Profesor austriaco de química orgánica
Heinz Falk (nacido el 29 de abril de 1939 en Sankt Pölten , Baja Austria ) es profesor emérito de química orgánica en la Universidad Johannes Kepler de Linz y editor de "Progreso en la química de compuestos orgánicos naturales". [1]
Su investigación se centra en el análisis estructural, la síntesis , la estereoquímica y la fotoquímica de pigmentos fotosensibilizadores y fotosensoriales de plantas y animales, como la hipericina . [2]
Biografía
Primeros años de vida
Heinz Falk nació el 29 de abril de 1939 en Sankt Pölten , Austria , asistió a la escuela primaria en Statzendorf y completó la escuela secundaria en Krems an der Donau . Después de mudarse a Viena en 1953, completó un programa de tres años en HBLVA para la industria química, Rosensteingasse y completó su diploma de escuela secundaria en 1959 a través de clases en una escuela nocturna, donde conoció a su futura esposa, Rotraud Falk (née Strohbach).
Matrimonio e hijos
Heinz Falk está casado con Rotraud Falk desde 1966 y tienen un hijo:
Educación
Heinz Falk estudió química en la Universidad de Viena a partir de 1959 y completó su tesis doctoral bajo la dirección de su asesor, Karl Schlögl , en 1966. En 1971, Falk pasó un año en el extranjero para estudiar en la ETH de Zúrich . A su regreso a Viena en 1972, obtuvo la habilitación para química orgánica en la Universidad de Viena .
Carrera
1966-1979: Universidad de Viena
A partir de 1966 Falk fue asistente en el Instituto de Química Orgánica de la Universidad de Viena . En 1975 fue promovido a profesor asociado de química orgánica física en la Universidad de Viena . En el verano de 1978 Falk fue invitado a hablar en la Conferencia de Investigación Gordon en Wolfeboro .
1979-presente: Universidad Johannes Kepler de Linz
En 1979 Falk recibió una llamada para convertirse en profesor titular de química orgánica en la Universidad Johannes Kepler de Linz , donde fundó el nuevo Instituto de Química Orgánica. De 1989 a 1991 fue elegido Decano de la Facultad de Ingeniería y Ciencias Naturales (TNF) en la Universidad Johannes Kepler de Linz . En 2005 Falk fue clasificado # 3 entre los "10 mejores" científicos de Alta Austria por el periódico "OÖ Nachrichten". [3] En 2008 se jubiló como profesor emérito del Instituto de Química Orgánica de la JKU.
Intereses de investigación
El principal área de investigación de Falk es el análisis estructural, la síntesis , la estereoquímica y la fotoquímica de pigmentos fotosensibilizadores y fotosensoriales de plantas y animales. El principal grupo de compuestos cubiertos en su trabajo son pigmentos derivados del cromóforo fundamental fenantro[1,10,9,8-opqra]perileno-7,14-diona con pigmentos naturales como la hipericina , la estentorina, las fringelitas, las gimnocromas y la blefarismina. Además, se centra en los derivados del corficeno análogos a la hemina (por ejemplo, como posibles sustitutos de la sangre y bloqueadores de la hemooxigenasa ), así como en otros compuestos naturales como el bloqueador solar natural ácido urocánico . Además, se han realizado investigaciones sobre problemas aplicados de relevancia industrial, como la oxidación, la ozonización, los aminoácidos no naturales y la catálisis.
Obras publicadas
Libros
- Falk, Heinz (1978). Ausgewählte Übungsbeispiele Zur Nomenklatur Organischer Verbindungen . Viena, Nueva York: Springer-Verlag. ISBN 978-0-387-81479-7.
- Falk, Heinz (1989). La química de los oligopirroles lineales y los pigmentos biliares . Viena, Nueva York: Springer-Verlag. ISBN 978-0-387-82112-2.
