El efecto Dresselhaus es un fenómeno de la física del estado sólido en el que la interacción espín-órbita hace que las bandas de energía se dividan. Suele estar presente en sistemas cristalinos que carecen de simetría de inversión . El efecto recibe su nombre de Gene Dresselhaus , quien descubrió esta división en 1955. [1]
La interacción espín-órbita es un acoplamiento relativista entre el campo eléctrico producido por un núcleo iónico y el momento dipolar resultante que surge del movimiento relativo del electrón , y su dipolo magnético intrínseco proporcional al espín del electrón . En un átomo, el acoplamiento divide débilmente un estado de energía orbital en dos estados: un estado con el espín alineado con el campo orbital y otro antialineado. En un material cristalino sólido , el movimiento de los electrones de conducción en la red puede alterarse por un efecto complementario debido al acoplamiento entre el potencial de la red y el espín del electrón. Si el material cristalino no es centrosimétrico , la asimetría en el potencial puede favorecer una orientación de espín sobre la opuesta y dividir las bandas de energía en subbandas alineadas y antialineadas con espín.
El acoplamiento espín-órbita de Rashba tiene una división de banda de energía similar, pero la asimetría proviene de la asimetría en masa de los cristales uniaxiales (por ejemplo, de tipo wurtzita [2] ) o de la falta de homogeneidad espacial de una interfaz o superficie. Los efectos Dresselhaus y Rashba suelen tener una fuerza similar en la división de banda de las nanoestructuras de GaAs . [3]
Los materiales con estructura de blenda de cinc no son centrosimétricos (es decir, carecen de simetría de inversión). Esta asimetría de inversión en masa (BIA) obliga al hamiltoniano perturbativo a contener solo potencias impares del momento lineal . El término hamiltoniano de Dresselhaus en masa o BIA se suele escribir de esta forma:
donde , y son las matrices de Pauli relacionadas con el espín de los electrones como (aquí está la constante de Planck reducida ), y , y son los componentes del momento en las direcciones cristalográficas [100], [010] y [001], respectivamente. [4]
Al tratar nanoestructuras 2D donde la dirección del ancho o [001] es finita, el hamiltoniano de Dresselhaus se puede separar en un término lineal y uno cúbico. El hamiltoniano de Dresselhaus lineal se escribe generalmente como
donde es una constante de acoplamiento.
El término cúbico de Dresselhaus se escribe como
¿Dónde está el ancho del material?
El hamiltoniano generalmente se deriva utilizando una combinación de la teoría de perturbación k·p junto con el modelo de Kane .