stringtranslate.com

Fabomotizol

Afobazol de Rusia

Fabomotizol ( DCI ; [1] nombre comercial Afobazole ) es un fármaco ansiolítico lanzado en Rusia a principios de la década de 2000. Produce efectos ansiolíticos y neuroprotectores sin ninguna acción sedante o relajante muscular . [ cita requerida ] Sin embargo, su mecanismo de acción sigue siendo poco definido, con GABAérgico , promotor de liberación de NGF y BDNF , agonismo del receptor MT1 , antagonismo del receptor MT3 y agonismo sigma sugeridos como mecanismos potenciales. Se ha demostrado que fabomotizol inhibe la MAO-A de forma reversible y también podría haber cierta participación con los receptores de serotonina . [2] [3] [4] [5] [6] Los ensayos clínicos han demostrado que fabomotizol es bien tolerado y razonablemente eficaz para el tratamiento de la ansiedad. [7]

Los experimentos en ratones han demostrado propiedades antimutagénicas y antiteratogénicas. [8]

Los experimentos en ratas han demostrado un efecto beneficioso en el modelo de accidente cerebrovascular isquémico. [9]

El fabomotizol ha encontrado poco uso clínico fuera de Rusia y no ha sido evaluado por la FDA.

Véase también

Referencias

  1. ^ "Denominaciones comunes internacionales para sustancias farmacéuticas (DCI)" (PDF) . Información sobre medicamentos de la OMS . 26 (1): 63. 2012 . Consultado el 21 de marzo de 2015 .
  2. ^ Neznamov GG, Siuniakov SA, Chumakov DV, Bochkarev VK, Seredenin SB (2001). "[Estudio clínico del agente ansiolítico selectivo afobazol]". Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia . 64 (2): 15-19. PMID  11548440.
  3. ^ Silkina IV, Gan'shina TC, Seredin SB, Mirzoian RS (2005). "[Mecanismo gabaérgico de los efectos cerebrovasculares y neuroprotectores del afobazol y el picamilon]". Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia . 68 (1): 20–24. PMID  15786959.
  4. ^ Seredin SB, Melkumian DS, Val'dman EA, Iarkova MA, Seredina TC, Voronin MV, Lapitskaia AS (2006). "[Efectos del afobazol en el contenido de BDNF en las estructuras cerebrales de ratones endogámicos con diferentes fenotipos de reacción al estrés emocional]". Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia . 69 (3): 3–6. PMID  16878488.
  5. ^ Antipova TA, Sapozhnikova DS, Bakhtina LI, Seredenin SB (2009). "[El ansiolítico selectivo afobazol aumenta el contenido de BDNF y NGF en neuronas de la línea HT-22 del hipocampo cultivadas]". Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia . 72 (1): 12–14. PMID  19334503.
  6. ^ Seredenin SB, Antipova TA, Voronin MV, Kurchashova SY, Kuimov AN (julio de 2009). "Interacción de afobazol con receptores sigma1". Boletín de biología experimental y medicina . 148 (1): 42–44. doi :10.1007/s10517-009-0624-x. PMID  19902093. S2CID  37411324.
  7. ^ Medvedev VE, Trosnova AP, Dobrovol'skiĭ AV (2007). "[Psicofarmacoterapia de los trastornos de ansiedad en pacientes con enfermedades cardiovasculares: el uso de afobazol]". Zhurnal Nevrologii I Psikhiatrii Imeni SS Korsakova . 107 (7): 25-29. PMID  18379478.
  8. ^ Durnev AD, Zhanataev AK, Shreder OV, Seredenin SB (enero-febrero de 2009). "[Propiedades antimutagénicas y antiteratogénicas del afobazol]". Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia . 72 (1): 46–51. PMID  19334511.
  9. ^ Katnik C, Garcia A, Behensky AA, Yasny IE, Shuster AM, Seredenin SB, Petrov AV, Seifu S, McAleer J, Willing A, Cuevas J (febrero de 2014). "El tratamiento con afobazol en puntos temporales tardíos después de un accidente cerebrovascular isquémico mejora los resultados funcionales e histológicos a largo plazo". Neurobiol Dis . 62 : 354–364. doi :10.1016/j.nbd.2013.10.011. PMID  24141021.