Artículos científicos
- H. Marko, N. Müller y H. Falk, Investigaciones de resonancia magnética nuclear del complejo biliverdina/apomioglobina. Eur. J. Biochem. 193, 573 (1990)
- H. Falk, H. Marko, N. Müller, W. Schmitzberger y H. Stumpe, Reconstitución de apomioglobina con pigmentos biliares. Monatsh. Química. 121, 893 (1990)
- H. Falk, H. Marko, N. Müller y W. Schmitzberger, Sobre la química de los pigmentos de pirrol 87.Mitt.: El bolsillo de hemo de apomioglobina como recipiente de reacción en la química de los pigmentos biliares. Monatsh. Chem. 121, 903 (1990)
- H. Falk y H. Marko, Reducción de un aducto de bilindiona-10-tiol como modelo para el paso de reducción del sistema de la biliverdina reductasa. Monatsh. Chem. 122, 319 (1991)
- U. Wagner, C. Kratky, H. Falk y H. Woess, Estructura cristalina y conformación de 10-aril-bilatrienos-abc. Monatsh. Chem. 122, 749 (1991)
- H. Falk und G. Schoppel, Una síntesis de Emodin Antrone. Monatsh. Química. 122, 739 (1991)
- H. Falk y W. Schmitzberger, Sobre la naturaleza de la hipericina "soluble" en especies de Hypericum. Monatsh. Chem., 123, 731 (1992)
- H. Falk y D. Hemmer, Sobre la química de los pigmentos de pirrol, 88. Mitt.: Propiedades ópticas no lineales de oligopirroles lineales. Monatsh. Chem. 123, 779 (1992)
- H. Falk y G. Schoppel, Sobre la síntesis de hipericina mediante la dimerización oxidativa de la antrona de trimetilemodina y la antrona de emodina: isohipericina. Monatsh. Chem. 123, 931 (1992)
- H. Falk y W. Schmitzberger, Sobre la bromación de la hipericina: los cromóforos gimnocromos. Monatsh. Chem. 124, 77 (1993)
- C. Etzlstorfer, H. Falk, N. Müller, W. Schmitzberger y U. Wagner, Tautomería y estereoquímica de la hipericina: investigaciones cristalográficas de rayos X, RMN y campos de fuerza. Monatsh. Chem., 124, 751 (1993)
- H. Falk y A. Suste, Sobre la química de los pigmentos de pirrol, XC: Tri- y tetrapirroles lineales piridinólogos. Monatsh. Chem., 124, 881 (1993)
- H. Falk, J. Meyer y M. Oberreiter, Una ruta semisintética conveniente para la hipericina. Monatsh. Chem., 124, 339 (1993)
- C. Etzlstorfer y H. Falk, Tautomería y estereoquímica de isohipericina, bromohipericinas y gimnocromos: investigaciones sobre campos de fuerza. Monatsh. Chem., 124, 1031 (1993)
- H. Pschierer, J. Friedrich, H. Falk y W. Schmitzberger, Sobre la correlación entre el cambio de presión y el cambio de disolvente: un estudio de combustión de agujeros espectrales. J. Phys. Chem., 97, 6902 (1993)
- A. Angerhofer, H. Falk, J. Meyer y G. Schoppel, Los estados tripletes más bajos de la hipericina y la isohipericina. J. Photochem. Photobiol., B20, 133 (1993)
- H. Falk y A. Suste, Sobre la química de los pigmentos de pirrol, XCI: Complejos de cobre de tri- y tetrapirroles lineales piridinólogos como catalizadores de ciclopropanación. Monatsh. Chem., 125, 325 (1994)
- H. Falk y J. Meyer, Sobre la homo y heteroasociación de la hipericina. Monatsh. Chem., 125, 753 (1994)
- C. Etzlstorfer y H. Falk, Estereoquímica y tautomería de la estentorina, la isostentorina y la fringelita D: investigaciones sobre campos de fuerza. Monatsh. Chem., 125, 955 (1994)
