El virus Linepithema humile-1 (LHUV-1) es un nuevo virus que se ha descubierto que se replica activamente en la especie invasora de hormiga argentina ( Linepithema humile ). La hormiga argentina es extremadamente invasiva en todo el mundo, invadiendo todos los continentes excepto la Antártida con su megacolonia. La invasividad de las hormigas está permitiendo la distribución de este virus, entre otros, en poblaciones vulnerables de abejas melíferas que pueden ser responsables del colapso general de la colonia. [1]
Se descubrió que el virus Linepithema humile-1 (LHUV-1) fue introducido por hormigas argentinas en Nueva Zelanda y Australia. Además de las hormigas, el virus también se ha reportado en otras especies en todo el mundo, como las abejas melíferas. Las hormigas argentinas albergan y actúan como reservorio del virus de las alas deformadas (DWV), que es un agente implicado en la muerte de las abejas melíferas. Una correlación e interacción directa entre las abejas melíferas y las hormigas argentinas ocurre durante la invasión y el asalto a las colmenas. Se descubrió que las secuencias del DWV aisladas de Nueva Zelanda eran similares a las cepas de las poblaciones locales de abejas y avispas. Esto sugiere que las hormigas, las avispas y las abejas comparten estas cepas patógenas. [1]
Se encontró que cuando ocurre una invasión de una especie exótica y se vuelve abundante, como la hormiga argentina, tienden a tener un impacto considerable a través de su capacidad de convertirse en reservorios y huéspedes de patógenos importantes. [1] Las hormigas de los sitios donde interactuaron con las abejas tuvieron las cargas virales más altas. En los sitios donde las hormigas no interactuaron con las abejas, encontramos una prevalencia menor de DWV en relación con otros virus. [4]
Los investigadores descubrieron que el virus Linepithema humile-1 (LHUV-1) se detectó en sitios de muestra de la secuencia contig n1000 en Argentina, Australia y menos de la mitad de los sitios analizados de Nueva Zelanda. Se utilizaron muestras de hormigas adicionales de Nueva Zelanda para examinar los virus observados previamente en abejas, hormigas y otros insectos y determinar la correlación entre los grupos de virus. Virus IAPV , KBV , ABVP , DWV , SINV-1 y SINV-2, con solo secuencias DWV encontradas en abejas melíferas y avispas comunes. Además, se detectaron las cadenas negativas DWV y LHUV-1, lo que demuestra que estos dos virus se están replicando activamente en hormigas argentinas. [1]
La presencia de DWV y LHUV-1 se detectó y confirmó mediante métodos moleculares que incluyen RT-PCR y secuenciación de Sanger. [1] Los datos producidos a partir de la secuenciación de Sanger fueron idénticos a los del contig del metagenoma de ARN, n6409, que es de LHUV-1. [1] Una única hormiga reina argentina obrera de Nueva Zelanda dio positivo para LHUV-1 con replicación viral, pero no para DWV. Se observó que tanto LHUV-1 como DWV se replicaban en las hormigas argentinas. Se informó que los virus LHUV-1 y DWV eran probablemente los responsables de parasitar a las hormigas en lugar de ser partículas vectorizadas. Se ha demostrado que la prevalencia de estos dos virus es fundamental en la disminución de las poblaciones de hormigas argentinas y puede ser un punto de partida para el desarrollo futuro de biocontrol. [1]
Para abordar la cuestión de la prevalencia de LHUV-1, se secuenció el genoma de L. humile . Se descubrió que en el ensamblaje genómico faltaba cox7a , que se había perdido del genoma. En los genes que se encontraron específicos de L. humile , se enriquecieron 99 términos, incluidos receptores olfativos, peptidasas que ayudan en la producción de veneno, genes asociados con la actividad lipídica implicados en la síntesis o catabolismo de hidrocarburos cuticulares (CHC) y genes de metilación del ADN. [5]
Se descubrió que el virus LHUV-1 contiene fragmentos de otras familias virales dentro de su genoma. [5] Cabe destacar que el virus mantiene genes Dnmt de copia única que pueden experimentar metilación de ADN utilizando un conjunto de herramientas. [5] Además de esto, existen casos de radiación independiente dentro de varios linajes del genoma LHUV-1. Se informó que los genes ancestrales tendían a proliferar, lo que resultaba en la activación de genes como los genes principales similares a la proteína de la jalea real ( MRJPLS ), con el fin de evolucionar y adaptarse a nuevas presiones selectivas. [5]
Los investigadores descubrieron que los SNP de transición de dinucleótidos, en lo que respecta a la metilación del ADN, eran 10 veces más frecuentes en L. humile . Además, se concluyó que los datos de SNP eran comparables a otras transversiones . Para investigar la replicación activa de DWV y LHUV-1, se utilizó RT-PCR modificada para detectar las cadenas negativas de ARN de ambos virus (DWV y LHUV-1). [1] La presencia de la secuencia del contig n6409 se confirmó mediante secuenciación de Sanger . Esto permitió el análisis filogenético para posicionar el contig con otros dicistrovirus.