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Dakosaurus

Dakosaurus es un género extinto de crocodilomorfo dentro de la familia Metriorhynchidae que vivió durante el Jurásico Superior y el Cretácico Inferior . Era grande, con dientes dentados y comprimidos lateromedialmente (aplanados de lado a lado). El género fue establecido por Friedrich August von Quenstedt en 1856 a partir de un diente aislado llamado Geosaurus maximus por Theodor Plieninger en 1846. [2] Dakosaurus era un carnívoro que pasó gran parte, si no toda, su vida en el mar. El grado de su adaptación a un estilo de vida marino significa que es muy probable que se apareara en el mar, pero dado que no se han descubierto huevos o nidos que se hayan referido a Dakosaurus , aún no se sabesi dio a luz a crías vivas en el mar como los delfines y los ictiosaurios o llegó a la costa como las tortugas . El nombre Dakosaurus significa "lagarto mordedor" y se deriva del griego dakos ("mordedor") y σαῦρος - sauros ("lagarto").

Descubrimiento y especies

Espécimen de D. andiniensis MOZ 6146P.
Ejemplar de D. maximus SMNS 82043.

La especie tipo Dakosaurus maximus , que significa "lagarto mordedor más grande", se conoce a partir de descubrimientos fósiles en Europa occidental (Inglaterra, Francia, Suiza y Alemania) del Jurásico tardío ( Kimmeridgiense tardío - Titoniano temprano ). [7] [8]

Cuando se descubrieron por primera vez dientes aislados de Dakosaurus en Alemania , se los confundió con los del dinosaurio terópodo Megalosaurus . [9] La especie tipo D. maximus fue nombrada originalmente como una especie de Geosaurus en 1846 por Theodor Plieninger, creando la especie G. maximus . [2]

En 1856 von Quenstedt convirtió los dientes del Geosaurus maximus de Plieninger en un nuevo género con el nombre de Dakosaurus . En 1858, explicó la etimología como dakos griego "Biss" [mordedura] en alemán, añadiendo "denn wenige kommen seinem furchtbaren Gebiss gleich" [pues pocos pueden igualar su terrible dentadura]. [10] Dio el significado más correcto del griego dakos como "Beisser" [mordedor] en otra descripción en 1859 en la que clasificó a Dakosaurus como un dinosaurio. [11]

Nombrado en 1871 por Emanuel Bunzel , [6] los restos atribuidos a Megalosaurus schnaitheimi (encontrado en Schnaitheim , Alemania ) ahora se cree que pertenecieron a Dakosaurus maximus según Carrano et al. (2012). [12]

Se conocen especímenes fósiles atribuibles a Dakosaurus en depósitos del Jurásico tardío de Inglaterra , Francia , Suiza , Alemania , [7] Polonia , [13] Rusia , [14] Argentina , [3] y México . [15] Se conocen dientes atribuibles a Dakosaurus en Europa desde el Oxfordiano . [16] [17]

Dacosaurus (Sauvage, 1873) es un error ortográfico de Dakosaurus y, por tanto, un sinónimo. [4]

Dakosaurus andiniensis , que significa "lagarto mordedor de los Andes", fue reportado por primera vez en 1985 en la Cuenca Neuquina , un yacimiento de fósiles muy rico en Vaca Muerta , Argentina. Sin embargo, no fue hasta 1996 que se erigió el binomio Dakosaurus andiniensis . [3] Dos cráneos descubiertos posteriormente, los especímenes MOZ 6146P y MOZ 6140P, han indicado que D. andiniensis es único entre los metriorrínquidos (la familia de cocodrilos pedunculados más especializados para la vida marina) con su hocico corto y alto, que le dio el apodo popular de " Godzilla " en los informes de prensa sobre su descripción. Esta especie tiene un rango fósil desde el Jurásico tardío hasta el Cretácico temprano ( Titoniano tardío - Berriasiano temprano ). [18]

Dakosaurus nicaeensis , nombrado en 1913 por Ambayrac, fue clasificado erróneamente como un dinosaurio megalosáurido ; ahora se le asigna como la única especie del género Aggiusaurio . Buffetaut [19] en 1982 demostró que era de hecho un metriorrínquido, estrechamente relacionado con Dakosaurus , si no un miembro de él. Como el espécimen tipo está mal conservado, se lo considera nomen dubium .

