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Daniel Djakiew

Daniel Djakiew (nacido en 1956 en Newcastle, Australia ) es un académico, investigador, profesor y profesor titular en el Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Georgetown , Washington DC.

Investigación

En la Universidad de Newcastle (1978-1983), realizó investigaciones sobre la evolución del tracto reproductivo masculino según lo revelado por los mamíferos monotremas . Estos estudios mostraron que las glándulas periuretrales en el monotrema macho representan una próstata diseminada rudimentaria ( evolución de la próstata en mamíferos monotremas ), [1] y que el epidídimo monotrema tiene muchas similitudes con el de los reptiles en comparación con los mamíferos escrotales ( evolución del epidídimo de reptiles a mamíferos ). [2] [3] [4] Después de mudarse a la Universidad de Georgetown (1983-presente) colaboró ​​​​con la Universidad Johns Hopkins para demostrar el papel fisiológico de la mayor disponibilidad de oxígeno en la región de almacenamiento de esperma del epidídimo a temperaturas escrotales más frías como un motor principal en la evolución de los testículos descendidos en mamíferos . [5]

Fue uno de los primeros en adoptar la tecnología de cultivo de tejidos [6] , que posteriormente aplicó a los sistemas de cultivo de doble cámara (1985-1991) para investigar la secreción polarizada en las células de Sertoli [7] y las células de próstata [8] , especialmente cuando se utilizaron para examinar los factores paracrinos en las interacciones entre células. [8] [9]

Estudios sobre el cáncer de próstata (1990-2010) examinaron la expresión de las neurotrofinas y sus receptores [10] [11] (familia Trk y p75NTR) en células epiteliales. Estos estudios revelaron el papel del p75NTR como supresor tumoral [12] en las células epiteliales de próstata y que la pérdida de la estabilidad del ARNm del p75NTR en las células tumorales contribuye a la transformación maligna de las células normales a un fenotipo canceroso. [13] Además, se demostró que el tratamiento de células tumorales con fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) selectivos induce la reexpresión de p75NTR en las células tumorales e induce la muerte celular apoptótica . [14] [15] [16]

Djakiew recibió el premio al joven investigador del año de la Sociedad para el Estudio de la Fertilidad (Profesor Walpole) de la Universidad de Oxford en 1991. También recibió el Premio a la Investigación Distinguida en Biología Reproductiva de la Universidad de Newcastle (Australia) en 1991. Luego recibió un Premio al Desarrollo de la Carrera de Investigación de los Institutos Nacionales de Salud de 1993 a 1998. Posteriormente, recibió la Chaire de Professeur Invite de la Universidad de Angers (Francia) (1996-1997) y fue citado (noviembre de 2020) como uno de los 2% mejores científicos del mundo por la Universidad de Stanford. [17]

Djakiew ha publicado en 73 revistas, cinco artículos de revisión y ocho capítulos de libros. Ha supervisado a 7 estudiantes de doctorado.

Enseñanza

Las actividades docentes (1985-presente) en la Universidad de Georgetown incluyen la dirección del curso de biología celular/histología en varios módulos para estudiantes de medicina de 1.º y 2.º año, así como conferencias específicas en dichos módulos. Además, se dan conferencias a estudiantes de posgrado en la Facultad de Medicina de la Universidad de Georgetown. Djakiew también fue director del curso y profesor de biología celular/histología impartido en el campus Prince William de la Universidad George Mason para el programa GeorgeSquared (2010-2023), un curso colaborativo de estudios de posgrado entre la Universidad de Georgetown y la Universidad George Mason.

Servicio

Djakiew fue elegido para el senado docente de toda la universidad y ha sido designado para servir en varios comités departamentales, de la facultad de medicina y de toda la universidad.

