Compuesto químico
El dinitrometano es un compuesto orgánico con la fórmula química CH2 (NO2 ) 2 . [ 2] El dinitrometano purificado es un líquido incoloro con un olor suave y agradable. Es relativamente estable a temperatura ambiente y se puede almacenar de forma segura durante meses a 0 °C. [1]
Síntesis
La sal de potasio de dinitrometano, KCH(NO 2 ) 2 , fue preparada por primera vez por Villiers en 1884 mediante la reducción de bromodinitrometano. [3] El fluoruro de hidrógeno y la sal de potasio de dinitrometano reaccionan en éter dietílico para formar dinitrometano. [1] Anteriormente se entendía que el dinitrometano libre era un aceite amarillo pálido que se descomponía rápidamente a temperatura ambiente. [4]
El dinitrometano no debe confundirse con el dinitrato de metileno (CH 2 (ONO 2 ) 2 ), que se produce como subproducto en la producción del explosivo RDX . [5]
Seguridad
El transporte de dinitrometano está prohibido por el Departamento de Transporte de Estados Unidos . [6]
Referencias
- ^ abc Legin, G. Ya.; Okhlobystina, LV; Fainzilberg, AA (1965). "Preparación de dinitrometano puro y sus propiedades físicas". Boletín químico ruso . 14 (12): 2190–2191. doi :10.1007/BF00846018.
- ^ Linstrom, PJ; Mallard, WG (eds.). "Dinitrometano". NIST Chemistry WebBook, Base de datos de referencia estándar del NIST número 69. NIST.
- ^ Villiers, R. (1884). "Sur le bromure d'èthylène tétranitré". Boletín de la Société Chimique de France . 41 : 281.
- ^ Duden, P. (1893). "Ueber das Dinitromethan". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 26 (3): 3003–3011. doi :10.1002/cber.189302603135.
- ^ Luo, K.-M., Lin, S.-H., Chang, J.-G., Huang, T.-H. (2002). "Evaluaciones de parámetros cinéticos y condiciones críticas de descontrol en el sistema de reacción de ácido nítrico-hexamina para producir RDX en un reactor discontinuo no isotérmico". Revista de prevención de pérdidas en las industrias de proceso . 15 (2): 119–127. doi :10.1016/S0950-4230(01)00027-4.
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: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ) - ^ "Materiales peligrosos del DOT". Archivado desde el original el 10 de abril de 2012. Consultado el 1 de marzo de 2012 .
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