- H. Falk, E. Mayr y A. Richter, Determinación espectroscópica UV-Vis de pigmentos orgánicos (fringelitas) en fósiles mediante reflectancia difusa simple. Microchim. Acta, 117, 1 (1994)
- H. Falk y J. Leimhofer, El ozono como fuente de oxígeno para las reacciones enérgicas de los alquenos. Monatsh. Chem., 126, 85 (1995)
- Q.-Q. Chen, H. Falk y R. Micura, Sobre la química de los pigmentos de pirrol, XCII: Síntesis de 1,2-bis-pirroliletanos. Monatsh. Chem., 126, 473 (1995)
- H. Falk, C. Kratky, N. Müller, W. Schmitzberger y U. Wagner, Determinación de la estructura del complejo de apomioglobina y biliverdina. Análisis de la estructura cristalina de dos formas cristalinas con una resolución de 1,4 y 1,5*. J. Mol. Biol., 247, 326 (1995)
- NH Tran-Thi y H. Falk, Una síntesis eficiente de la hormona de crecimiento vegetal 1-triacontanol. Monatsh. Chem., 126, 565 (1995)
- H. Falk y AF Vaisburg, Sobre las propiedades de absorción y emisión de la fenantro[1,10,9,8,o,p,q,r,a]perileno-7,14-diona. Monatsh. Chem., 126, 361 (1995)
- H. Falk y E. Mayr, Síntesis y propiedades de la fringelita D (1,3,4,6,8,10,11,13-octahidroxi-fenantro[1,10,9,8,o,p,q,r,a]perileno-7,14-diona). Monatsh. Chem., 126, 699 (1995)
- H. Falk, AF Vaisburg y AM Amer, Sobre la síntesis de derivados de hipericina con adición de β. Monatsh. Chem., 126, 993 (1995)
- R. Altmann y H. Falk, Sobre las síntesis y propiedades quiropticas de los ácidos tri- y tetragaloilquínicos. Monatsh. Chem. 126, 1225 (195)
- D. Shemin y H. Falk, Porfirinas y pigmentos biliares, Metabolism Encyclopedia of Human Biology, 2.ª edición, Academic Press, 177 (1996)
- H. Falk y Q.-Q. Chen, Sobre la química de los pigmentos de pirrol, XCVI: Una síntesis eficiente de corficos. Mh. Chem., 127, 69 (1996)
- H. Falk y E. Mayr, Síntesis, constituciones y propiedades de la estentorina y la isostentorina. Mh. Chem., 126, 1311 (1995)
- H. Falk y TNH Tran, Síntesis y propiedades de un derivado de hipericina de dieciocho cadenas de carbono con adición de w,wÕ. Mh. Chem., 127, 717 (1996)
- C. Etzlstorfer, H. Falk, N. Müller y TNH Tran, Aspectos estructurales y absorción electrónica de las quinonas de hidroxifenantroperileno Fringelit D, hipericina y estentorina. Mh. Chem., 127, 659 (1996)
- C. Etzlstorfer, H. Falk, E. Mayr y S. Schwarzinger, Sobre la acidez y la unión de hidrógeno de las quinonas de hidroxifenantroperileno, como la fringelita D, la hipericina y la estentorina. Mh. Chem., 127, 1229 (1996)
- R. Altmann, C. Etzlstorfer y H. Falk, Propiedades quiropticas y configuraciones absolutas de los enantiómeros de hélice del cromóforo hipericina. Mh. Chem., 128, 785 (1997)
- H. Falk y M. Stanek, Espectroscopia de RMN bidimensional de 1H y 13C y aspectos estructurales de la amilosa y la amilopectina. Mh. Chem., 128, 777 (1997)
- H. Falk, AAO Sarhan, HTN Tran y R. Altmann, Síntesis y propiedades de las hipericinas sustituidas con residuos ácidos y básicos: ácido tetrasulfónico de hipericina, un derivado de hipericina soluble en agua. Mh. Chem., 129, 309 (1998)
- EI Kapinuns, H. Falk y TNH Tran, Investigación espectroscópica de las estructuras moleculares de la hipericina y sus sales. Mh. Chem., 130, 1237 - 1244 (1999)
