El diclorodifenildicloroetano ( DDD ) es un insecticida organoclorado que es ligeramente irritante para la piel. [1] El DDD es un metabolito del DDT . [2] El DDD es incoloro y cristalino; [3] está estrechamente relacionado químicamente y es similar en propiedades al DDT, pero se considera menos tóxico para los animales que el DDT. [4] La fórmula molecular del DDD es (ClC 6 H 4 ) 2 CHCHCl 2 o C 14 H 10 Cl 4 , mientras que la fórmula del DDT es (ClC 6 H 4 ) 2 CHCCl 3 o C 14 H 9 Cl 5 .
La DDD ya no está registrada para uso agrícola en los Estados Unidos , pero la población en general sigue estando expuesta a ella debido a su largo tiempo de persistencia. La principal fuente de exposición es la ingestión oral de alimentos. [5]
1946 es la fecha del primer uso registrado en inglés de la abreviatura “DDD” para referirse al diclorodifenildicloroetano, hasta donde se pudo determinar. [3]
Decloración reductiva del DDT para formar DDD
Mitotano
Si uno de los p -cloros de la DDD se cambia a la posición orto , el resultado es el agente quimioterapéutico mitotano . Este es un ejemplo de un isómero posicional .
Tabla de nombres
Los siguientes son sinónimos de DDD:
Referencias
“Productos químicos: diclorodifenildicloroetano”. Base de datos de toxicogenómica comparativa . MDI Biological Laboratory , 11 de abril de 2007 <http://ctd.mdibl.org/detail.go?type=chem&acc=D003632>.
“Datos de la base de datos SRC PhysProp”. Base de datos SRC PhysProp . Syracuse Research Corporation. 11 de abril de 2007 <https://web.archive.org/web/20070927230912/http://esc.syrres.com/interkow/webprop.exe?CAS=72-54-8>.
“DDD”. Banco de datos de sustancias peligrosas . Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos . 25 de abril de 2007. <https://web.archive.org/web/20120207033729/http://toxmap.nlm.nih.gov/toxmap/main/chemPage.jsp?chem=4,4-DICLORODIFENILDICLOROETANO. Luego, haga clic en “Destino ambiental/Exposición”>.
“DDD—RN: 72-54-8”. ChemIDplus Lite Record . 9 de septiembre de 2004. Servicios de información especializada de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos. 11 de abril de 2007 <https://web.archive.org/web/20110717080344/http://chem2.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/direct.jsp?regno=72-54-8>.
“p,p'-DDD”. Sistema de Registro de Sustancias . 1 de febrero de 2006. Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos . 11 de abril de 2007 <https://web.archive.org/web/20061008163205/http://iaspub.epa.gov/srs/srs_proc_qry.navigate?P_SUB_ID=4937>.
“p,p'-Diclorodifenil dicloroetano (DDD) (CASRN 72-54-8)”. Sistema Integrado de Información sobre Riesgos . 25 de enero de 2007. Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos. 23 de abril de 2007 <http://www.epa.gov/iris/subst/0347.htm>.
Notas
^ Índice Merck, 11.ª edición, pág. 482
^ ab “p,p'-Diclorodifenil dicloroetano (DDD) (CASRN 72-54-8)”. Sistema Integrado de Información sobre Riesgos . 25 de enero de 2007. Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos. 23 de abril de 2007 <http://www.epa.gov/iris/subst/0347.htm>.
^ ab Mish, Frederick C., Editor en jefe. “DDD”. Noveno diccionario colegiado de Webster . Novena edición. Springfield, MA: Merriam-Webster Inc., 1985.
^ Guralnik, David B., Editor en jefe. “DDD”. Webster's New World Dictionary of the American Language . Segunda edición universitaria. Nueva York, NY: Prentice Hall Press, 1986.
^ “DDD”. Banco de datos de sustancias peligrosas . Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos. 25 de abril de 2007. <http://toxmap.nlm.nih.gov/toxmap/main/chemPage.jsp?chem=4,4-DICLORODIFENILDICLOROETANO Archivado el 7 de febrero de 2012 en Wayback Machine. Luego haga clic en “Destino ambiental/exposición”>.
