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Julian Davies (microbiólogo)

Julian Edmund Davies (nacido en enero de 1932) es un microbiólogo nacido en Gran Bretaña y profesor emérito del Departamento de Microbiología e Inmunología de la Universidad de Columbia Británica .

Educación y vida personal

Davies nació en Gales en enero de 1932. Obtuvo su licenciatura en química en 1953 y su doctorado en química orgánica en 1956, ambos títulos en la Universidad de Nottingham . Luego realizó un trabajo posdoctoral, primero en la Universidad de Columbia en Nueva York, trabajando en química de productos naturales con Gilbert Stork, y luego en la Universidad de Wisconsin con Eugene van Tamelen.

Carrera

Cargos desempeñados

Davies comenzó su vida profesional independiente en 1959 como profesor en el Departamento de Química del Manchester College of Science and Technology. A esto le siguieron puestos de investigador asociado en la Facultad de Medicina de Harvard de 1962 a 1965 (con Bernard Davis ) y en el Instituto Pasteur de 1965 a 1967 (con François Jacob ). Luego se trasladó al Departamento de Bioquímica de la Universidad de Wisconsin, primero como profesor asociado y luego como catedrático. En 1980 dejó el mundo académico para convertirse en director de investigación de la nueva empresa de biotecnología Biogen en Ginebra, donde se convirtió en presidente en 1983. En 1985 regresó al Instituto Pasteur como jefe de Microbiología Genética. En 1992 se trasladó a la Universidad de Columbia Británica como profesor y jefe del Departamento de Microbiología e Inmunología. Aunque se retiró oficialmente en 1997, se desempeñó como director del Centro de Ciencias de la Vida de la UBC de 2006 a 2011 y mantuvo un programa de investigación activo hasta 2020.

Logros de investigación

Aunque el trabajo inicial de Davies en Manchester se centró en la química de los productos naturales, la mayor parte de su investigación posterior se centró en cómo las bacterias interactúan con los antibióticos y otras moléculas pequeñas, con importantes avances en la comprensión de cómo funcionan los antibióticos aminoglucósidos y cómo las bacterias se vuelven resistentes a ellos. Su trabajo posterior en Harvard lo introdujo a la genética bacteriana y la biología molecular (atribuye esta formación a Walter Gilbert y Luigi Gorini). Demostró que el antibiótico estreptomicina actúa inhibiendo el papel del ribosoma 30S en la síntesis de proteínas, que esta inhibición provoca una lectura errónea del código genético y que el modo más común de resistencia reducía la precisión de la síntesis de proteínas. [1] En el Instituto Pasteur, estableció sus credenciales de biología molecular al mapear los genes i y o del operón lac . [2]

En la Universidad de Wisconsin, volvió a su enfoque original sobre los antibióticos y la resistencia, demostrando que los genes de resistencia a la estreptomicina transmitidos por plásmidos actúan inactivando el antibiótico en lugar de modificar la síntesis de proteínas. [3] Estos estudios de amplio alcance condujeron a una comprensión más profunda del ribosoma bacteriano [4] y de cómo surgen y se propagan los genes de resistencia a los antibióticos tanto en bacterias como en levaduras. [5] [6] Otros productos útiles de la investigación del laboratorio incluyen las enzimas de restricción PstI y KpnI y el gen npt que confiere resistencia al antibiótico G418 ampliamente utilizado en la investigación. [7] Davies fue una de las primeras voces que advirtió que el uso excesivo y descuidado de los antibióticos seleccionaría bacterias resistentes, haciendo que los antibióticos fueran cada vez menos efectivos. [8]

Publicaciones seleccionadas

Davies es autor o coautor de más de 700 artículos científicos y varios libros. Entre sus publicaciones más citadas se incluyen:

Premios y honores

Referencias

  1. ^ Davies, Julian E. (1964). "Estudios sobre los ribosomas de cepas de Escherichia coli resistentes y sensibles a la estreptomicina". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 51 (4): 659–664. Bibcode :1964PNAS...51..659D. doi : 10.1073/pnas.51.4.659 . ISSN  0027-8424. PMC  300136 . PMID  14166773.
  2. ^ Davies, Julian; Jacob, François (28 de septiembre de 1968). "Mapeo genético de los genes reguladores y operadores del operón lac". Revista de Biología Molecular . 36 (3): 413–417. doi :10.1016/0022-2836(68)90165-4. ISSN  0022-2836. PMID  4939632.
  3. ^ Yamada, Takeshi; Tipper, Donald; Davies, Julian (1968). "Inactivación enzimática de la estreptomicina por Escherichia coli resistente al factor R". Nature . 219 (5151): 288–291. Bibcode :1968Natur.219..288Y. doi :10.1038/219288a0. ISSN  0028-0836. PMID  4299554. S2CID  4172299.
  4. ^ Davies, Julian (1974), King, Robert C. (ed.), "Ribosomas bacterianos", Bacterias, bacteriófagos y hongos: volumen 1 , Boston, MA: Springer US, págs. 183-202, doi :10.1007/978-1-4899-1710-2_12, ISBN 978-1-4899-1710-2, consultado el 11 de septiembre de 2023
  5. ^ Davies, J. (1 de enero de 1979). "Mecanismos generales de resistencia a los antimicrobianos". Enfermedades infecciosas clínicas . 1 (1): 23–27. doi :10.1093/clinids/1.1.23. ISSN  1058-4838. PMID  400936.
  6. ^ Davies, J.; Courvalin, P.; Berg, D. (1 de enero de 1977). "Reflexiones sobre los orígenes de los plásmidos de resistencia". Journal of Antimicrobial Chemotherapy . 3 (suppl C): 7–17. doi :10.1093/jac/3.suppl_c.7. ISSN  0305-7453. PMID  599132.
  7. ^ Jiménez, Antonio; Davies, Julián (octubre de 1980). "Expresión de un elemento de resistencia a antibióticos transponible en Saccharomyces". Nature . 287 (5785): 869–871. Bibcode :1980Natur.287..869J. doi :10.1038/287869a0. ISSN  0028-0836. PMID  6253817. S2CID  4368934.
  8. ^ Davies, Julian (1 de mayo de 1973). "Bacterias versus antibióticos: ¿quién gana?". Annals of Internal Medicine . 78 (5): 813. doi :10.7326/0003-4819-78-5-813_6. ISSN  0003-4819.
  9. ^ "Julian Davies". www.nasonline.org . Consultado el 6 de septiembre de 2023 .
  10. ^ "Julian Davies". The Royal Society . Consultado el 30 de abril de 2020 .
  11. ^ "Medallistas del premio de la Sociedad de Microbiología". Sociedad de Microbiología . Consultado el 7 de septiembre de 2023 .

Enlaces externos

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