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Decualinio

El decualinio es un catión de amonio cuaternario y bolaanfifílico que se encuentra comúnmente disponible como sal de dicloruro. Es útil como antiséptico y desinfectante . También se conocen las sales de bromuro, yoduro, acetato y undecenoato. El cloruro de decualinio es el ingrediente activo de varios medicamentos.

El dicatión decualinio es simétrico y contiene dos unidades de quinolinio cuaternario unidas por una cadena de N-decileno.

Usos médicos

El cloruro de decualinio de 0,25 mg se encuentra disponible como pastilla para la garganta de venta sin receta bajo marcas comerciales como Dequadin y SP Troche. También se encuentran disponibles enjuagues bucales y aerosoles bucales con una concentración del 0,5 %. [3] [ ¿ Fuente médica poco confiable? ] En esta forma se utiliza para tratar infecciones menores de la boca y la garganta. Puede ayudar con la amigdalitis, pero no es eficaz en casos de infecciones por estreptococos . [4]

El producto también está disponible como comprimido vaginal de 10 mg con receta para tratar afecciones bacterianas vaginales (es decir, vaginosis bacteriana y vaginitis aeróbica ). Las marcas comerciales incluyen Fluomizin y Vablys. [3]

En Austria, el cloruro de decualinio se combina con bacitracina y difenilpiralina en Eucillin "B", una crema antibiótica. Esta crema es el primer producto que contiene decualinio que entró en el mercado en Austria en 1967. [3]

Espectro de actividad

Las sales de decualinio tienen una amplia actividad bactericida y fungicida. [5] En los productos orales de venta libre que contienen una concentración baja, el producto se describe en cambio como bacteriostático . [ cita requerida ]

Las sales de decualinio pueden tener actividades antipalúdicas. [6]

Efectos adversos

El decualinio puede causar necrosis cutánea "si se administra en zonas intertriginosas de la piel en condiciones oclusivas". [6]

Historia

El decualinio fue descrito por primera vez por M. Babbs y sus colegas en 1956, como el primer agente de la clase química del amonio biscuaternario. [7]

Referencias

  1. ^ "Aspectos destacados de los productos sanitarios en 2021: Anexos de productos aprobados en 2021". Health Canada . 3 de agosto de 2022 . Consultado el 25 de marzo de 2024 .
  2. ^ "Resumen de las características del producto (RCP) de Fluomizin". (emc) . 12 de octubre de 2022 . Consultado el 14 de abril de 2024 .
  3. ^ abc "Dequalinium". DrugBank Online .
  4. ^ Krämer W (abril de 1977). "[Tratamiento de la amigdalitis con cloruro de decualinio]". Fortschritte der Medizin (en alemán). 95 (16): 1108-1110. PMID  856702.
  5. ^ Mendling W, Weissenbacher ER, Gerber S, Prasauskas V, Grob P (marzo de 2016). "Uso de cloruro de decualinio administrado localmente en el tratamiento de infecciones vaginales: una revisión". Archivos de ginecología y obstetricia . 293 (3): 469–484. doi :10.1007/s00404-015-3914-8. PMC 4757629 . PMID  26506926. 
  6. ^ ab Tischer M, Pradel G, Ohlsen K, Holzgrabe U (enero de 2012). "Sales de amonio cuaternario y su potencial antimicrobiano: ¿objetivos o interacciones no específicas?". ChemMedChem . 7 (1): 22–31. doi :10.1002/cmdc.201100404. PMID  22113995. S2CID  26326417.
  7. ^ Babbs M, Collier HO, Austin WC, Potter MD, Taylor EP (febrero de 1956). "Sales de decametileno-bis-4-aminoquinaldinio (dequadina); un nuevo agente antimicrobiano". Revista de farmacia y farmacología . 8 (2): 110–119. doi :10.1111/j.2042-7158.1956.tb12138.x. PMID  13307403. S2CID  30103639.

Lectura adicional

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