Referencias

  1. ^ Djakiew, D. (1978). Estudios del tracto reproductor masculino del equidna (Tachyglossus aculeatus) con especial énfasis en el epidídimo. Tesis de honor, Universidad de Newcastle, Australia.
  2. ^ Djakiew, D. y Jones RC (1981). Diferenciación estructural de los conductos genitales masculinos del equidna (Tachyglossus aculeatus). Journal of Anatomy 132: 187-202.
  3. ^ Djakiew, D. y Jones, JC (1983). Maduración de los espermatozoides, transporte de fluidos y secreción y absorción de proteínas en el epidídimo del equidna, Tachglossus aculeatus. Journal of Reproduction and Fertility 68: 445-456.
  4. ^ Djakiew, D. y Jones, RC (1982). Análisis estereológico del epidídimo del equidna (Tachyglossus aculeatus) y la rata wistar. Australian Journal of Zoology 30: 865-875.
  5. ^ Djakiew, D. y Cardullo, R. (1986). La temperatura más baja de la cola del epidídimo facilita el almacenamiento de esperma al aumentar la disponibilidad de oxígeno. Gamete Research 15: 237-245.
  6. ^ Djakiew, D., Byers, SW y Dym, M. (1984). Endocitosis mediada por receptores de transferrina y alfa2-macroglobulina por células epiteliales del epidídimo de rata in vitro. Biology of Reproduction 31: 1073-1085.
  7. ^ Djakiew, D. y Onoda, M. (1993). Cultivo celular multicámara y secreción direccional. En "La célula de Sertoli", Eds L. Russell y M. Griswold. Cache River Press, Clearwater, Florida, págs. 181-194.
  8. ^ ab Djakiew, D. y Dym, M. (1988). Las proteínas de los espermatocitos paquitenos influyen en la función de las células de Sertoli. Biology of Reproduction 39: 1193-1205.
  9. ^ Djakiew, D., Pflug, BR, Delsite, R., Onoda, M., Lynch, JH, Arand, G. y Thompson, EW (1993). Quimiotaxis y quimiocinesis de líneas celulares tumorales de próstata humana en respuesta a proteínas secretoras de células del estroma de próstata humana que contienen una proteína específica similar al factor de crecimiento nervioso. Cancer Research 53: 1416-1420.
  10. ^ Dalal, R. y Djakiew, D. (1997). Caracterización molecular de la expresión de neurotrofinas y las correspondientes quinasas del receptor de tropomiosina (trks) en células epiteliales y células del estroma de la próstata humana. Endocrinología molecular y celular 134: 15-22.
  11. ^ Pflug, B. y Djakiew, D. (1998). La expresión de p75NTR en una línea celular de tumor epitelial de próstata humana reduce el crecimiento celular inducido por NGF mediante la activación de la muerte celular programada. Molecular Carcinogenesis 23: 106-114.
  12. ^ Krygier, S. y Djakiew, D. (2001). El receptor de neurotrofina p75NTR es un supresor tumoral en la próstata humana. Anticancer Research 21: 3749-3756.
  13. ^ Krygier, S. y Djakiew, D. (2001). Caracterización molecular de la pérdida de expresión de p75NTR en células tumorales de próstata humanas. Molecular Carcinogenesis 31: 46-55.
  14. ^ Quann E., Khwaja, F., Zavitz, KH y Djakiew, D. (2007). El ácido arilpropiónico R-flurbiprofeno induce selectivamente una disminución de la supervivencia de las células tumorales de próstata dependiente de p75NTR. Cancer Research 67: 3254-62.
  15. ^ Quann, E., Khwaja, F. y Djakiew, D. (2007). La vía p38 MAPK media la estabilidad del ARN mensajero inducida por ácido arilpropiónico de p75NTR en células de cáncer de próstata. Cancer Research 67: 11402-11410
  16. ^ El Touny, L., Henderson, F., Djakiew, D. (2010). La biocanina A reduce la expresión de p75NTR inducida por fármacos y mejora la supervivencia celular: un nuevo ensayo in vitro para la detección de inhibidores de la expresión de p75NTR. Rejuvenation Research 13(5): 527-537.
  17. ^ Baas, J., Boyack, K., Ioannidis, J. (2020). Datos de "Bases de datos actualizadas de indicadores de citas estandarizadas para autores de todo el mundo", Mendeley Data, V2, doi: 10.17632/btchxktzyw.2