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diclorodifluoroetileno

Un diclorodifluoroetileno (llamado sistemáticamente diclorodifluoroeteno ) es uno de los tres compuestos con la fórmula química C.
2
CL
2
F
2
. Los diclorodifluoroetilenos son gases incoloros y se encuentran entre los clorodifluoroalquenos más simples.

Los isómeros estructurales se utilizan como intermedios o precursores en la producción de otros productos químicos industriales. [1] [2]

1,1-dicloro-2,2-difluoroetileno

El 1,1-dicloro-2,2-difluoroetileno es un líquido de bajo punto de ebullición que se utiliza como refrigerante . [3] También se puede utilizar como disolvente , pero tiene limitaciones prácticas como tal, debido a su bajo punto de ebullición (listados comerciales, 19 °C; lit. 17 °C). [4]

Se considera una sustancia química peligrosa por ser tóxica por inhalación (ver MSDS ) y un líquido de bajo punto de ebullición, y causa irritación cuando entra en contacto con la piel y las membranas mucosas. Su número ASHRAE es R-1112a y su número CAS es 79-35-6. El 1,1-dicloro-2,2-difluoroetileno concentrado se puede encender fácilmente en el laboratorio.

cis - y trans -1,2-dicloro-1,2-difluoroetileno

Los diastereómeros se aislaron conjuntamente por primera vez en 1965, mediante el uso de una combinación de fusión fraccionada y destilación fraccionada. [5] El número ASHRAE del isómero cis es R-1112c y su número CAS es 311-81-9. Su punto de fusión es -119,6 °C (-183,3 °F). [5] El número ASHRAE del isómero trans es R-1112t y su número CAS es 381-71-5. Su punto de fusión es -93,3 °C (-135,9 °F). [5] Los diastereómeros sólo están disponibles comercialmente como mezclas de proporciones variables.

Referencias

  1. ^ "1,1-diclorodifluoroetileno | Proveedores de 79-35-6 - BuyersGuideChem". www.buyersguidechem.com . Consultado el 26 de diciembre de 2013 .
  2. ^ "Proceso de preparación de 1,2-difluoroetileno y 1-cloro-1,2-difluoroetileno". www.google.nl . Consultado el 26 de diciembre de 2013 .
  3. ^ "Tecnologías de refrigeración: Centro de conocimientos: Información tóxica: Perfil de seguridad del refrigerante". Archivado desde el original el 24 de diciembre de 2013 . Consultado el 5 de diciembre de 2013 .
  4. ^ "Procedimiento de síntesis orgánica".
  5. ^ a b C Craig, Norman C.; Evans, David A. (5 de octubre de 1965). "Espectros infrarrojo y Raman de cis - y trans -1,2-dicloro-1,2-difluoroetileno". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . Publicaciones de la ACS. 87 (19): 4223–4230. doi :10.1021/ja00947a001.

enlaces externos