- AM Amer, H. Falk, HNT Tran, Los equilibrios de disociación y tautomerización de la hipericina: derivados de hidroxilo protegidos con alquilo. Mh. Chem., 130, 623 - 635 (1999)
- R. Obermüller, G. Schütz, H. Gruber y H. Falk, Sobre la transferencia intermolecular fotoquímica regioselectiva de protones a partir de hipericina. Mh. Chem., 130, 275 - 281 (1999)
- G. Kada, H. Falk y H. Gruber, Medición precisa de avidina y estreptavidina en biofluidos crudos con un nuevo conjugado de biotina y fluoresceína optimizado. Biochim. Biophys. Acta, 1427, 33-43 (1999)
- C. Etzlstorfer, I. Gutman y H. Falk, Sobre la desprotonación del ion 3-hipericinato fotooxidado. Mh. Chem., 130, 1333 - 1339 (1999)
- T. Dax, H. Falk y E. Kapinus, Una prueba estructural del tautómero hipericina 1,6-dioxo. Mh. Chem., 130, 827 - 831 (1999)
- H. Falk, Gosau Schleifsteine fuer den Fossiliensammler. Fossilien, 4, 248 - 250 (1999)
- H. Falk, Vom Photosensibilisator Hypericin zum Photorezeptor Stentorin - die Chemie der Phenanthroperylenchinone. Angélica. Química, 111, 3306 - 3326 (1999)
- H. Falk, Del fotosensibilizador hipericina al fotorreceptor estentorina: la química de las quinonas de fenantroperileno. Angew. Chemie Int. Ed., 38, 3134 - 3154 (1999)
- S. Baumgartner, T. Dax, W. Praznik y H. Falk, Caracterización del fructano de alto peso molecular aislado del ajo (Allium sativum L.). Carbohydrate Res., 328, 177-183 (2000)
- C. Etzlstorfer y H. Falk, Sobre la asociación de tautómeros de hipericina y sus iones hipericinato. Mh. Chem., 131, 333-340 (2000)
- T. Dax, E. Kapinus y H. Falk, Una notable fotorreacción de la 3-O-bencilhipericina. Helvetica Chimica Acta, 83, 1744-1752 (2000)
- B. Immitzer, C. Etzlstorfer, R. Obermüller, M. Sonnleitner, G. Schütz y H. Falk, Sobre la capacidad de expulsión fotoquímica de protones de la fringelita D: un modelo de los pigmentos fotosensoriales protistas de los tipos estentorina y blefarismina. Mh. Chem., 131, 1039-1045 (2000)
- T. Dax, C. Etzlstorfer y H. Falk, Sobre la hipersuperficie energética del estado fundamental de las blefarisminas y las oxiblefarisminas. Mh. Chem., 131, 1115-1122 (2000)
- B. Immitzer y H. Falk, Fringelite D, un modelo de los pigmentos fotosensoriales protistas de los tipos estentorina y blefarismina: la destrucción de la bilirrubina por fotosensibilización con hipericina y fringelite D. Mh. Chem., 131, 1167-1171 (2000)
- T. Dax y H. Falk, Una fotorreacción inusual de 3,4,-Di-O-bencil-hipericina. Mh. Chem., 131, 1217-1219 (2000)
- E. Delaey, R. Obermüller, I. Zupko, H. Falk y P. de Witte, Estudio in vitro de la fotocitotoxicidad de algunos análogos de la hipericina en diferentes líneas celulares. Photochem. Photobiol., 74, 164-171 (2001)
- RA Obermüller, K. Hohenthanner y H. Falk, Hacia posibles agentes de terapia fotodinámica derivados de la hipericina. Photochem. Photobiol., 74, 211-215 (2001)
- B. Tu, Q. Chen, F. Yan, J. Ma, K. Grubmayr y H. Falk, Rutas eficientes para la formación de bilirrubinas de β-cloroalquilo y biliverdinas con puentes C12-N22. Mh. Chem., 132, 693-705 (2001)