Se han descubierto especímenes de cráneo incompletos de Dakosaurus en rocas de la era Kimmeridgiana de México; aún no se han referido a una especie específica de Dakosaurus . [15] [20]

Descripción

Tamaño de D. maximus

Todas las especies conocidas actualmente habrían sido grandes, midiendo aproximadamente 4-5 m (13-16 pies) de largo. [21] [22] Su cuerpo era aerodinámico para una mayor eficiencia hidrodinámica, lo que junto con su cola con aletas lo convertía en un nadador más eficiente que las especies de cocodrilos modernos. [23]

Clasificación

Dakosaurus –cuando contenía las especies D. andiniensis , D. maximus y D. manselii– había sido considerado durante mucho tiempo parafilético , es decir, no formado por un ancestro común y sus descendientes, [24] [25] [26] [27] hasta que un estudio de 2012 trasladó a D. manselii al género anteriormente inválido Plesiosuchus . [28]

Paleobiología

D. maximus saltando tras dos Gnathosaurus

Glándulas de sal

Los especímenes de cráneo incompletos de la especie mexicana de Dakosaurus preservan la cámara en la que se habrían alojado las glándulas de sal bien desarrolladas (conocidas de Geosaurus [29] y Metriorhynchus [30] ). Desafortunadamente, no había evidencia de conservación de las glándulas mismas. [15]

Dieta

Dakosaurus fue el único crocodiliforme marino que desarrolló dientes comprimidos lateromedialmente y aserrados; no solo eso, sino que eran mucho más grandes que los de los géneros metriorrínquidos. [18] Estas características, junto con su morfología, que caen dentro del gremio "Cortado" de Massare (1987) -y son análogas a los dientes de orca modernos- indican que Dakosaurus era un depredador de ápice . [31]

Las fenestras supratemporales agrandadas de los cráneos de Dakosaurus [8] habrían anclado grandes músculos aductores (cierre de mandíbula), [32] asegurando una mordida poderosa. Como sus cráneos tienen forma triangular, con dientes grandes, aserrados y profundamente enraizados y una sínfisis mandibular bulbosa y profunda (como los pliosaurios ), los dakosaurios también habrían podido alimentarse torciendo (arrancando trozos de carne de presas potenciales). [33]

Paleoecología

D. andiniensis acosando a un Caypullisaurus

Dakosaurus maximus es una de las varias especies de metriorrínquidos conocidas de la Formación Mörnsheim ( caliza Solnhofen , principios del Titoniano) de Baviera , Alemania. Junto con otras tres especies de metriorrínquidos, se ha planteado la hipótesis de que la partición del nicho permitió que varias especies de crocodiliformes coexistieran. Dakosaurus y Geosaurus giganteus habrían sido los principales depredadores de esta Formación, los cuales eran especies grandes, de hocico corto y dientes aserrados. Las dos especies restantes ( Cricosaurus suevicus y Rhacheosaurus gracilis ) y el teleosáurido Steneosaurus se habrían alimentado principalmente de peces. [34]

Tanto D. maximus como C. suevicus proceden del ligeramente más antiguo Nusplingen Plattenkalk (Kimmeridgiano tardío) del sur de Alemania . Al igual que en el caso de Solnhofen, Dakosaurus era el principal depredador, mientras que C. suevicus se alimentaba de peces. [35]

