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UCP2

La proteína desacopladora mitocondrial 2 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen UCP2 . [5]

Las proteínas desacopladoras mitocondriales (UCP) son miembros de la familia más grande de proteínas transportadoras de aniones mitocondriales (MACP). Las UCP separan o desacoplan la fosforilación oxidativa de la síntesis de ATP al disipar el potencial de membrana mitocondrial en forma de calor, lo que también se conoce como fuga de protones mitocondriales. Las UCP facilitan la transferencia de aniones de la membrana mitocondrial interna a la externa y la transferencia de retorno de protones de la membrana mitocondrial externa a la interna. También reducen el potencial de membrana mitocondrial en las células de mamíferos, lo que reduce la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS).

A diferencia de UCP1 y UCP3, que se expresan principalmente en el músculo adiposo y liso, UCP2 se expresa en muchos tejidos diferentes [6], incluidos el riñón, el hígado, el tracto gastrointestinal, el cerebro y el músculo esquelético.

No se conocen los mecanismos exactos de transferencia de aniones por las UCP. [7] Las UCP contienen los tres dominios proteicos homólogos de las MACP. Aunque originalmente se pensó que desempeñaba un papel en la termogénesis sin escalofríos, la obesidad, la diabetes y la aterosclerosis, ahora parece que la función principal de la UCP2 es el control de las especies reactivas de oxígeno derivadas de las mitocondrias. [8]

El orden cromosómico es 5'-UCP3-UCP2-3'. [9]

Proteína desacopladora mitocondrial 2

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000175567 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000033685 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Vidal-Puig A, Solanes G, Grujic D, Flier JS, Lowell BB (julio de 1997). "UCP3: un homólogo de la proteína desacopladora expresado de forma preferencial y abundante en el músculo esquelético y el tejido adiposo pardo". Biochem Biophys Res Commun . 235 (1): 79–82. doi :10.1006/bbrc.1997.6740. PMID  9196039.
  6. ^ "Expresión tisular de UCP2 - Resumen - Atlas de proteínas humanas" www.proteinatlas.org . Consultado el 20 de agosto de 2020 .
  7. ^ Garlid, Keith D.; Jabůrek, Martin; Ježek, Petr; Vařecha, Miroslav (15 de agosto de 2000). "¿Cómo se desacoplan las proteínas desacopladas?". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics . 1459 (2–3): 383–389. doi :10.1016/S0005-2728(00)00175-4. ISSN  0005-2728. PMID  11004454.
  8. ^ Arsenijevic D, Onuma H, Pecqueur C, et al. (diciembre de 2000). "La alteración del gen de la proteína desacopladora-2 en ratones revela un papel en la inmunidad y la producción de especies reactivas de oxígeno". Nat. Genet . 26 (4): 435–9. doi :10.1038/82565. PMID  11101840. S2CID  29831657.
  9. ^ "Gen Entrez: proteína desacopladora UCP2 2 (mitocondrial, transportador de protones)".

Lectura adicional