DMBMPP , o 2-(2,5-dimetoxi-4-bromobencil)-6-(2-metoxifenil)piperidina , es un análogo de 2-bencilpiperidina de la alucinógena N -bencilfenetilamina 25B-NBOMe y fue descubierto en 2011 por José Juncosa en el grupo de David E. Nichols en la Universidad Purdue . [1] [2] El DMBMPP se diferencia del 25B-NBOMe al incorporar la amina dentro de un anillo de piperidina , lo que genera una estructura molecular más rígida que la del 25B-NBOMe de cadena abierta. La presencia del anillo de piperidina introduce dos estereocentros, por lo que se pueden formar cuatro estereoisómeros de este compuesto.
El isómero ( S , S ) ((2 S ,6 S )-DMBMPP) es el agonista más selectivo del receptor 5-HT 2A humano descubierto hasta ahora, con una Ki de 2,5 nM en el receptor 5-HT 2A humano. y con una selectividad 124 veces mayor para el 5-HT 2A que para el receptor 5-HT 2C estructuralmente similar . [2] Junto con 25CN-NBOH , [3] (2 S , 6 S )-DMBMPP es el único agonista conocido de 5-HT 2A que exhibe este nivel de selectividad.