  3. ^ "David Fidock". académico.google.com . Consultado el 4 de enero de 2022 .
  4. ^ ab "David A. Fidock, doctorado". Universidad de Colombia . 12 de junio de 2017 . Consultado el 4 de enero de 2022 .
  5. ^ "David Fidock". Delgeme . Archivado desde el original el 21 de julio de 2022 . Consultado el 4 de enero de 2022 .
  6. ^ "Mensaje de bienvenida de nuestra presidenta, Dra. Mahalia Desruisseaux" (PDF) . ASTMH . 2021.
  7. ^ abcdefghijklm "David Fidock". El laboratorio Fidock . Consultado el 1 de diciembre de 2023 .
  8. ^ abcdefg "MMV otorga el Proyecto del año 2020 al profesor David Fidock y su equipo por su contribución fundamental a la elaboración de perfiles de resistencia a los medicamentos contra la malaria | Medicines for Malaria Venture". www.mmv.org . 18 de diciembre de 2020 . Consultado el 4 de enero de 2022 .
  9. ^ Blasco, Benjamín; Leroy, Didier; Fidock, David A (4 de agosto de 2017). "Resistencia a los medicamentos antipalúdicos: vinculación de la biología del parásito Plasmodium falciparum con la clínica". Medicina de la Naturaleza . 23 (8): 917–928. doi :10.1038/nm.4381. ISSN  1078-8956. PMC 5747363 . PMID  28777791. 
  10. ^ Miguel-Blanco, Celia; Murithi, James M.; Benavente, Ernest Diez; Angrisano, Fiona; Sala, Katarzyna A.; van Schalkwyk, Donelly A.; Vanaerschot, Manu; Schwach, Frank; Fuchter, Mateo J.; Billker, Oliver; Sutherland, Colin J. (21 de enero de 2021). "La eficacia antipalúdica y el mecanismo de resistencia del nuevo quimiotipo DDD01034957". Informes científicos . 11 (1): 1888. doi :10.1038/s41598-021-81343-z. ISSN  2045-2322. PMC 7820608 . PMID  33479319. 
  11. ^ Duffey, Maëlle; Blasco, Benjamín; Madrigueras, Jeremy N.; Wells, Timothy NC; Fidock, David A.; Leroy, Didier (1 de agosto de 2021). "Evaluación de los riesgos de resistencia de Plasmodium falciparum para seleccionar antipalúdicos de próxima generación". Tendencias en Parasitología . 37 (8): 709–721. doi :10.1016/j.pt.2021.04.006. ISSN  1471-4922. PMC 8282644 . PMID  34001441. 
  12. ^ Ekland, Eric H.; Fidock, David A. (agosto de 2007). "Avances en la comprensión de las bases genéticas de la resistencia a los fármacos antipalúdicos". Opinión actual en microbiología . 10 (4): 363–370. doi :10.1016/j.mib.2007.07.007. ISSN  1369-5274. PMC 2080794 . PMID  17709280. 
  13. ^ Miguel-Blanco, Celia; Murithi, James M.; Benavente, Ernest Diez; Angrisano, Fiona; Sala, Katarzyna A.; van Schalkwyk, Donelly A.; Vanaerschot, Manu; Schwach, Frank; Fuchter, Mateo J.; Billker, Oliver; Sutherland, Colin J. (21 de enero de 2021). "La eficacia antipalúdica y el mecanismo de resistencia del nuevo quimiotipo DDD01034957". Informes científicos . 11 (1): 1888. doi :10.1038/s41598-021-81343-z. ISSN  2045-2322. PMC 7820608 . PMID  33479319. 
  14. ^ ab "MMV otorga el proyecto del año 2020 al profesor David Fidock y su equipo por su contribución fundamental a la elaboración de perfiles de resistencia a los medicamentos contra la malaria - Medicines for Malaria Venture". www.mmv.org . 18 de diciembre de 2020 . Consultado el 16 de marzo de 2022 .
  15. ^ abcdefg "David Fidock". Avanzar en la red australiana global . Consultado el 1 de diciembre de 2023 .
  16. ^ abcde "astmh.org" (PDF) .
  17. ^ Mok, Sachel; Fidock, David A. (16 de octubre de 2023). "Determinantes de la malaria resistente a piperaquina en América del Sur". La lanceta. Enfermedades infecciosas : S1473–3099(23)00564–9. doi : 10.1016/S1473-3099(23)00564-9 . ISSN  1474-4457. PMC 10872569 . PMID  37858324. 
