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Virus del sarampión que codifica el simtransportador de yoduro de sodio tiroideo humano

El virus del sarampión que codifica el cotransportador de yoduro de sodio tiroideo humano o MV-NIS es una cepa oncolítica atenuada de Edmonston (Ed) del virus del sarampión . [1] [2] [3]

El MV-NIS se adhiere y se fusiona con las membranas de las células tumorales del huésped . Después de la fusión, se ha observado que el MV-NIS mata las células tumorales. Debido a las propiedades únicas de la absorción de yodo en estas células, el yodo 123 (I-123) se puede utilizar para obtener imágenes de las células tumorales infectadas con MV-NIS. Las imágenes no invasivas permiten confirmar la infección específica y monitorear y visualizar la progresión del tratamiento.

Se sabe que el antígeno humano CD46 es el receptor celular funcional del virus del sarampión. [4] Esta glicoproteína integral de membrana tipo 1 es una parte normal del tejido humano, pero puede estar sobreexpresada en algunos tipos de células cancerosas. [2]

MV-NIS es la primera terapia viral diseñada específicamente que ha demostrado remisión en ensayos clínicos sobre cáncer publicados. [2] [5]

Imágenes PET/CT

Unos días después de la infección, se puede inyectar al animal huésped yodo radiactivo, que luego es capturado selectivamente por las células infectadas y los tumores. Luego se pueden crear imágenes detalladas que muestran la ubicación de estas infecciones y los sitios objetivo para el seguimiento de la reducción del tumor. [6]

En el modelo de ratón, las imágenes no invasivas y la captación selectiva han ayudado a aportar evidencia para el tratamiento selectivo del cáncer de próstata. [7]

Esta técnica de obtención de imágenes supone una mejora con respecto a los esfuerzos iniciales para diseñar un virus del sarampión que portara el marcador soluble antígeno carcinoembrionario humano (CEA). La cepa resultante, MV-CEA, solo podía controlarse mediante un análisis de sangre que no es específico de las zonas de tratamiento. [8]

Véase también

Referencias

  1. ^ "Diccionario de fármacos". Compass Oncology . Consultado el 21 de agosto de 2014 .
  2. ^ abc Russell, Stephen J.; Mark J. Federspiel; Kah-Whye Peng; Caili Tong; David Dingli; William G. Morice; Val Lowe; Michael K. O'Connor; Robert A. Kyle; Nelson Leung; Francis K. Buadi; S. Vincent Rajkumar; Morie A. Gertz; Martha Q. Lacy; Angela Dispenzieri (1 de julio de 2014). "Remisión del cáncer diseminado después de la viroterapia oncolítica sistémica". Mayo Clinic Proceedings . 89 (7): 926–933. doi :10.1016/j.mayocp.2014.04.003. ISSN  0025-6196. PMC 4225126 . PMID  24835528. 
  3. ^ Dingli, David; Kah-Whye Peng; Mary E. Harvey; Philip R. Greipp; Michael K. O'Connor; Roberto Cattaneo; John C. Morris; Stephen J. Russell (1 de marzo de 2004). "Radioviroterapia guiada por imágenes para el mieloma múltiple utilizando un virus recombinante del sarampión que expresa el simportador de yoduro de sodio tiroideo". Sangre . 103 (5): 1641–1646. doi :10.1182/blood-2003-07-2233. ISSN  0006-4971. PMID  14604966. S2CID  15264187.
  4. ^ Dörig, RE; A. Marcil; A. Chopra; CD Richardson (22 de octubre de 1993). "La molécula humana CD46 es un receptor para el virus del sarampión (cepa Edmonston)". Cell . 75 (2): 295–305. doi :10.1016/0092-8674(93)80071-l. ISSN  0092-8674. PMID  8402913. S2CID  11793440.
  5. ^ Bonander, Ross. "Un virus del sarampión modificado genéticamente pone en remisión a un paciente con mieloma". Lymphoma Info . Consultado el 22 de agosto de 2014 .
  6. ^ Russell, Stephen J. "Viroterapia oncolítica para el mieloma múltiple Viroterapia oncolítica para el mieloma múltiple" (PDF) . Fundación Internacional del Mieloma . Mayo Clinic. Archivado desde el original (PDF) el 26 de agosto de 2014 . Consultado el 21 de agosto de 2014 .
  7. ^ Msaouel, Pavlos; Ianko D. Iankov; Cory Allen; Ileana Aderca; Mark J. Federspiel; Donald J. Tindall; John C. Morris; Michael Koutsilieris; Stephen J. Russell; Evanthia Galanis (2009). "Imágenes no invasivas y radioviroterapia del cáncer de próstata utilizando un virus oncolítico del sarampión que expresa el simportador de yoduro de sodio". Terapia molecular . 17 (12): 2041–2048. doi :10.1038/mt.2009.218. ISSN  1525-0016. PMC 2810133 . PMID  19773744. 
  8. ^ "Actualización sobre el virus del sarampión, una nueva terapia para el glioblastoma". Mayo Clinic . Consultado el 22 de agosto de 2014 .

Enlaces externos