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apocarotenal

Apocarotenal , o trans -β-apo-8'-carotenal, es un carotenoide que se encuentra en las espinacas y los cítricos . Al igual que otros carotenoides, el apocarotenal desempeña un papel como precursor de la vitamina A , aunque tiene un 50% menos de actividad provitamina A que el β-caroteno . La fórmula química empírica del apocarotenal es C 30 H 40 O.

Apocarotenal tiene un color de naranja a rojo anaranjado y se utiliza en alimentos, productos farmacéuticos y cosméticos. Dependiendo de la forma del producto, el apocarotenal se utiliza en alimentos a base de grasas ( margarina , salsas, aderezos para ensaladas ), bebidas, productos lácteos y dulces. Su número E es E160e y está aprobado para su uso como aditivo alimentario en EE. UU., [1] UE [2] , Australia y Nueva Zelanda. [3]

Posible carcinogenicidad

Los estudios epidemiológicos han demostrado que las personas con una ingesta elevada de β-caroteno y niveles elevados de β-caroteno en plasma tienen un riesgo significativamente reducido de cáncer de pulmón [ cita requerida ] . Sin embargo, los estudios de suplementación con grandes dosis de β-caroteno en fumadores han demostrado un aumento en el riesgo de cáncer , posiblemente porque el exceso de β-caroteno produce productos de degradación que reducen la vitamina A en plasma y empeoran la proliferación de células pulmonares inducida por el humo [ cita necesaria ] . El principal producto de degradación del β-caroteno sospechoso de este comportamiento es el trans - beta -apo-8'-carotenal (apocarotenal común) [ cita necesaria ] , que en un estudio se encontró que es mutagénico y genotóxico en cultivos celulares que no responden. al propio β-caroteno. [4]

Referencias

  1. ^ FDA de EE. UU.: "Lista de estado de aditivos colorantes". Administración de Alimentos y Medicamentos . Consultado el 27 de octubre de 2011 .
  2. ^ Agencia de Normas Alimentarias del Reino Unido: "Aditivos actuales aprobados por la UE y sus números E" . Consultado el 27 de octubre de 2011 .
  3. ^ Código de normas alimentarias de Australia y Nueva Zelanda "Norma 1.2.4 - Etiquetado de ingredientes" . Consultado el 27 de octubre de 2011 .
  4. ^ Alija AJ, Bresgen N, Sommerburg O, Siems W, Eckl PM (2004). "Efectos citotóxicos y genotóxicos de los productos de degradación del β-caroteno en los hepatocitos primarios de rata". Carcinogénesis . 25 (5): 827–31. doi : 10.1093/carcin/bgh056 . PMID  14688018.

enlaces externos