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Aminometilpropanol

El aminometilpropanol (AMP) es un compuesto orgánico con la fórmula H2NC ( CH3 ) 2CH2OH . Es un líquido incoloro que se clasifica como una alcanolamina . Es un tampón útil y un precursor de muchos otros compuestos orgánicos. [2]

El aminometilpropanol normalmente se vende como una solución del material en agua, para la cual hay diferentes concentraciones disponibles.

Síntesis

El aminometilpropanol se puede producir mediante la hidrogenación del ácido 2-aminoisobutírico o sus ésteres.

Propiedades

El aminometilpropanol es soluble en agua [3] [4] y tiene aproximadamente la misma densidad que el agua. [3]

Usos

El aminometilpropanol se utiliza para la preparación de soluciones tampón . [3] Es un componente de los fármacos ambufilina y pamabrom . También se utiliza en cosmética . [2]

Es un precursor de las oxazolinas a través de su reacción con cloruros de acilo . [5] A través de la sulfatación del alcohol, el compuesto también es un precursor de la 2,2-dimetilaziridina. [6]

El aminometilpropanol se utiliza como intermediario en la síntesis de fepradinol, isobucaína y radafaxina . [ cita requerida ]

Referencias

  1. ^ "2-Amino-2-metil-1-propanol". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
  2. ^ ab "Aminometil-propanol". Cosmetics Info . Archivado desde el original el 14 de agosto de 2014. Consultado el 14 de agosto de 2014 .
  3. ^ abc "2-Amino-2-metil-1-propanol". Chemical Book . Consultado el 14 de agosto de 2014 .
  4. ^ Bougie, Francis; Iliuta, Maria (14 de febrero de 2012). "Absorbentes basados ​​en aminas impedidas estéricamente para la eliminación de CO2 de corrientes de gas". J Chem Eng Data . 57 (3): 635–669. doi :10.1021/je200731v.
  5. ^ Albert I. Meyers; Mark E. Flanagan (1993). "2,2'-Dimetoxi-6-Formilbifenilo". Org. Synth . 71 : 107. doi :10.15227/orgsyn.071.0107.
  6. ^ Kenneth N. Campbell; Armiger H. Sommers; Barbara K. Campbell; Lee Irvin Smith; Oliver H. Emerson; DE Pearson; JF Baxter; KN Carter (1947). "Terbutilamina". Org. Synth . 27 : 12. doi :10.15227/orgsyn.027.0012.