stringtranslate.com

Eremoryzomys

Eremoryzomys polius , también conocido como rata arrocera gris [1] u oryzomys de Marañón , [5] es unaespecie de roedor de la tribu Oryzomyini de la familia Cricetidae . Descubierto en 1912 y descrito por primera vez en 1913 por Wilfred Osgood , fue originalmente ubicado en Oryzomys y nombrado Oryzomys polius . En 2006, un análisis cladístico encontró que no estaba estrechamente relacionado con Oryzomys en sentido estricto ni con ningún otro oryzomyine conocido entonces, por lo que ahora se lo ubica en su propio género , Eremoryzomys . El género brasileño Drymoreomys , nombrado en 2011, es probablemente el pariente más cercano de Eremoryzomys . Eremoryzomys tiene una distribución limitada en el valle superior seco del río Marañón en el centro de Perú, pero aún puede contener más de una especie.

E. polius es una rata arrocera grande y de cola larga, con una longitud de cabeza y cuerpo de 138 a 164 mm (5,4 a 6,5 ​​pulgadas), tiene pelaje gris y orejas cortas. Tiene mechones de pelo ungueales bien desarrollados en las patas traseras. Las hembras tienen ocho mamas . El rostro (parte delantera del cráneo) es largo y robusto y la caja craneana es redondeada. El paladar óseo es relativamente corto. La UICN evalúa el estado de conservación de la especie como " Datos Insuficientes "; es poco conocida pero puede estar amenazada por la destrucción del hábitat .

Taxonomía

Los dos primeros especímenes de Eremoryzomys polius fueron recolectados por Wilfred Osgood y MP Anderson en 1912. Al año siguiente, Osgood describió a estos animales como una nueva especie en el género Oryzomys , Oryzomys polius . [3] Osgood escribió que no pudo encontrar ninguna especie estrechamente relacionada con O. polius y lo comparó con O. xanthaeolus (actualmente Aegialomys xanthaeolus ) "por conveniencia". [6] Sus relaciones permanecieron oscuras desde entonces y nunca fue asignado a ninguno de los varios grupos de especies reconocidos dentro de Oryzomys . [7]

En 2006, Marcelo Weksler publicó un análisis cladístico a gran escala de Oryzomyini ("ratas del arroz"), la tribu a la que pertenece O. polius . Utilizó tanto datos morfológicos como caracteres moleculares del gen IRBP . En todos sus análisis, se encontró que O. polius era parte del clado D , uno de los cuatro grandes grupos dentro de Oryzomyini, como el grupo hermano de un clado que contiene todas las demás especies del clado D. [8] El clado D estaba respaldado por dos caracteres moleculares derivados compartidos ( sinapomórficos ) y por siete sinapomorfías morfológicas: la cola tiene un color diferente arriba y abajo; el hueso parietal se extiende hasta el costado del cráneo; los agujeros incisivos (aberturas en el paladar ) se extienden hacia atrás entre los primeros molares; las fosas palatinas posterolaterales (perforaciones del paladar cerca de los terceros molares) son complejas; Las vacuidades esfenopalatinas (aberturas en la fosa mesopterigoidea, el espacio detrás del final del paladar) son grandes; el patrón de la circulación arterial en la cabeza es derivado ; y el posterolofo (una cresta en la parte posterior) está presente en el tercer molar superior. Otras dos sinapomorfías moleculares apoyaron el clado de todos los miembros del clado D excepto O. polius , junto con tres rasgos morfológicos: en estas especies, pero no en O. polius , el primer molar superior tiene una pequeña raíz adicional en el lado externo (labial); el primer molar inferior tiene pequeñas raíces adicionales; y el segundo molar superior tiene el mesoflexo (uno de los valles entre las cúspides y las crestas) dividido en dos. [9]

En el análisis de Weksler, las especies ubicadas en Oryzomys no formaban un grupo coherente ( monofilético ), sino que se encontraban en varias posiciones a lo largo del árbol oryzomyine, y sugirió que la mayoría de estas especies, incluida O. polius , deberían ubicarse en nuevos géneros. [10] Más tarde en 2006, Weksler y otros describieron diez nuevos géneros para especies anteriormente ubicadas en Oryzomys , [11] incluyendo Eremoryzomys para polius ; por lo tanto, la especie ahora se conoce como Eremoryzomys polius . [4] En referencia a su "distribución aislada", incorporaron la palabra griega eremia "lugar solitario" en el nombre genérico . [12] La Lista Roja de la UICN de 2008 , citando a Pacheco, comentó que Eremoryzomys puede de hecho incluir más de una especie. [1] En 2011, se describió un nuevo orizomíneo, Drymoreomys albimaculatus , del sureste de Brasil, y el análisis filogenético de datos morfológicos y moleculares sugirió que este animal es el pariente más cercano conocido de Eremoryzomys . [13]

