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Anticonceptivo inyectable de solo progestágeno

Los anticonceptivos inyectables de solo progestágeno ( POIC ) son una forma de anticoncepción hormonal y anticoncepción de solo progestágeno que se administran mediante inyección y brindan un control de la natalidad de larga duración . [2] [3] A diferencia de los anticonceptivos inyectables combinados , contienen solo un progestágeno sin un estrógeno e incluyen dos preparaciones de progestina : [2] [3]

Mecanismo de acción

Estos POIC funcionan proporcionando un flujo de progesterona al cuerpo femenino. Este flujo le indicará al cuerpo que no necesita sintetizar sus propias hormonas para inducir el ciclo. Dado que el cuerpo no libera ninguna hormona por sí mismo, no hay fluctuaciones en los niveles que desencadenen las fases de la menstruación y no se produce la ovulación . [6]

Posibles efectos secundarios

Como sucede con todos los medicamentos anticonceptivos , pueden producirse ciertos efectos secundarios por tomar suplementos hormonales. Pueden producirse cambios en el sangrado menstrual, como un flujo más ligero o la interrupción total de las menstruaciones mensuales regulares , o sangrado anormal durante el ciclo. Otras personas han informado de un pequeño aumento de peso, un aumento de los dolores de cabeza o de los cambios de humor y una disminución de la libido . [6]

Enlaces con el cáncer

Algunas investigaciones han demostrado que las mujeres que han tomado anticonceptivos hormonales podrían tener menos probabilidades de desarrollar ciertos tipos de cáncer, como el de endometrio, cuello uterino y ovario. [7] Esto probablemente se deba a que los anticonceptivos hormonales detienen el ciclo mensual de daño y reparación del tejido endometrial. Se cree que este daño constante a los tejidos uterinos es un factor en el desarrollo de ciertos tipos de cáncer, por lo que si se deja de tomar durante un período de tiempo, el tejido sufrirá menos daños que el de una mujer que nunca ha tomado anticonceptivos.

Por el contrario, se ha demostrado que las mujeres que habían tomado o estaban tomando anticonceptivos hormonales tenían un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama. Este riesgo disminuía a medida que las mujeres dejaban de tomar anticonceptivos, pero no se encontraron datos relacionados con la duración del uso de anticonceptivos . [7]

Investigación

Los progestágenos que se han estudiado para su uso potencial como POIC pero que nunca se comercializaron como tales incluyen los derivados de progesterona acetofenida de algestona (acetofenida de dihidroxiprogesterona) (100 mg/mes), acetato de clormadinona (250 mg/3 meses), caproato de hidroxiprogesterona (250–500 mg/mes), caproato de gestonorona (2,5–200 mg/1–2 meses) y fenpropionato de oxogestona (50–75 mg/mes), y los derivados de testosterona fenilpropionato de linestrenol (25–75 mg/mes), butanoato de levonorgestrel , ciclobutilcarboxilato de levonorgestrel y ciclopropilcarboxilato de levonorgestrel . [8] [9] Algunos de estos se han introducido para su uso en anticonceptivos inyectables combinados . [8] [10] [11]

Véase también

Referencias

  1. ^ Singh M, Saxena BB, Singh R, Kaplan J, Ledger WJ (1997). "Eficacia anticonceptiva de la noretindrona encapsulada en microesferas biodegradables inyectables de poli-dl-lactida-co-glicolida (NET-90): estudio clínico de fase III". Advances in Contraception . 13 (1): 1–11. doi :10.1023/a:1006519027168. PMID  9181181. S2CID  44918557. En 1957, Karl Junkmann desarrolló el enantato de noretindrona (NET-EN o Noristeroir), el primer anticonceptivo inyectable que se inyectaba cada dos meses [1].
  2. ^ de PFA van Look; Kristian Heggenhougen; Stella R. Quah (enero de 2011). Salud sexual y reproductiva: una perspectiva de salud pública. Academic Press. pp. 82–. ISBN 978-0-12-385009-6.
  3. ^ abcd Nagrath Arun; Malhotra Narendra; Seth Shikha (15 de diciembre de 2012). Progreso en obstetricia y ginecología--3. Jaypee Brothers Medical Publishers Pvt. Ltd. págs. 416–. ISBN 978-93-5090-575-3.
  4. ^ Mary Lee; Archana Desai (2007). Sistemas de administración de fármacos de Gibaldi en la atención farmacéutica. ASHP. págs. 328–. ISBN 978-1-58528-136-7.
  5. ^ Chaudhuri (1 de enero de 2007). Práctica del control de la fertilidad: un manual completo (7.ª ed.). Elsevier India. pp. 154–. ISBN 978-81-312-1150-2.
  6. ^ Hospital de Mujeres Reales. "Depo Provera". The Royal Women's Hospital . Consultado el 17 de abril de 2024 .
  7. ^ ab "Anticonceptivos orales (pastillas anticonceptivas) y riesgo de cáncer". www.cancer.gov . 1 de marzo de 2018 . Consultado el 17 de abril de 2024 .
  8. ^ ab Mokhtar K. Toppozada (1983). "Anticonceptivos inyectables mensuales". En Alfredo Goldsmith; Mokhtar Toppozada (eds.). Anticoncepción de acción prolongada. págs. 93-103. OCLC  35018604.
  9. ^ Dr. SS Kadam (julio de 2007). PRINCIPIOS DE QUÍMICA MEDICINAL Vol. - II. Pragati Books Pvt. Ltd. págs. 381–. ISBN 978-81-85790-03-9.
  10. ^ Benagiano, G. y Merialdi, M. (2011). Carl Djerassi y el programa especial de investigación en reproducción humana de la Organización Mundial de la Salud. Journal für Reproduktionsmedizin und Endokrinologie-Revista de medicina reproductiva y endocrinología, 8(1), 10-13. http://www.kup.at/kup/pdf/10163.pdf
  11. ^ Toppozada M (junio de 1977). "El uso clínico de preparaciones anticonceptivas inyectables mensuales". Obstet Gynecol Surv . 32 (6): 335–47. doi :10.1097/00006254-197706000-00001. PMID  865726.