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Diclorodifluoroetileno

Un diclorodifluoroetileno (denominado sistemáticamente diclorodifluoroeteno ) es uno de los tres compuestos con la fórmula química C
2
Cl
2
F
2
Los diclorodifluoroetilenos son gases incoloros y son unos de los clorodifluoroalquenos más simples.

Los isómeros estructurales se utilizan como intermediarios o precursores en la producción de otros productos químicos industriales. [1] [2]

1,1-Dicloro-2,2-difluoroetileno

El 1,1-dicloro-2,2-difluoroetileno es un líquido de bajo punto de ebullición que se utiliza como refrigerante . [3] También se puede utilizar como disolvente , pero tiene limitaciones prácticas como tal, debido a su bajo punto de ebullición (listados comerciales, 19 °C; lit. 17 °C). [4]

Se considera un producto químico peligroso por ser tóxico por inhalación (ver MSDS ), y un líquido de bajo punto de ebullición, y causa irritación cuando entra en contacto con la piel y las mucosas. Su número ASHRAE es R-1112a, y su número CAS es 79-35-6. El 1,1-dicloro-2,2-difluoroetileno concentrado se puede encender con facilidad en el laboratorio.

cis- Ytrans-1,2-dicloro-1,2-difluoroetileno

Los diastereoisómeros se aislaron por primera vez en 1965, mediante una combinación de fusión fraccionada y destilación fraccionada. [5] El número ASHRAE del isómero cis es R-1112c y su número CAS es 311-81-9. Su punto de fusión es −119,6 °C (−183,3 °F). [5] El número ASHRAE del isómero trans es R-1112t y su número CAS es 381-71-5. Su punto de fusión es −93,3 °C (−135,9 °F). [5] Los diastereoisómeros solo están disponibles comercialmente como mezclas de proporciones variables.

Referencias

  1. ^ "1,1-Diclorodifluoroetileno | 79-35-6 proveedores - BuyersGuideChem" www.buyersguidechem.com . Consultado el 26 de diciembre de 2013 .
  2. ^ "Proceso para la preparación de 1,2-difluoro-etileno y 1-cloro-1,2-difluoro-etileno". www.google.nl . Consultado el 26 de diciembre de 2013 .
  3. ^ "Tecnologías de refrigeración: Centro de conocimiento: Información tóxica: Perfil de seguridad de refrigerantes". Archivado desde el original el 24 de diciembre de 2013. Consultado el 5 de diciembre de 2013 .
  4. ^ "Procedimiento de síntesis orgánica".
  5. ^ abc Craig, Norman C.; Evans, David A. (5 de octubre de 1965). "Espectros infrarrojos y Raman de cis y trans -1,2-dicloro-1,2-difluoroetileno". Revista de la Sociedad Química Americana . 87 (19). Publicaciones de la ACS: 4223–4230. doi :10.1021/ja00947a001.

Enlaces externos