Eremoryzomys es ahora uno de los 28 géneros [11] de la tribu Oryzomyini, que incluye más de cien especies distribuidas principalmente en América del Sur, incluidas islas cercanas como las Islas Galápagos y algunas de las Antillas . Oryzomyini es una de varias tribus reconocidas dentro de la subfamilia Sigmodontinae , que abarca cientos de especies que se encuentran en América del Sur y en el sur de América del Norte. Sigmodontinae en sí es la subfamilia más grande de la familia Cricetidae , otros miembros de los cuales incluyen topillos , lemmings , hámsters y ratones ciervo , todos principalmente de Eurasia y América del Norte. [14]

Descripción

Eremoryzomys polius es una rata arrocera grande y de cola larga que en color se parece a algunas ratas de bosque norteamericanas ( Neotoma ). [3] El pelaje es grisáceo por encima y más claro por debajo, donde los pelos son grises en las bases pero blancos en las puntas. Las orejas externas ( pinnas ) son cortas y la cola es oscura por encima y clara por debajo. [12] Las patas traseras tienen mechones ungueales bien desarrollados (parches de pelo) a lo largo de los márgenes plantares y entre todos los dígitos, una característica compartida solo con Sooretamys angouya entre los orizomíos. [15] Las escamas , pequeñas estructuras que se asemejan a escamas que cubren las plantas de las patas traseras en muchos orizomíos, están bien desarrolladas. La garra del primer dedo se extiende casi hasta el final de la primera falange del segundo dedo y la garra del quinto dedo se extiende ligeramente más allá de la primera falange del cuarto dedo. [4] Como en la mayoría de los oryzomyini, la hembra tiene ocho mamas . [16] La longitud de la cabeza y el cuerpo es de 138 a 164 mm (5,4 a 6,5 ​​pulgadas). [17] En los dos especímenes originales de Osgood, una hembra vieja y una hembra adulta, la longitud de la cola es de 188 y 180 mm (7,4 y 7,1 pulgadas), respectivamente; la longitud de las patas traseras es de 30 y 30 mm (1,2 y 1,2 pulgadas); y la longitud máxima del cráneo es de 37 y 34,7 mm (1,46 y 1,37 pulgadas). [3] E. polius tiene 12  vértebras torácicas , 7 u 8  lumbares y 35 o 36  caudales ; [18] la presencia de 12 vértebras torácicas es una posible sinapomorfía de Oryzomyini. [19]

Cráneo

Un río que fluye a través de un paisaje montañoso.
Eremoryzomys se encuentra en la cuenca del alto Río Marañón . [5]

En el cráneo , el rostro (parte frontal) es largo y robusto. Los huesos nasales son cortos, no se extienden más allá de los lagrimales , [4] y los premaxilares se extienden aproximadamente tan atrás como los nasales. [20] La muesca cigomática, una extensión en la parte delantera de la placa cigomática , está presente. El margen posterior de la placa está al nivel de la parte delantera del primer molar superior. [4] Un hueso yugal fuerte está presente en el arco cigomático (pómulo), de modo que los huesos maxilar y escamoso , que forman las partes delantera y trasera del arco, respectivamente, no se superponen cuando se ven de lado. [fn 1] La parte más estrecha de la región interorbitaria (ubicada entre los ojos) está al frente y los márgenes de la región exhiben fuertes rebordes. Varias crestas se desarrollan en la caja craneana redondeada , especialmente en animales viejos. [4] Los huesos parietales forman parte del techo de la caja craneal y, a diferencia de otras ratas arroceras, también se extienden hacia los lados de la caja craneal. [21] El hueso interparietal en la parte posterior de la caja craneal es estrecho y tiene forma de cuña, de modo que los huesos parietal y occipital se encuentran ampliamente. [22]

Los agujeros incisivos son muy largos y se extienden bien entre los molares. Las fosas palatinas posterolaterales están bien desarrolladas y hundidas en una fosa (depresión). [4] El paladar óseo es relativamente corto, con la fosa mesopterigoidea extendiéndose hacia adelante hasta el final de la fila molar o incluso entre los terceros molares. [fn 2] El techo de la fosa está perforado por grandes vacíos esfenopalatinos . Por lo general, hay un puntal alisfenoideo ; esta extensión del hueso alisfenoideo separa dos agujeros (aberturas) en el cráneo, el agujero masticatorio-buccinador y el agujero oval accesorio. La condición de varios surcos y agujeros del cráneo indica que el patrón de la circulación arterial de la cabeza es derivado. [4] La fenestra subescamosa , una abertura en la parte posterior del cráneo determinada por la forma del hueso escamoso, es grande y el hueso mastoideo está perforado por una fenestra (abertura). [23] El escamoso carece de un proceso suspensorio que contacte con el tegmen tympani , el techo de la cavidad timpánica , un carácter definitorio de los orizomíneos. [24]