- RA Obermüller, T. Dax y H. Falk, Reemplazo de metoxi por terc-butilo en un residuo de naftaleno: una reacción inesperada observada durante una orto-litiación de Snieckus. Mh. Chem., 132, 1057-1062 (2001)
- RA Obermüller y H. Falk, Sobre la absorción y las propiedades fotoquímicas de un derivado de hipericina w-4-dimetilaminobenzal. Mh. Chem., 132, 1519-1526 (2001)
- RA Obermüller, C. Etzlstorfer y H. Falk, Sobre la química de un derivado de dibenzohipericina. Mh. Chem., 133, 89-96 (2002)
- J. Leonhartsberger y H. Falk, Los equilibrios de protonación y desprotonación de la hipericina revisados. Mh. Chem., 133, 167-172 (2002)
- B. Lackner y H. Falk, Sobre la diastereomerización de los derivados de la hipericina estilbenoide. Mh. Chem., 133, 717-721 (2002)
- TN Tran y H. Falk, Sobre la discriminación quiral y la barrera de inversión de hélice en hipericinatos y derivados de hipericina. Mh. Chem., 133, 1231-1237 (2002)
- M. Emsenhuber, P. Pöchlauer, J.-M. Aubry, V. Nardello y H. Falk, Evidencia de la generación de oxígeno singlete (1O2, 1Dg) a partir de ozono promovida por sales inorgánicas. Mh. Chem., 133, 387-391 (2003)
- M. Deak y H. Falk, Sobre la química de los diastereómeros del resveratrol. Mh. Chem., 134, 883-888 (2003)
- TA Salama, B. Lackner y H. Falk, Una síntesis eficiente de aldehído de emodina protegido con O-metilo y nitrilo de emodina. Mh. Chem., 134, 1113-1119 (2003)
- Bettina Schwarzinger y Heinz Falk, Una fotorreacción única de hipericinato unido a albúmina sérica humana, lípidos o vesículas. Mh. Chem., 134, 1353-1358 (2003)
- Beate Hager, Mario Alva-Astudillo y Heinz Falk, Un derivado de corficeno análogo a la hemina: supresión de la hemooxigenasa y reconstitución con apomioglobina. Mh. Chem., 134, 1499-1507 (2003)
- Tarek A. Salama, Bernd Lackner y Heinz Falk, Síntesis de derivados de 6-desmetilemodina protegidos con tri-O-metilo y apéndices 6-heterocíclicos. Mh. Chem., 135, 735-742 (2004)
- Thorsten Ganglberger, Walther G. Jary, Peter Pöchlauer, Jean-Marie Aubry, Veronique Nardello y Heinz Falk, Una fuente química (oscura) de oxígeno singlete: la descomposición del ozono promovida por sales de estaño (II). Mh. Chem., 135, 501-507 (2004)
- Walther G. Jary, Thorsten Ganglberger, Peter Pöchlauer y Heinz Falk, Generación de oxígeno singlete a partir de ozono catalizada por fosfinoferocenos. Mh. Chem., 136, 537-541 (2005)
- Bernd Lackner, Christoph Etzlstorfer y Heinz Falk, Síntesis y propiedades de la 10,11-dibenzimidazolil-10,11-didesmetil-hipericina: el primer derivado de hipericina sustituido heterocíclicamente. Mh. Chem., 135, 1157-1166 (2004)
- Bettina Schwarzinger y Heinz Falk, Sobre la fotodiastereomerización y los equilibrios próticos del ácido urocánico y su complejo con albúmina sérica humana. Mh. Chem., 135, 1297-1304 (2004)
- Mario Waser, Heinz Falk, Peter Pöchlauer y Walther G. Jary, Sobre la química, la reactividad y el mecanismo de oxidación de compuestos bencílicos catalizada por metales de transición mediante ozono. Journal of Molecular Catalysis A - Chemical, 236, 187-193 (2005)
