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Gerhard Ecker

Gerhard F. Ecker es un químico farmacéutico austríaco y experto en el campo de la farmacoinformática en la Universidad de Viena , donde es catedrático de farmacoinformática y jefe del grupo de investigación de farmacoinformática en el Departamento de Química Farmacéutica . También coordina el área de investigación "Ciencias de la vida computacionales" de la Facultad de Ciencias de la Vida.

Carrera

Ecker recibió su doctorado en ciencias naturales de la Universidad de Viena en 1991, [2] fue nombrado Profesor Asociado de Química Medicinal en 1998 y Profesor Titular de Farmacoinformática en 2009. [3]

Ecker es editor de Molecular Informatics [4] y coordina el programa de doctorado EUROPIN en Farmacoinformática. [ cita requerida ] Actualmente también es presidente de la Federación Europea de Química Medicinal. [5]

Investigación

La investigación de Ecker se centra en el diseño computacional de fármacos, lo que no solo condujo a la identificación de inhibidores altamente activos de tipo propafenona de la glicoproteína P , [6] [7] [8] sino que también allanó el camino para el desarrollo de nuevos descriptores y enfoques de detección virtual para la identificación de nuevos andamiajes activos en P-gp. Con el creciente conocimiento sobre la importancia de P-gp para ADME , su interés se trasladó hacia la predicción de las propiedades del sustrato de P-gp. [9] Alrededor de 2010, amplió los estudios también sobre otros antiobjetivos, como el canal de potasio hERG , [10] así como sobre el transportador de serotonina , [11] el receptor GABA [12] y el receptor de insulina . [13]

Referencias

  1. ^ Williams, AJ ; Harland, L.; Groth, P.; Pettifer, S. ; Chichester, C.; Willighagen, EL; Evelo, CT; Blomberg, N.; Ecker, G.; Goble, C. ; Mons, B. (2012). "Open PHACTS: interoperabilidad semántica para el descubrimiento de fármacos" (PDF) . Drug Discovery Today . 17 (21–22): 1188–1198. doi : 10.1016/j.drudis.2012.05.016 . PMID  22683805.
  2. ^ Su CV alojado en la universidad - "Gerhard Ecker Home". Archivado desde el original el 18 de septiembre de 2011. Consultado el 7 de diciembre de 2011 .- esto hace referencia cruzada con sus publicaciones en Google Scholar: https://scholar.google.com/scholar?as_q=&as_sauthors=Gerhard+Ecker+Fleischhacker+Noe
  3. ^ Biografía de wiley.com - para Transportadores como portadores de fármacos: estructura, función, sustratos, volumen 44 - http://onlinelibrary.wiley.com/book/10.1002/9783527627424/homepage/AuthorBiography.html
  4. ^ Informática molecular
  5. ^ Federación Europea de Química Médica
  6. ^ Jabeen, I.; Wetwitayaklung, P.; Klepsch, F.; Parveen, Z.; Chiba, P.; Ecker, GF (2011). "Investigación de la estereoselectividad de la P-glicoproteína: síntesis, actividad biológica y estudios de acoplamiento de ligandos de un conjunto de benzopirano\3,4-b]\1,4]oxazinas enantiopuras". Chemical Communications . 47 (9): 2586–2588. doi :10.1039/C0CC03075A. PMID  21173990. S2CID  205756984.
  7. ^ Sugano, K.; Kansy, M.; Artursson, P.; Avdeef, A.; Bendels, S.; Di, L.; Ecker, GF; Faller, B.; Fischer, H.; Gerebtzoff, GG; Lennernaes, H.; Senner, F. (2010). "Coexistencia de procesos pasivos y mediados por transportadores en el transporte de fármacos". Nature Reviews Drug Discovery . 9 (8): 597–614. doi :10.1038/nrd3187. PMID  20671764. S2CID  34829942.
  8. ^ Klepsch, F.; Ecker, GF (2010). "Impacto de la reciente estructura de la P-glicoproteína de ratón para el diseño de ligandos basado en la estructura". Informática molecular . 29 (4): 276–86. doi :10.1002/minf.201000017. PMC 6422301 . PMID  27463054. 
  9. ^ Parveen, Z.; Stockner, T.; Bentele, C.; Pferschy, S.; Kraupp, M.; Freissmuth, M.; Ecker, GF; Chiba, P. (2010). "Disección molecular de vías de translocación de solutos pseudosimétricas duales en la glucoproteína P humana". Farmacología molecular . 79 (3): 443–452. doi :10.1124/mol.110.067611. PMC 6422312 . PMID  21177413. 
  10. ^ Thai, KM; Windisch, A.; Stork, D.; Weinzinger, A.; Schiesaro, A.; Guy, RH; Timin, EN; Hering, S.; Ecker, GF (2010). "El canal de potasio hERG y el atrapamiento de fármacos: perspectivas de los estudios de acoplamiento con derivados de propafenona". ChemMedChem . 5 (3): 436–442. doi :10.1002/cmdc.200900374. PMID  20146282. S2CID  23597808.
  11. ^ Sarker, S.; Weissensteiner, R.; Steiner, I.; Sitte, HH; Ecker, GF; Freissmuth, M.; Sucic, S. (2010). "El sitio de unión de alta afinidad para los antidepresivos tricíclicos reside en el vestíbulo externo del transportador de serotonina". Farmacología molecular . 78 (6): 1026–1035. doi :10.1124/mol.110.067538. PMC 4513247 . PMID  20829432. 
  12. ^ Khom, S.; Strommer, B.; Ramharter, J.; Schwarz, T.; Schwarzer, C.; Erker, T.; Ecker, GF; Mulzer, J.; Hering, S. (2010). "Derivados del ácido valerénico como nuevos ligandos selectivos de subunidades del receptor GABAA: caracterización in vitro e in vivo". British Journal of Pharmacology . 161 (1): 65–78. doi :10.1111/j.1476-5381.2010.00865.x. PMC 2962817 . PMID  20718740. 
  13. ^ Resultados de la búsqueda del autor Ecker GF en PubMed .