En la mandíbula, el foramen mental , una abertura en la mandíbula justo antes del primer molar, se abre hacia el exterior, no hacia arriba como en algunos otros orizomíneos. [25] Las crestas maseterinas superior e inferior, que anclan algunos de los músculos masticadores, generalmente se unen en una sola cresta en un punto debajo del primer molar y no se extienden hacia adelante más allá del molar. [26] No hay un proceso capsular distintivo del incisivo inferior, un rasgo que Eremoryzomys comparte solo con algunos otros orizomíneos. [27]

Molares

Los molares son bunodontes (con las cúspides más altas que las crestas de conexión) y braquidontes (de corona baja). [28] En el primer y segundo molar superior, los valles externos e internos entre las cúspides y las crestas no se interpenetran. Hay muchas crestas accesorias, incluidos los mesolofos y mesolófidos . El anterocón y el anterocónido , las cúspides frontales del primer molar superior e inferior, no se dividen en cúspides externas e internas más pequeñas. [12] Las raíces accesorias pequeñas están ausentes en los molares, de modo que cada uno de los tres molares superiores tiene dos raíces en el lado externo y una en el lado interno y cada uno de los molares inferiores tiene una raíz en la parte frontal y una en la parte posterior. [29]

Distribución y estado

Hasta donde se sabe ahora, Eremoryzomys polius está confinado a una pequeña área en el centro de Perú, a una altitud de 760 a 2100 m (2490 a 6890 pies), [30] pero la especie puede tener un rango más amplio. Se encuentra en bosques en las tierras bajas secas de las partes altas de la cuenca del río Marañón , al este de la cordillera principal de los Andes. [31] El patrón biogeográfico indicado por la relación entre Eremoryzomys y el Drymoreomys brasileño es inusual. Si bien hay algunos casos similares de relaciones entre animales andinos y del bosque atlántico , estos involucran habitantes de bosques húmedos en los Andes; Eremoryzomys , por el contrario, vive en un área árida. [32] Debido a que E. polius es tan poco conocido, la Lista Roja de la UICN de 2008 lo evalúa como " Datos Insuficientes ". Está amenazado por la destrucción del hábitat para el pastoreo de ganado y no se lo conoce en ninguna área protegida . [1]

Notas

  1. ^ Weksler et al., 2006, pág. 10; Percequillo et al., 2011, pág. 388. Weksler, 2006, tabla 5, clasifica a Eremoryzomys (como Oryzomys polius ) como un organismo con escamosos y maxilares superpuestos (ver las definiciones de estado de carácter para el carácter 30, pág. 32).
  2. ^ Weksler et al., 2006, p. 10. Percequillo et al., 2011, p. 367, escriben que la fosa no llega hasta entre los molares en Eremoryzomys .

Referencias

  1. ^ abcd Pacheco, V.; Zeballos, H.; Vivar, E.; Weksler, M. (2019). "Eremoryzomys polius". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2019 : e.T15609A22338308. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T15609A22338308.en . Consultado el 14 de noviembre de 2021 .
  2. ^ Pacheco y otros, 2008; Musser y Carleton, 2005, pág. 1153
  3. ^ abcd Osgood, 1913, pág. 97
  4. ^ abcdefgh Weksler et al., 2006, pág. 10
  5. ^ ab Musser y Carleton, 2005, pág. 1153
  6. ^ Osgood, 1913, págs. 97-98
  7. ^ Weksler, 2006, tabla 2, pág. 130; Musser y Carleton, 2005, págs. 1144, 1158
  8. ^ Weksler, 2006, higos. 34–40
  9. ^ Weksler, 2006, pág. 130
  10. ^ Weksler, 2006, págs. 75, 77, fig. 42
  11. ^ ab Weksler et al., 2006, pág. 1
  12. ^ abc Weksler y otros, 2006, pág. 11
  13. ^ Percequillo et al., 2011, pág. 372
  14. ^ Musser y Carleton, 2005
  15. ^ Weksler, 2006, pág. 24
  16. ^ Weksler, 2006, pág. 17, tabla 5
  17. ^ Weksler, 2006, tabla 8
  18. ^ Steppan, 1995, tabla 5
  19. ^ Weksler, 2006, pág. 52
  20. ^ Weksler, 2006, págs. 27-28, tabla 5
  21. ^ Weksler, 2006, pág. 30
  22. ^ Weksler, 2006, pág. 31
  23. ^ Weksler, 2006, págs. 38–39; Weksler et al., 2006, pág. 10
  24. ^ Weksler, 2006, pág. 40
  25. ^ Weksler, 2006, pág. 41, tabla 5
  26. ^ Weksler, 2006, pág. 44; Weksler et al., 2006, pág. 11
  27. ^ Weksler, 2006, págs. 41–42; Weksler et al., 2006, pág. 11
  28. ^ Weksler, 2006, págs. 43-44
  29. ^ Weksler, 2006, pág. 43; Weksler et al., 2006, pág. 11
  30. ^ Percequillo et al., 2011, pág. 378
  31. ^ Musser y Carleton, 2005, pág. 1153; Pacheco y col., 2008
  32. ^ Percequillo et al., 2011, pág. 379

Literatura citada