La dispersión de luz estática diferencial ( DSLS ) es un término acuñado para representar el cambio en la dispersión de luz total de un sistema a lo largo del tiempo o la temperatura en un entorno estático.
La dispersión de luz estática o SLS y sus muchos tipos están bien descritos en la literatura [ cita requerida ] y es el principio básico para DSLS pero varía específicamente en que la diferencia (antes y después) es el foco de esta medición. Normalmente, el sistema comenzará la medición en T 0 y con el transcurso del tiempo medirá el cambio en la dispersión de luz. Una de las aplicaciones más prácticas de DSLS es en el área de investigación proteómica y química basada en proteínas. Las condiciones de la solución se pueden variar entre muestras de una proteína específica en un escenario de detección y el sistema se puede mantener a una temperatura estática o aumentarla, o en algunos casos disminuirla. El cambio se observará con el tiempo y el enfoque del cálculo está en la cantidad de cambio en la señal desde T 0 hasta T final . Este método de análisis proporciona a los investigadores datos que los ayudan a predecir la estabilidad de una proteína o compuesto en varias condiciones y, además, en el caso del trabajo estructural proteómico, puede ayudar a identificar los mejores candidatos a proteínas y sus condiciones óptimas para cristalizar y, por lo tanto, someterse a cristalografía de rayos X para análisis estructural.
Existen otras tecnologías o técnicas que utilizan conceptos similares, como DLS ( dispersión dinámica de la luz ) para obtener esta información con la ayuda de fluoróforos y el uso de láseres para la excitación; sin embargo, el enfoque principal en este campo es el tamaño de las partículas. [ cita requerida ] Además, DLS tiene un mayor enfoque en la instrumentación "basada en el flujo". Cada año se descubren muchas proteínas y en el campo del descubrimiento de fármacos es muy importante caracterizar la estructura de un nuevo péptido, así como las mejores condiciones para mantenerlos en solución. Debido a esta asombrosa cantidad de terapias potenciales que surgen de este sector de investigación hoy en día, existe una gran necesidad de instrumentación para capturar mejor estos datos y, hasta la fecha, hay algunas soluciones que se centran en DSLS. Uno de estos instrumentos orientados, diseñado para escenarios de alto rendimiento que utilizan placas de tipo estándar SBS HTS ( cribado de alto rendimiento ) estándar (o compatibles con la automatización), es el StarGazer2. [1]
También hay otras soluciones disponibles que tienen un enfoque más amplio para incluir tamaños particulares y potencial Zeta , pero son limitadas, pero están limitadas por la cantidad de muestras que se pueden procesar a la vez, por lo tanto, no son HTS. [ cita requerida ] Como DSLS mide principalmente las partículas a medida que se agregan (o crecen) o, en teoría, se descomponen y se hacen más pequeñas, esta tecnología y método de medición atraerá una serie de grandes aplicaciones en el futuro en el sector de alimentos y bebidas, o ambiental a medida que la tecnología se extiende a nuevas aplicaciones más allá de la proteómica.