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Espiperona

La espiperona ( Spiroperidol ; nombre comercial: Spiropitan ( JP ) ) es un antipsicótico típico y un compuesto químico de investigación que pertenece a la clase química de las butirofenonas . [1] Está autorizado para uso clínico en Japón como tratamiento para la esquizofrenia . [2] Además, la espiperona fue identificada mediante una prueba de compuestos como un activador de los canales de Cl − activados por Ca 2+ (CaCC), por lo que es un objetivo potencial para la terapia de la fibrosis quística . [3]

La N -metilspiperona (NMSP) es un derivado de la espiperona que se utiliza para estudiar elsistema de neurotransmisores de la dopamina y la serotonina . Está marcada con el radioisótopo carbono-11 y se puede utilizar para la tomografía por emisión de positrones . [5]

Referencias

  1. ^ Zheng LT, Hwang J, Ock J, Lee MG, Lee WH, Suk K (diciembre de 2008). "El antipsicótico espiperona atenúa la respuesta inflamatoria en la microglia cultivada mediante la reducción de la expresión de citocinas proinflamatorias y la producción de óxido nítrico". Journal of Neurochemistry . 107 (5): 1225–1235. doi : 10.1111/j.1471-4159.2008.05675.x . PMID  18786164.
  2. ^ "Mirtazapina". Martindale: The Complete Drug Reference . The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain. 12 de septiembre de 2011. Consultado el 4 de noviembre de 2013 .
  3. ^ Liang L, MacDonald K, Schwiebert EM, Zeitlin PL, Guggino WB (enero de 2009). "La espiperona, identificada a través de un análisis de compuestos, activa la secreción de cloruro dependiente del calcio en las vías respiratorias". Revista estadounidense de fisiología. Fisiología celular . 296 (1): C131–C141. doi :10.1152/ajpcell.00346.2008. PMC 4116347. PMID  18987251 . 
  4. ^ Roth BL , Driscol J (12 de enero de 2011). «PDSP Ki Database». Programa de detección de drogas psicoactivas (PDSP) . Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill y el Instituto Nacional de Salud Mental de los Estados Unidos. Archivado desde el original el 8 de noviembre de 2013. Consultado el 4 de noviembre de 2013 .
  5. ^ Andrée B, Nyberg S, Ito H, Ginovart N, Brunner F, Jaquet F, et al. (agosto de 1998). "Análisis tomográfico por emisión de positrones de la unión dosis-dependiente de MDL 100,907 a los receptores de 5-hidroxitriptamina-2A en el cerebro humano". Journal of Clinical Psychopharmacology . 18 (4): 317–323. doi :10.1097/00004714-199808000-00012. PMID  9690698.