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2,5-Dimetoxi-4-etilanfetamina

La 2,5-dimetoxi-4-etilanfetamina ( DOET , DOE , Hecate ) es una droga psicodélica de las clases químicas de fenetilamina y anfetamina . Fue sintetizado por primera vez por Alexander Shulgin y descrito en su libro PiHKAL ( Fenetilaminas que he conocido y amado ). [2]

Química

DOET pertenece a una clase de compuestos comúnmente conocidos como anfetaminas sustituidas ; su nombre químico completo es 4-etil-2,5-dimetoxi-alfa-metilbencenoetanamina o 1-(2,5-dimetoxi-4-etilfenil)propan-2-amina. Tiene un estereocentro activo y (R)-DOET es el enantiómero más activo. DOET es un compuesto extremadamente raro y los informes sobre sus efectos y toxicología en humanos son escasos. Sin embargo, al igual que los análogos más comunes de la 2,5-dimetoxianfetamina DOB , DOI y DOM , es un psicodélico potente y de acción prolongada. La eliminación del resto alfa-metilo produce el análogo de 2 carbonos, comúnmente conocido como 2C-E , otro compuesto psicodélico sintetizado por primera vez por el Dr. Alexander Shulgin .

Farmacología

De manera similar a medicamentos relacionados como DOM , el DOET probablemente actúa como un agonista parcial de los receptores 5-HT 2A , 5-HT 2B y 5-HT 2C . [ cita requerida ] Es un agonista del TAAR1 humano . [3] [4]

Efectos

DOET produce efectos psicodélicos que duran entre 14 y 20 horas. En PiHKAL, Shulgin enumera la dosis de DOET como de 2 a 7 mg por vía oral, siendo de 6 a 7 mg la dosis para obtener los efectos completos deseados. [2]

Estatus legal

A nivel internacional, DOET es una droga controlada de Lista I; Según el Convenio sobre Sustancias Psicotrópicas , es legal solo para usos médicos o investigación científica:[1].

Estados Unidos

El DOET está clasificado como una sustancia de la Lista I en los Estados Unidos y está controlado de manera similar en otras partes del mundo.

Australia

El DOET se considera una sustancia prohibida de la Lista 9 en Australia según el Estándar de Venenos (octubre de 2015). [5] Una sustancia de la Lista 9 es una sustancia de la que se puede abusar o hacer un uso indebido, cuya fabricación, posesión, venta o uso debería estar prohibido por ley, excepto cuando sea necesario para investigaciones médicas o científicas, o con fines analíticos, docentes o de capacitación con aprobación de las autoridades sanitarias del Commonwealth y/o del estado o territorio. [5]

Ver también

Referencias

  1. ^ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
  2. ^ ab Shulgin A, Shulgin A (septiembre de 1991). PiHKAL: Una historia de amor química. Estados Unidos: Transform Press. pag. 978.ISBN 0-9630096-0-5.
  3. ^ Lewin AH, Miller GM, Gilmour B (diciembre de 2011). "El receptor 1 asociado a trazas de aminas es un sitio de unión estereoselectivo para compuestos de la clase de las anfetaminas". Química bioorgánica y medicinal . 19 (23): 7044–7048. doi :10.1016/j.bmc.2011.10.007. PMC 3236098 . PMID  22037049. 
  4. ^ "ID del compuesto: CHEMBL2360469". ChEMBL . Consultado el 29 de abril de 2014 .
  5. ^ ab "Estándar de venenos". Administración de Bienes Terapéuticos . Gobierno de Australia. Octubre de 2015.

enlaces externos