  18. ^ Murithi, James M.; Deni, Ioana; Pasaje, Charisse Flerida A.; Okombo, John; Bridgford, Jessica L.; Gnädig, Nina F.; Edwards, Rachel L.; Sí, Tomás; Mok, Sachel; Burkhard, Anna Y.; Coburn-Flynn, Olivia (6 de julio de 2021). "El transportador ABCI3 de Plasmodium falciparum confiere resistencia a los fármacos antipalúdicos pleiotrópicos dependiente de la cepa del parásito". Biología química celular inglés . 29 (5): S2451-9456(21)00305–6. doi :10.1016/j.chembiol.2021.06.006. ISSN  2451-9456. PMC 8727639 . PMID  34233174. 
  19. ^ Stokes, Barbara H; Dhingra, Satish K; Rubiano, Kelly; Mok, Sachel; Straimer, Judith; Gnädig, Nina F; Deni, Ioana; Schindler, Kyra A; Baño, Jade R; Ward, Kurt E; Striepen, Josefine (19 de julio de 2021). Soldati-Favre, Dominique (ed.). "Las mutaciones de Plasmodium falciparum K13 en África y Asia afectan la resistencia a la artemisinina y la aptitud del parásito". eVida . 10 : e66277. doi : 10.7554/eLife.66277 . ISSN  2050-084X. PMC 8321553 . PMID  34279219. 
  20. ^ Vanaerschot, Manu; Murithi, James M.; Pasaje, Charisse Flerida A.; Ghidelli-Disse, Sonja; Dwomoh, Luis; Pájaro, Megan; Spottiswoode, Natasha; Mittal, Nimisha; Arendse, Lauren B.; Owen, Edward S.; Wicht, Kathryn J. (16 de julio de 2020). "La inhibición de la quinasa PKG de P. falciparum refractaria a la resistencia proporciona actividad antiplasmodial profiláctica, en etapa sanguínea y de bloqueo de la transmisión". Biología química celular inglés . 27 (7): 806–816.e8. doi :10.1016/j.chembiol.2020.04.001. ISSN  2451-9456. PMC 7369637 . PMID  32359426. 
  21. ^ Gnädig, Nina F.; Stokes, Bárbara H.; Edwards, Rachel L.; Kalantarov, Gavreel F.; Heimsch, Kim C.; Kuderjavy, Michal; Grúa, Audrey; Lee, Marcus CS; Straimer, Judith; Becker, Katja; Trakht, Ilya N. (20 de abril de 2020). "Conocimientos sobre la localización intracelular, las asociaciones de proteínas y las propiedades de resistencia a la artemisinina de Plasmodium falciparum K13". Más patógenos . 16 (4): e1008482. doi : 10.1371/journal.ppat.1008482 . ISSN  1553-7374. PMC 7192513 . PMID  32310999. 
  22. ^ Stokes, Bárbara H.; Yoo, Euna; Murithi, James M.; Luth, Madeline R.; Afanasyev, Pavel; Fonseca, Paula CA da; Winzeler, Elizabeth A .; Ng, Carolina L.; Bogyo, Mateo; Fidock, David A. (6 de junio de 2019). "Los inhibidores covalentes del proteasoma selectivos de Plasmodium falciparum exhiben una baja propensión a generar resistencia in vitro y tienen sinergia con múltiples agentes antipalúdicos". Más patógenos . 15 (6): e1007722. doi : 10.1371/journal.ppat.1007722 . ISSN  1553-7374. PMC 6553790 . PMID  31170268. 
  23. ^ Dhingra, Satish K.; Small-Saunders, Jennifer L.; Ménard, Didier; Fidock, David A. (1 de noviembre de 2019). "Resistencia de Plasmodium falciparum a la piperaquina impulsada por PfCRT". The Lancet Enfermedades infecciosas inglés . 19 (11): 1168-1169. doi :10.1016/S1473-3099(19)30543-2. ISSN  1473-3099. PMC 6943240 . PMID  31657776. 
  24. ^ Kim, Jonatán; Tan, Yong Zi; Wicht, Kathryn J.; Erramili, Satchal K.; Dhingra, Satish K.; Okombo, John; Vendôme, Jeremie; Hagenah, Laura M.; Giacometti, Sabrina I.; Warren, Audrey L.; Nosol, Kamil (diciembre de 2019). "Estructura y resistencia a fármacos del transportador de Plasmodium falciparum PfCRT". Naturaleza . 576 (7786): 315–320. doi :10.1038/s41586-019-1795-x. ISSN  1476-4687. PMC 6911266 . PMID  31776516. 

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