Véase también

Referencias

  1. ^ Quenstedt FA. 1856. Sonst und Jetzt: Populäre Vortäge über Geologie . Tubinga: Laupp, 131.
  2. ^ abcd Plieninger T. 1846. Prof. Dr. Th. Plieninger hielt nachstehenden vortrag über ein neues Sauriergenus und die Einreihung der Saurier mit flachen, schneidenden Zähnen in eine Familie. Páginas. 148-154 en: Zweite Generalversammlung am 1. Mai 1846 zu Tübingen . Württembergische naturwissenschaftliche Jahreshefte 2 : 129-183.
  3. ^ abc Vignaud P, Gasparini ZB. 1996. Nuevo Dakosaurus (Crocodylomorpha, Thalattosuchia) del Jurásico Superior argentino. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences de Paris, Serie II 322 : 245-250.
  4. ^ ab Sauvage ÉL. (1873). Notes sur les reptiles, fosiles. Boletín de la Société Géologiques de France, serie 3 : 365-384.
  5. ^ Sauvage, H.-É., (1882), "Recherches sur les reptiles trouvés dans le Gault de l'est du bassin de Paris", Mémoires de la Société Géologique de France, serie 3 2 (4): 1-42
  6. ^ ab Bunzel, Emanuel (1871). "Die Reptilfauna der Gosauformation in der Neuen Welt bei Wiener-Neustadt" (PDF) . Abhandlungen der Kaiserlich-königlichen Geologischen Reichsanstalt (en alemán). 5 : 1–18 . Consultado el 11 de septiembre de 2013 .
  7. ^ ab Steel R. 1973. Crocodilia. Handbuch der Paläoherpetologie, Parte 16 . Stuttgart: Gustav Fischer Verlag, 116 págs.
  8. ^ ab Fraas E. 1902. Die Meer-Krocodilier (Thalattosuchia) des oberen Jura unter specieller Berücksichtigung von Dacosaurus und Geosaurus . Paleontográfica 49 : 1-72.
  9. ^ QuenstedtFA. 1843. Das Flötzgebirge Württembergs: mit besonderer rücksicht auf den Jura . Tubinga: Laupp, 493.
  10. ^ Quenstedt FA. 1858. El Jura . Tubinga: Laupp, 842 págs. (págs. 785-786)
  11. ^ QuenstedtFA. 1859. Handbuch der Petrefaktenkunde . Tubinga: Laupp, 1239 págs.
  12. ^ Carrano, MT; Benson, RBJ; y Sampson, SD (2012). "La filogenia de Tetanurae (Dinosauria: Theropoda)". Journal of Systematic Paleontology 10(2): 211–300
  13. ^ Radwańska U, Radwański A. 2003. El género de crinoideos jurásicos Cyclocrinus D'Orbigny, 1850: sigue siendo un enigma. Acta Geológica Polonica 53 (2003), (4): 301-320.
  14. ^ Ochev VG. 1981. [Cocodrilos marinos en el Mesozoico de Povolzh'e] Priroda 1981: 103
  15. ^ abc Buchy MC, Stinnesbeck W, Frey E, González AHG. 2007. Primera aparición del género Dakosaurus (Crocodyliformes, Thalattosuchia) en el Jurásico Tardío de México. Boletín de la Société Géologique de France 178 (5): 391-397.
  16. ^ BM(NH), Trustees of the. 1983. British Mesozoic Fossils, sexta edición . Londres: Butler & Tanner Ltd., 209 pp.
  17. ^ Benton MJ, Spencer PS. 1995. Reptiles fósiles de Gran Bretaña . Londres: Chapman and Hall, 386 pp.
  18. ^ ab Gasparini Z, Pol D, Spalletti LA. 2006. Un crocodiliforme marino inusual del límite Jurásico-Cretácico de la Patagonia. Science 311 : 70-73.
  19. ^ Buffetaut E. 1982. Aggiosaurus nicaeensis Ambayrac, 1913, del Jurásico superior del sureste de Francia: un cocodrilo marino, no un dinosaurio. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Monatshefte (8): 469-475.
  20. ^ Buchy MC. 2008. Nueva aparición del género Dakosaurus (Reptilia, Thalattosuchia) en el Jurásico Superior del noreste de México con comentarios sobre la arquitectura del cráneo de Dakosaurus y Geosaurus . Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen 249 (1): 1-8.
