ADNJC28

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens.

El miembro 28 de la subfamilia C del homólogo de DnaJ es una proteína que en los humanos está codificada por el gen DNAJC28 . ^[5] Es un miembro de la familia acompañante DnaJ . La familia también se conoce como Hsp40 ( proteína de choque térmico de 40 kDa ).

Referencias

1. ENSG00000177692 GRCh38: Ensembl versión 89: ENSG00000262911, ENSG00000177692 - Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000039763 - Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. "DNAJC28 DnaJ miembro C28 de la familia de proteínas de choque térmico (Hsp40) [Homo sapiens (humano)]".

enlaces externos

• Ubicación del genoma humano DNAJC28 y página de detalles del gen DNAJC28 en el navegador del genoma de UCSC .

Otras lecturas

• Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversificación de la modulación transcripcional: identificación y caracterización a gran escala de supuestos promotores alternativos de genes humanos". Res del genoma . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC  1356129 . PMID  16344560.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc completo de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)". Res del genoma . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928 . PMID  15489334.
• Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 99 (26): 16899–903. Código bibliográfico : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
• Gardiner K, Slavov D, Bechtel L, Davisson M (2002). "Anotación del cromosoma 21 humano por su relevancia para el síndrome de Down: análisis de expresión y estructura genética". Genómica . 79 (6): 833–43. doi :10.1006/geno.2002.6782. PMID  12036298.
• Hattori M, Fujiyama A, Taylor TD, et al. (2000). "La secuencia de ADN del cromosoma 21 humano". Naturaleza . 405 (6784): 311–9. Código Bib :2000Natur.405..311H. doi : 10.1038/35012518 . PMID  10830953.
• Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5'". Gen.​ 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
• Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de la tapa de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gen.​ 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.