Isómero (del griego isos = "igual", méros = "parte") es un elemento de la articulación transversal del cuerpo de los animales fósiles bilaterales del filo Proarticulata del período Ediacárico (Vendiense). Este término ha sido propuesto por Andrey Yu. Ivantsov, un paleontólogo ruso del Laboratorio de organismos precámbricos del Instituto Paleontológico de la Academia Rusa de Ciencias . [1]
Los isómeros proarticulados son distintos de los segmentos de los anélidos y panartrópodos , ya que cada uno de estos elementos ocupa solo la mitad del ancho de un cuerpo y están organizados en un patrón alterno en relación con el eje del cuerpo. En otras palabras, aunque los proarticulados son bilateralmente simétricos, un lado no es la imagen especular directa de su opuesto. Los isómeros opuestos del lado izquierdo y derecho se ubican con un desplazamiento de la mitad de su ancho. Este fenómeno se describe como la simetría de reflexión deslizante . [1] [2] [3] Sin embargo, este tipo de simetría no es exclusiva de los proarticulados, las lancetas modernas tienen una disposición asimétrica análoga de los miómeros y somitas de las larvas . [4]
El primer elemento de la fila es un isómero derecho en el extremo anterior del lado dorsal. Todos los isómeros sucesivos son similares a él, pero disminuyen gradualmente en tamaño y en ángulo de inclinación desde la parte anterior (cabeza) del cuerpo hasta el extremo posterior. [1] [5] Se añadieron nuevos isómeros en el punto de crecimiento en el extremo posterior del cuerpo proarticular. Con la edad, la adición de nuevos isómeros se ralentizó y probablemente se detuvo, el punto de crecimiento se desplazó desde el extremo posterior y la longitud relativa de los isómeros posteriores aumentó, a veces significativamente. [6] El número total de isómeros corporales asciende desde varios pares ( Vendia , Onega ) a varios cientos ( Dickinsonia ).
El cuerpo está completamente segmentado, con todos los isómeros curvados hacia la parte posterior, y el primer isómero normalmente es mucho más grande que el resto. Los dos primeros isómeros en el extremo dorsal anterior están parcialmente fusionados para formar una estructura similar a un escudo para la cabeza. (p. ej., Vendia , Paravendia y Karakhtia ). [1] [5] [7] [8]
Estos proarticulados demuestran una segmentación incompleta, ya que la zona anterior está libre de isómeros, a menudo creando una apariencia similar a una "banda de pelo". (Los cefalozoos de ejemplo incluyen a Yorgia , Praecambridium , Andiva , Archaeaspinus , Ivovicia , Spriggina , Marywadea y Cyanorus . [1] [5] [6] [8] Algunos cefalozoos de la familia Yorgiidae demuestran una asimetría pronunciada de las partes izquierda y derecha del cuerpo. Por ejemplo, el isómero derecho inicial de Yorgia es el único que se extiende hacia el lado izquierdo del cuerpo. Archaeaspinus tiene un lóbulo anterior no apareado confinado por el surco solo al lado izquierdo. [1] [3] [8]
El cuerpo del dipleurozoo está dividido subradialmente por isómeros en su totalidad (p. ej., Dickinsonia y Phyllozoon ). Los juveniles de Dickinsonia muestran un área anterior indivisa, pero esta región se redujo en el curso de la ontogenia y en los adultos, los proarticulados similares a Dickinsonia cambiaron tan fuertemente que se volvieron casi indistinguibles de los isómeros. [5] [6] [9]
En Onega stepanovi y Tamga hamulifera todos los isómeros están rodeados por una zona periférica indivisa. [6] En el primero, los isómeros permanecen en contacto entre sí, mientras que en el segundo, los isómeros no se tocan.
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