  21. ^ Young, MT; Bell, MA; de Andrade, MB; Brusatte, SL (2011). "Estimación del tamaño corporal y evolución en crocodilomorfos metriorrínquidos: implicaciones para la diversificación de especies y la partición de nichos". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 163 (4): 1199–1216. doi : 10.1111/j.1096-3642.2011.00734.x .
  22. ^ Spindler, F.; Mates, M. (2021). "Einsame Spitze - Hechos y especulaciones sobre el Solnhofener Gipfelraubtier". Arqueoptérix . 37 : 56–68.
  23. ^ Massare JA. 1988. Capacidades natatorias de los reptiles marinos mesozoicos: implicaciones para el método de depredación. Paleobiología 14 (2):187-205.
  24. ^ Young MT. 2007. La evolución e interrelaciones de Metriorhynchidae (Crocodyliformes, Thalattosuchia). Revista de Paleontología de Vertebrados 27 (3): 170A.
  25. ^ Wilkinson LE, Young MT, Benton MJ. 2008. Un nuevo crocodiliano metriorrínquido (Mesoeucrocodylia: Thalattosuchia) del Kimmeridgiano (Jurásico superior) de Wiltshire, Reino Unido. Paleontología 51 (6): 1307-1333.
  26. ^ Andrea Cau; Federico Fanti (2011). "El cocodrilo metriorrínquido más antiguo conocido del Jurásico Medio del noreste de Italia: Neptunidraco ammoniticus gen. et sp. nov". Investigación de Gondwana . 19 (2): 550–565. Código Bib : 2011GondR..19..550C. doi :10.1016/j.gr.2010.07.007.
  27. ^ Mark T. Young; Mark A. Bell; Marco Brandalise de Andrade y Stephen L. Brusatte (2011). "Estimación del tamaño corporal y evolución en crocodilomorfos metriorrínquidos: implicaciones para la diversificación de especies y la partición de nichos". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 163 (4): 1199–1216. doi : 10.1111/j.1096-3642.2011.00734.x .
  28. ^ Joven, MT; Brusatte, SL; De Andrade, MB; Desojo, JB; Beatty, BL; Acero, L.; Fernández, MS; Sakamoto, M.; Ruiz-Omeñaca, JI; Schoch, RR (2012). Mayordomo, Richard J (ed.). "La osteología craneal y la ecología alimentaria de los géneros de crocodilomorfos metriorrínquidos Dakosaurus y Plesiosuchus del Jurásico tardío de Europa". MÁS UNO . 7 (9): e44985. Código Bib : 2012PLoSO...744985Y. doi : 10.1371/journal.pone.0044985 . PMC 3445579 . PMID  23028723. 
  29. ^ Fernández M, Gasparini Z. 2000. Glándulas salinas en un crocodiliforme metriorrínquido del Titoniano y su significado fisiológico. Lethaia 33 : 269-276.
  30. ^ Gandola R, Buffetaut E, Monaghan N, Dyke G. 2006. Glándulas de sal en el cocodrilo fósil Metriorhynchus . Revista de Paleontología de Vertebrados 26 (4): 1009-1010.
  31. ^ Massare JA. 1987. Morfología dentaria y preferencia de presas de los reptiles marinos mesozoicos. Journal of Vertebrate Paleontology 7 : 121-137.
  32. ^ Holliday CM, Witmer LM. Evolución de la cámara aductora de los archosaurios: integración de criterios musculoesqueléticos y topológicos en la homología de los músculos de la mandíbula. Journal of Morphology 268 (6): 457-484.
  33. ^ Martill DM, Taylor MA, Duff KL, Riding JB, Brown PR. 1994. La estructura trófica de la biota del Miembro Peterborough, Formación Oxford Clay (Jurásico), Reino Unido. Journal of the Geological Society, Londres 151 : 173-194.
  34. ^ Andrade MB, Young MT. 2008. Alta diversidad de crocodilianos talatosuquios y la partición del nicho en el mar de Solnhofen Archivado el 3 de junio de 2011 en Wayback Machine . 56.° Simposio de Paleontología de Vertebrados y Anatomía Comparada
  35. ^ Dietl G, Dietl O, Schweigert G, Hugger R. 2000. Der Nusplinger Plattenkalk (Weißer Jura zeta) - Grabungskampagne 1999.

Enlaces externos