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ditionita

La estructura inusual del anión ditionito. Tiene un enlace azufre-azufre notablemente largo.
Un modelo de bola y palo del ion ditionito.

El ditionito es el oxianión con la fórmula [S 2 O 4 ] 2− . [1] Se encuentra comúnmente como la sal ditionita de sodio . Por razones históricas, a veces se le llama hidrosulfito , pero no contiene hidrógeno y no es un sulfito . [2] El dianión tiene un número estérico de 4 y geometría piramidal trigonal.

Producción y reacciones.

En sus principales aplicaciones, la ditionita se prepara generalmente in situ mediante la reducción de dióxido de azufre mediante borohidruro de sodio , descrita mediante la siguiente ecuación idealizada:. [3]

NaBH 4 + 8 SO 2 + 8 NaOH → 4 Na 2 S 2 O 4 + NaBO 2 + 6 H 2 O

La ditionita es un agente reductor. A pH 7, el potencial es −0,66 V frente a NHE. Redox ocurre con la formación de sulfito: [4]

S
2
oh2-4
+ 2 H 2 O → 2 H SO
3
+ 2 mi - + 2 H +

El ditionito sufre una desproporción hidrolítica ácida a tiosulfato y bisulfito : [2]

2S
2
oh2-4
+ H 2 O → S
2
oh2-3
+ 2 H SO
3

También sufre desproporción hidrolítica alcalina a sulfito y sulfuro : [2]

3 Na 2 S 2 O 4 + 6 NaOH → 5 Na 2 SO 3 + Na 2 S + 3 H 2 O

Se deriva formalmente del ácido ditionoso (H 2 S 2 O 4 ), pero este ácido no existe en ningún sentido práctico.

Uso y ocurrencia

El ditionito de sodio encuentra un uso generalizado en la industria como agente reductor . Se utiliza, por ejemplo, para blanquear pulpa y algunos tintes. [3]

Nicho

La ditionita se utiliza junto con agentes complejantes (por ejemplo, ácido cítrico ) para reducir el oxihidróxido de hierro (III) en compuestos solubles de hierro (II) y para eliminar fases minerales amorfas que contienen hierro (III) en análisis de suelos (extracción selectiva). .

La descomposición del ditionito produce especies reducidas de azufre que pueden resultar muy agresivas para la corrosión del acero y del acero inoxidable. Tiosulfato ( S
2
oh2-3
) se sabe que induce corrosión por picaduras , mientras que el sulfuro (S 2− , HS ) es responsable del agrietamiento por corrosión bajo tensión (SCC).


Referencias

  1. ^ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2005). Nomenclatura de Química Inorgánica (Recomendaciones IUPAC 2005). Cambridge (Reino Unido): RSC – IUPAC . ISBN  0-85404-438-8 . pag. 130. Versión electrónica.
  2. ^ abc José Jiménez Barberá; Adolf Metzger; Manfred Wolf (2000). "Sulfitos, Tiosulfatos y Ditionitos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a25_477. ISBN 978-3527306732.
  3. ^ ab Wietelmann, Ulrich; Felderhoff, Michael; Rittmeyer, Peter (29 de septiembre de 2016) [2002]. "Hidruros". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim, Alemania: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. doi :10.1002/14356007.a13_199.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2. OCLC  751968805.
  4. ^ Mayhew, SG (2008). "El potencial redox del ditionito y SO2− de reacciones de equilibrio con flavodoxinas, metilviológeno e hidrógeno más hidrogenasa". Revista europea de bioquímica . 85 (2): 535–547. doi : 10.1111/j.1432-1033.1978.tb12269.x . PMID  648533.