- Mario Waser y Heinz Falk, Derivados de emodina acilados intramoleculares de Friedel-Crafts: un acceso a los núcleos de las anguciclinonas, antraciclinonas y análogos de la hipericina. Mh. Chem., 136, 609-618 (2005)
- Bernd Lackner, Yulita Popova, Christiph Etzlstorfer, Andrija A. Smelcerovic, Christian W. Klampfl y Heinz Falk, Síntesis y propiedades de dos derivados de hipericina sustituidos heterocíclicamente: 10,11-dibenzotiazolil-10,11-didesmetil-hipericina y 10,11-dibenzoxazolil-10,11-didesmetil-hipericina. Mh. Chem., 136, 777-793 (2005)
- Mario Waser, Bernd Lackner, Joachim Zuschrader, Norbert Müller y Heinz Falk, Una síntesis regioselectiva eficiente de endocrocina y antraquinonas naturales estructuralmente relacionadas a partir de emodina. Tetrahedron Lett., 46, 2377-2380 (2005)
- Bernd Lackner, Klaus Bretterbauer y Heinz Falk, Una ruta eficiente para la obtención de aminas emódicas y derivados análogos protegidos con O-metilo a partir de emodina. Mh. Chem., 136, 1629-1639 (2005)
- Mario Waser, Yulita Popova, Christoph Etzlstorfer, Werner F. Huber y Heinz Falk, Síntesis, propiedades fotoquímicas y tautomería de derivados de hipericina acilados intramoleculares según Friedel-Crafts. Mh. Chem., 136, 1221-1231 (2005)
- David Geißlmeir, Walther G. Jary y Heinz Falk, La oxidación catalizada por TEMPO/cobre de alcoholes primarios a aldehídos utilizando oxígeno como oxidante estequiométrico. Mh. Chem., 136, 1591-1599 (2005)
- Mario Waser, Yulita Popova, Christian W. Klampfl y Heinz Falk, 9,12-Dibenzotiazolilhipericina y 10,11-Dibenzotiazolil-10,11-Didemetilhipericina: propiedades fotoquímicas de los derivados de la hipericina en función del sitio de sustitución. Mh.Chem., 136, 1791-1797 (2005)
- Klaus Wolkenstein, Jürgen H. Gross, Heinz Falk y Heinz F. Schöler, Preservación de hipericina y pigmentos quinona policíclicos relacionados en crinoideos fósiles. Actas de la Royal Society B, 273, 451-456 (2006)
- Beate Hager, Bettina Schwarzinger y Heinz Falk, Sobre la diastereomerización térmica del cromóforo de la proteína fluorescente verde. Mh. Chem., 137, 163-168 (2006)
- Mario Waser y Heinz Falk, Derivados condensados de emodina y su aplicabilidad para la síntesis de un derivado heterocíclico fusionado de hipericina. Eur. J. Org. Chem., 1200-1206 (2006)
- Mario Waser y Heinz Falk, Hacia fotosensibilizadores de segunda generación basados en hipericina para terapia fotodinámica. Curr. Org. Chem. 11: 547-558 (2007)
- Heinz Falk: Karl Schlögl. Obituario. Mh. Química, 138 (2007)
- Karoline Fendler, Beate Hager y Heinz Falk, La diastereomerización térmica del cromóforo de proteína fluorescente verde derivado del triptófano. Mh. Chem., 138, 859-862 (2007)
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- Heinz Falk, Die 44. Mineralientage München - ein Rückblick. Fossilien, 25, 2-4 (2008)
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- Zuschrader, G. Reiter y H. Falk: ω,ω'-urea y ditioacetal-derivados de hipericina. Monatsh. Química. 139 (2008) 995–998.
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- J. Zuschrader, W. Schöfberger y H. Falk: un agente fotosensibilizante hipericínico ligado a carbohidratos. Monatsh. Química. 139 (2008) 1387–1390.
