Compuesto químico
Nilestriol ( DCI)Tooltip Nombre común internacional) (nombre comercial Wei Ni An ; nombre de código de desarrollo LY-49825 ), también conocido como nilestriol ( USANDescripción emergente Nombre adoptado por Estados Unidos, PROHIBICIÓNDescripción emergente Nombre aprobado en Gran Bretaña), es un estrógeno sintético que fue patentado en 1971 [1] y se comercializa en China . [2] [3] Es el éter 3-ciclopentílico del etinilestriol , y también se conoce como éter ciclopentílico del etinilestriol ( EE3CPE ). [4] El nilestriol es un profármaco del etinilestriol y es un estrógeno más potente en comparación. [4] Se describe como un estrógeno de acción prolongada y metabolizado lentamente y un derivado del estriol . [5] [6] El nilestriol se evaluó en combinación con levonorgestrel para el posible tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica , pero esta formulación finalmente no se comercializó. [7]
Véase también
Referencias
- ^ Boletín Oficial de la Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos: Patentes. Departamento de Comercio de los Estados Unidos, Oficina de Patentes y Marcas. 1975. pág. 1677.
- ^ Elks J (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. pp. 891–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ "Nilestriol". Drugs.com .
- ^ ab McGuire W (14 de diciembre de 2013). Biología experimental. Springer Science & Business Media. pp. 161–. ISBN 978-1-4757-4673-0.
- ^ Schoenberg DR (1977). Propiedades bioquímicas de los receptores de estrógeno citoplasmáticos de úteros inmaduros de ratas y de conejos maduros (tesis doctoral). Universidad de Wisconsin. pág. A-17.
- ^ "Sección 10: Obstetricia y ginecología". Excerpta Medica . 1978.
- ^ Aronson JK (21 de febrero de 2009). Efectos secundarios de los fármacos endocrinos y metabólicos de Meyler. Elsevier. pp. 173–. ISBN 978-0-08-093292-7.
