Los dendrosomas [1] son entidades vesiculares, esféricas y supramoleculares en las que el complejo dendrímero - ácido nucleico está encapsulado dentro de una capa lipofílica . Poseen una toxicidad hemolítica insignificante y una mayor eficiencia de transfección , y son mejor tolerados in vivo que los dendrímeros. La palabra "dendrosoma" proviene de la palabra griega "dendron", que significa árbol, y "algo" significa vesículas . Por lo tanto, los dendrosomas son estructuras vesiculares compuestas de dendrímeros. [2]
Aplicaciones
Los dendrosomas se han explorado como vectores en la administración de genes [3] y la inmunización genética .
Se ha descubierto que la inmunización genética basada en dendrosomas de poli (propilenimina) contra la hepatitis B es altamente efectiva en comparación con el complejo de ADN de plásmido- dendrímero . Se ha postulado que en los dendrosomas, el complejo dendrímero de poli (propilenimina)-ADN está protegido en gran medida por la multilamelaridad de las vesículas. Además, se ha planteado la hipótesis de que las capas lipoidales de los dendrosomas modifican el patrón de liberación del complejo dendrímero de poli (propilenimina)-ADN, mientras que algunas de las vesículas más grandes permanecen en el sitio de inyección después de su degradación por fosfolipasas tisulares , y las más pequeñas liberan y transfectan de manera eficiente las células presentadoras de antígeno (APC) en los ganglios linfáticos de drenaje . [4] Los dendrosomas también se han explorado para la liberación de s10siRNA dirigido a oncogenes E6/E7 en cáncer de cuello uterino . Se ha informado que los dendrosomas basados en dendrímeros de poliamidoamina son sistemas eficientes para la administración de ARNi para el manejo eficaz del cáncer de cuello uterino. [5]
Toxicología
Se informa que los dendrosomas son completamente no tóxicos tanto in vitro como in vivo . [6] [7]
Referencias
- ^ Sarbolouki, MN; Sadeghizadeh, M; Yaghoobi, MM; Karami, A; Lohrasbi, T (2000). "Dendrosomas: una nueva familia de vehículos para la transfección y la terapia". J. Chem. Technol. Biotechnol . 75 (10): 919–922. doi :10.1002/1097-4660(200010)75:10<919::aid-jctb308>3.0.co;2-s.
- ^ Dutta, Tathagata; Hrushikesh, Vijayarajkumar; Agashe, B.; Joshi, Mahendra; Jainista, NK (2006). "Entrega de genes basada en dendrosomas". J. Exp. Nanociencia . 1 (2): 235–248. doi :10.1080/17458080600647146. S2CID 137284519.
- ^ Movassaghian S, Moghimi HR, Shirazi FH, Koshkaryev A, Trivedi MS, Torchilin VP , Regulación negativa eficiente de la expresión del gen PKC-α en células de cáncer de pulmón A549 mediada por oligodesoxinucleótidos antisentido en dendrosomas. Int J Pharm. 30 de enero de 2013;441(1-2):82-91
- ^ Dutta, Tathagata; Garg, Minakshi (2008). "Inmunización genética basada en dendrímeros y dendrosomas de poli(propilenimina) contra la hepatitis B". Vaccine . 26 (27–28): 3389–3394. doi :10.1016/j.vaccine.2008.04.058. PMID 18511160.
- ^ Dutta, Tathagata; Burgess, Melinda; McMillan, Nigel AJ; Parekh, Harendra (2010). "Entrega basada en dendrosomas de ARNi contra oncogenes E6/E7 en cáncer de cuello uterino". Nanomedicina: nanotecnología, biología y medicina . 6 (3): 463–470. doi :10.1016/j.nano.2009.12.001. PMID 20044033.
- ^ Dutta, Tathagata; Burgess, Melinda; McMillan, Nigel AJ; Parekh, Harendra (2010). "Entrega basada en dendrosomas de ARNi contra oncogenes E6/E7 en cáncer de cuello uterino". Nanomedicina: nanotecnología, biología y medicina . 6 (3): 463–470. doi :10.1016/j.nano.2009.12.001. PMID 20044033.
- ^ Movassaghian, S; Moghimi, HR; Shirazi, FH; Torchilin, VP (diciembre de 2011). "Dendrosoma-dendriplex dentro de liposomas: como un sistema de administración de genes". J Drug Target . 19 (10): 925–32. doi :10.3109/1061186X.2011.628396. PMID 22023509. S2CID 23746195.
Enlaces externos
- Sociedad de liberación controlada
- Asociación Estadounidense de Científicos Farmacéuticos