La familia de canales catiónicos HrpZ (HrpZ) de Pseudomonas syringae (TC# 1.C.56) es un miembro de la superfamilia de toxinas RTX . La proteína Harpin-PSS (HrpZ; TC# 1.C.56.1.1) es secretada por Pseudomonas syringae a través del sistema de secreción Hrp (IIISP; TC# 3.A.6) y provoca una respuesta hipersensible (HR) en pacientes no plantas hospederas tras la infección y patogenicidad en los hospederos. [1] Contiene varias regiones repetitivas y exhibe dos regiones extendidas (20 residuos) de hidrofobicidad moderada que podrían servir como TMS de hélice α. Se predice que el canal catiónico HrpZ tendrá en gran parte una estructura α. HrpZ, una arpina, es una proteína altamente termoestable que exhibe capacidades multifuncionales, por ejemplo, provoca la respuesta hipersensible (HR), mejora el crecimiento de las plantas, actúa como factor de virulencia y forma poros en las membranas plasmáticas de las plantas, así como en membranas artificiales. [2] No se encuentran homólogos en organismos distintos de P. syringae . [3] [4]
Función
Cuando se inserta en liposomas y bicapas sintéticas en concentraciones bajas (2 nM), provoca una corriente iónica selectiva de cationes con gran conductancia unitaria. El cloruro no se transporta. Se ha planteado la hipótesis de que dichos canales podrían permitir la liberación de nutrientes y/o la entrega de factores de virulencia durante la colonización bacteriana de las plantas hospedantes. Los motivos tipo cremallera de leucina pueden participar en la formación de agregados oligoméricos, y la oligomerización podría estar relacionada con la obtención de HR. [3]
Reacción de transporte
La reacción de transporte generalizada que se cree catalizada por HrpZ es: [4]
- Moléculas pequeñas (entrada) → Moléculas pequeñas (fuera)
Referencias
- ^ Haapalainen, Minna; Engelhardt, Stefan; Küfner, Isabell; Li, Chun-Mei; Núremberger, Thorsten; Lee, Justin; Romantschuk, Martín; Taira, Suvi (1 de febrero de 2011). "El mapeo funcional de harpin HrpZ de Pseudomonas syringae revela los sitios responsables de la oligomerización de proteínas, las interacciones de lípidos y la inducción de defensas de las plantas". Patología vegetal molecular . 12 (2): 151–166. doi :10.1111/j.1364-3703.2010.00655.x. ISSN 1364-3703. PMC 6640321 . PMID 21199565.
- ^ Choi, Min-Seon; Kim, Wooki; Lee, Chanhui; Oh, Chang-Sik (1 de octubre de 2013). "Harpins, proteínas multifuncionales secretadas por bacterias fitopatógenas gramnegativas". Interacciones moleculares planta-microbio . 26 (10): 1115-1122. doi : 10.1094/MPMI-02-13-0050-CR . ISSN 0894-0282. PMID 23745678.
- ^ ab Lee, J.; Klusener, B.; Tsiamis, G.; Stevens, C.; Neyt, C.; Tampakaki, AP; Panopoulos, Nueva Jersey; Noller, J.; Weiler, EW (2 de enero de 2001). "HrpZ (Psph) del patógeno vegetal Pseudomonas syringae pv. Phaseolicola se une a las bicapas lipídicas y forma un poro conductor de iones in vitro". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 98 (1): 289–294. doi : 10.1073/pnas.011265298 . ISSN 0027-8424. PMC 14583 . PMID 11134504.
- ^ ab Saier, MH Jr. "1.C.56 La familia de canales catiónicos de membrana de la célula huésped (HrpZ) de Pseudomonas syringae HrpZ". Base de datos de clasificación de transportadores . Grupo de Bioinformática Saier Lab / SDSC.
Otras lecturas
- Chen, Jonathan S.; Reddy, Vamsee; Chen, Josué H.; Shlykov, Maksim A.; Zheng, Wei Hao; Cho, Jaehoon; Yen, Ming Ren; Saier, Milton H. (2011). "Caracterización filogenética de superfamilias de proteínas de transporte: superioridad de los programas SuperfamilyTree sobre aquellos basados en alineamientos múltiples". Revista de Microbiología Molecular y Biotecnología . 21 (3–4): 83–96. doi :10.1159/000334611. PMC 3290041 . PMID 22286036.