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- H. Falk: Emanuel Vogel, Nachruf. Almanaque d. Österr. Academia d. Wiss. 161 (2012) 547–552.
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- H. Falk: Friedrich Simony zum 200sten Geburtstag. Leitfossil.de (2013) 2.11.2013
- H. Falk: Die 50. Mineralientage München – ein Rückblick. Fossilien 31 (2014) 60–62.
- H. Falk: Ausstellung im NHM Wien: Gabonionta — mehrzellige Organismen vor 2,1 Milliarden Jahren! Leitfossil.de (2014) 17.3.2014.
- H. Falk: „Tintenfisch und Ammonit“ Ausstellung im Biologiezentrum des Oberösterreichischen Landesmuseums en Linz. Leitfossil.de (2014) 25 de abril de 2014.
- WP Pfeiffer, SK Dey, DA Lightner, H. Falk: Homorubinas y homoverdinas. Monatsh. Química/Química. Mensual 145 (2014) 963-981.
- K. Wolkenstein, H. Sun, C. Griesinger, H. Falk: Identificación de pigmentos orgánicos en macrofósiles: desafíos analíticos y avances recientes. Resumen de la reunión de 2014 de la Sociedad Geológica de Estados Unidos, Vancouver, BC (10-22 de octubre de 2014), artículo n.º 108-14.
- H. Falk: Mammut-Eismumie aus Sibirien zu Gast im Naturhistorischen Museum Wien. Leitfossil.de (2015) 2. 1. 2015.
- H. Falk: Die 51. Mineralientage München – ein Rückblick. Fossilien 32 (2015) 59–61.
- H. Falk: Chemofossilien. Leitfossil.de (2015) 3. 3. 2015.
- H. Falk, AD Kinghorn: Prólogo. Progr. Organización química. Nat. Pinchar. 100 (2015) v-vi.
- K. Wolkenstein, H. Sun, C. Griesinger, H. Falk: Preservación excepcional de metabolitos secundarios de policétidos en macrofósiles. Resumen de la 27.ª reunión de expertos sobre geoquímica orgánica, 13-18 de septiembre, Praga (República Checa), 226.
- H. Falk: Paratethys-Stromatolithen aus Ritzing (Burgenland, Österreich) als Zeugen einer Klimakrise im mittelmiozän. Leitfossil.de (2015) 14. 10. 2015.
- H. Falk: Naturhistorisches Museum Viena: Die neuen Säle der Prähistorie. Leitfossil.de (2015) 14. 10. 2015.
- K. Wolkenstein, H. Sun, C. Griesinger, H. Falk: Estructura y configuración absoluta de pigmentos de espiroborato derivados de policétidos jurásicos obtenidos a partir de cantidades de microgramos. J. Am. Chem. Soc. 137 (2015) 13460-13463.
- H. Falk: Der Specht klopft im Biologiezentrum Linz. Leitfossil.de (2016) 20. 1. 2016.
- H. Falk: Wo die Wiener Mammuts grasten — Naturwissenschaftliche Entdeckungsreisen durch das heutige Wien. Leitfossil.de (2016) 10. 5. 2016
- H. Falk: Ein Ammoniten-Denkmal auf der Rossmoosalm. Leitfossil.de (2016) 9. 6. 2016.
- H. Falk: Augensteine — Zeugen der großen Umbrüche in den Ostalpen in den letzten 35 Millionen Jahren. Leitfossil.de (2016) 13. 8. 2016.
- D. Kinghorn, H. Falk, S. Gibbons, J. Kobayashi: Fitocannabinoides: desentrañando la compleja química y farmacología de Cannabis sativa, Prefacio. Prog. Chem Org. Nat. Prod. 103 (2017) v-vi.
- H. Falk, K. Wolkenstein: Fósiles moleculares de productos naturales. Prog. Chem. Org. Nat. Prod. 104 (2017) 1–126.
