Compuesto químico
FV-100 , también conocido como Cf1743 , es un fármaco análogo de nucleósido disponible por vía oral [1] con actividad antiviral . [2] Puede ser eficaz contra el herpes zóster . [3]
Fue descubierto en 1999 en los laboratorios del Prof. Chris McGuigan, de la Facultad de Farmacia de Gales, y del Prof. Jan Balzarini, del Instituto Rega, Lovaina, Bélgica. [4]
Ensayos clínicos
FV-100 se probó frente a valaciclovir en un ensayo de fase II en pacientes con herpes zóster . El ensayo fue patrocinado por Bristol-Myers Squibb. [5] El medicamento está siendo desarrollado actualmente por ContraVir Pharmaceuticals, Inc., Edison, Nueva Jersey . [6] Ha alcanzado la fase III de ensayos clínicos. [7]
Referencias
- ^ Inhibitex completa los ensayos clínicos de fase I para FV-100 y selecciona compuestos líderes del VHC para estudios preclínicos avanzados, 2009
- ^ McGuigan, Cristóbal; Balzarini, enero (2009). "FV100 como nuevo enfoque para el posible tratamiento de la infección por el virus varicela-zoster". Revista de quimioterapia antimicrobiana . 64 (4): 671–673. doi : 10.1093/jac/dkp294 . PMID 19679595.
- ^ Tyring SK, Lee P, Hill GT Jr, Silverfield JC, Moore AY, Matkovits T, Sullivan-Bolyai J. FV-100 versus valaciclovir para la prevención de la neuralgia posherpética y el tratamiento del dolor agudo asociado al herpes zóster: A ensayo controlado aleatorio. J Med Virol . Julio de 2017;89(7):1255-1264. doi : 10.1002/jmv.24750 PMID 27943311
- ^ Escuela de Farmacia de Cardiff; Ciencias Farmacéuticas, Un paso adelante para el medicamento contra la culebrilla - FV100.Muestra la estructura del FV100.
- ^ Un estudio de FV-100 versus valaciclovir en pacientes con herpes zóster, 23 de septiembre de 2015
- ^ ContraVir Pharmaceuticals: Reunión de la FDA sobre el ensayo de fármacos antivirales, enero de 2015
- ^ De Clercq E, Li G. Medicamentos antivirales aprobados durante los últimos 50 años. Clin Microbiol Rev. Julio de 2016; 29(3):695-747. doi : 10.1128/CMR.00102-15 PMID 27281742
