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Peróxido de metil etil cetona

El peróxido de metil etil cetona ( MEKP ) es un peróxido orgánico con la fórmula [(CH 3 )(C 2 H 5 )C(O 2 H)] 2 O 2 . El MEKP es un líquido aceitoso incoloro. Se utiliza ampliamente en la vulcanización (reticulación) de polímeros. [3]

Se obtiene a partir de la reacción de la metiletilcetona y el peróxido de hidrógeno en condiciones ácidas. De esta reacción se obtienen varios productos, incluido un dímero cíclico. [4] El dímero lineal, el tema de este artículo, es el más frecuente. [5] y esta es la forma que se cita normalmente en el material disponible comercialmente. [6]

En la industria y por aficionados se utilizan soluciones de 30 a 40% de MEKP como catalizador para iniciar la reticulación de resinas de poliéster insaturado utilizadas en fibra de vidrio y fundición. Para esta aplicación, el MEKP se suele disolver en un flegmatizador como ftalato de dimetilo , peróxido de ciclohexano [ aclaración necesaria ] o ftalato de dialilo  [de] para reducir la sensibilidad a los golpes. El peróxido de benzoilo se puede utilizar para el mismo fin. [ cita requerida ]

Seguridad

Mientras que el peróxido de acetona es un polvo blanco en condiciones normales de uso , el MEKP es ligeramente menos sensible a los golpes y a la temperatura, y más estable durante el almacenamiento.

El MEKP es un irritante severo de la piel y puede causar daño corrosivo progresivo o ceguera.

Los productos volátiles de descomposición del MEKP pueden contribuir a la formación de explosiones en fase de vapor. Es importante garantizar un almacenamiento seguro y la temperatura máxima de almacenamiento debe limitarse a menos de 30 °C. [7]

Notas

  1. ^ abcd Guía de bolsillo del NIOSH sobre peligros químicos. "#0416". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  2. ^ ab Registro de peróxido de 2-butanona en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de Seguridad y Salud Ocupacional , consultado el 10 de marzo de 2013.
  3. ^ Klenk, Herbert; Götz, Peter H.; Siegmeier, Rainer; Mayr, Wilfried (2000). "Compuestos peroxi orgánicos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a19_199. ISBN 978-3527306732.
  4. ^ Pastureau, P. (1907). "Le superoxyde de la méthyléthylcétone". Cuentas Rendus . 144 (2): 90–93.
  5. ^ Milas, NA; Golubović, A. (1959). "Estudios en peróxidos orgánicos. XXV. Preparación, separación e identificación de peróxidos derivados de metil etil cetona y peróxido de hidrógeno". Revista de la Sociedad Química Americana . 81 (21): 5824–5826. doi :10.1021/ja01530a068.
  6. ^ "Peróxido de 2-butanona". Sigma-Aldrich . Consultado el 5 de diciembre de 2011 .
  7. ^ "Peróxido de metil etil cetona (MEKP): producción y usos". 19 de mayo de 2023. Consultado el 29 de julio de 2023 .

Enlaces externos