Patentes
- Procedimiento para la N-alquilación de ureas [ dead link ] Patente de EE.UU. 5124451 - Presentada el 10 de julio de 1991 - Chemie Linz GmbH
- Procedimiento para la N-alquilación de ureas [ dead link ] Patente de EE.UU. 5169954 - Presentada el 16 de diciembre de 1991 - Chemie Linz GmbH
- Procedimiento para la preparación de fenilureas sustituidas asimétricamente en N,N' puras [ dead link ] Patente de EE.UU. 5283362 - Presentada el 31 de julio de 1992 - Chemie Linz GmbH
- Procedimiento para la preparación de ácido isociánico por descomposición de ureas N,N-trisustituidas Patente Europea EP 0582863A2 - Presentada el 16 de febrero de 1994 - Patente de EE.UU. N.º 5360601 Presentada el 1 de noviembre de 1994 - Chemie Linz GmbH
- Isocianatos por descomposición de ureas N,N,N-trisustituidas Patente Europea EP 0583637A1 - Presentada el 23 de febrero de 1994 - Chemie Linz GmbH
- Óxidos de amina [ enlace inactivo ] Patente de EE. UU. 5409532 - Presentada el 21 de enero de 1993 - Lenzing AG
Premios
- Premio Theodor Körner de Ciencia y Arte en Austria, 1970
- Premio Ernst Späth de la Academia Austriaca de Ciencias , 1976
- Premio Sandoz , 1977
- Elección como miembro correspondiente de la Academia de Ciencias de Nueva York , 1989
- Elección como miembro correspondiente de la Clase de Matemáticas y Ciencias Naturales de la Academia Austriaca de Ciencias , 1992
- Premio de Ciencias de Alta Austria, 1993
- Elección como miembro titular de la Clase de Ciencias Matemáticas y Naturales de la Academia Austriaca de Ciencias , 1997 [4] [5]
- Medalla Josef Loschmidt de la Sociedad Química Austriaca, 1998 [6]
- Premio científico de la Fundación Rudolf Trauner, 2003 [7]
- Medalla de plata del gobierno de Alta Austria , 2009 [8]
Referencias
- General
- Grupo de hipericina del Instituto de Química Orgánica de la Universidad Johannes-Kepler de Linz
- Específico
- ^ Springer Wien/Nueva York, Progreso en la química de compuestos orgánicos naturales
- ^ Grupo de Hipericina en el Instituto de Química Orgánica Archivado el 26 de marzo de 2012 en Wayback Machine.
- ^ "OÖ Nachrichten - Lo mejor de OÖ Teil 18: Die klügsten Köpfe". Archivado desde el original el 5 de abril de 2008 . Consultado el 15 de junio de 2008 .
- ^ Academia Austriaca de Ciencias, Miembros de la Academia Archivado el 27 de junio de 2013 en Wayback Machine.
- ^ Universidad Johannes Kepler - News vom Campus, Ausgabe 22, marzo de 2004
- ^ "Sociedad Química Austriaca, Salón de la Fama". Archivado desde el original el 10 de abril de 2019. Consultado el 15 de junio de 2008 .
- ^ "Rudolf Trauner Stiftung, Premios científicos 2003". Archivado desde el original el 13 de junio de 2011. Consultado el 15 de junio de 2008 .
- ^ "JKU Universität Aktuell, Silbernes Ehrenzeichen verliehen". Archivado desde el original el 6 de julio de 2011 . Consultado el 11 de enero de 2020 .
Enlaces externos
- Grupo de Hipericina en el Instituto de Química Orgánica de la JKU
- Sitio web obsoleto del Instituto de Química Orgánica de la JKU
- Sitio web actual del Instituto de Química Orgánica de la JKU
- Universidad Johannes Kepler (JKU), Linz, Austria
- La química de los oligopirroles lineales y los pigmentos biliares
- Perfil de miembro de la Academia Austriaca de Ciencias
- Árbol académico