Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
La proteína 2 que se une al daño del ADN es una proteína que en los humanos está codificada por el gen DDB2 . [5] [6]
Estructura
Como indicaron Rapić-Otrin et al. en 2003, [7] el gen DDB2 se encuentra en el cromosoma humano 11p11.2, abarca una región de aproximadamente 24 a 26 kb e incluye 10 exones. La proteína DDB2 contiene cinco supuestas repeticiones WD40 (secuencias de aproximadamente 40 aminoácidos que pueden interactuar entre sí) ubicadas aguas abajo del segundo exón. El motivo WD40 identificado en DDB2 es característico de las proteínas involucradas en el reconocimiento de las proteínas de la cromatina. La región C-terminal de DDB2 (una proteína de peso molecular de 48 kDa) es esencial para la unión a DDB1 (una proteína más grande de 127 kDa). Juntas, las dos proteínas forman un complejo de proteína de unión al ADN dañado por rayos UV (UV-DDB). [8]
Deficiencia en humanos
Si los humanos tienen una mutación en cada copia de su gen DDB2 , esto causa una forma leve de la enfermedad humana xeroderma pigmentosum , llamada XPE. [7] Los pacientes en el grupo XPE tienen manifestaciones dermatológicas leves y no están afectados neurológicamente. La mutación en el gen DDB2 causa una deficiencia en la reparación por escisión de nucleótidos del ADN. Esta deficiencia también es leve, mostrando un 40 a 60% de la capacidad de reparación normal y una sensibilidad modesta a la luz UV en comparación con las sensibilidades de las células defectuosas en los otros genes XP XPA , XPB , XPC , XPD , XPF y XPG . [9]
Función
Unión al ADN dañado
Como lo demostraron Wittschieben et al., [10] cuando DDB2 está en un complejo con DDB1, formando el heterodímero DDB, este complejo se une fuertemente al ADN que contiene un tipo de fotoproducto inducido por luz UV [el fotoproducto (6-4)], al ADN con un sitio abásico, al ADN que contiene desajustes sin una lesión covalente y a lesiones “compuestas” que contienen tanto desajustes como lesiones. El heterodímero DDB se une con fuerza intermedia al ADN que contiene otro fotoproducto inducido por luz UV (el dímero de pirimidina de ciclobutano), y se une débilmente al ADN que no tiene daño en el ADN. El componente DDB2 del heterodímero contiene la especificidad para unirse al ADN dañado, ya que un complejo heterodímero DDB que contiene sustituciones de aminoácidos en la subunidad DDB2, como se encuentra en pacientes con XP-E, es muy deficiente en la unión al ADN dañado. DDB1 y DDB2, cada uno actuando solo, no se unen al ADN.
Remodelación de la cromatina
El empaquetamiento del ADN eucariota en cromatina presenta una barrera para todos los procesos basados en el ADN que requieren el reclutamiento de enzimas a sus sitios de acción. Para permitir el proceso celular crítico de reparación del ADN, la cromatina debe estar relajada.
DDB2, en su complejo heterodimérico con DDB1, y además en complejo con la proteína ubiquitina ligasa CUL4A [11] y con PARP1 [12] se asocia rápidamente con el daño inducido por UV dentro de la cromatina, con la mitad de la asociación máxima completada en 40 segundos. [11] La proteína PARP1, unida tanto a DDB1 como a DDB2, luego se PARila (crea una cadena de poli-ADP ribosa) en DDB2 que atrae a la proteína remodeladora de ADN ALC1 . [12] La acción de ALC1 relaja la cromatina en el sitio del daño UV al ADN. Esta relajación permite que otras proteínas en la vía de reparación por escisión de nucleótidos ingresen a la cromatina y reparen el ADN dañado por la presencia inducida por UV de dímeros de pirimidina de ciclobutano.
Otras funciones
En 2015, Zhu et al. [13] demostraron que DDB2 regula negativamente la acetilación de la lisina 56 en la histona H3 (H3K56Ac) después del daño del ADN inducido por UV a través de la interacción de DDB2 con las histonas desacetilasas 1 y 2. La disminución de la acetilación de las histonas disminuye la transcripción de genes asociados en el ADN envuelto alrededor de las histonas.
En 2016, Zou et al. [14] demostraron que DDB2 está involucrado en el arresto del ciclo celular y la reparación del ADN por recombinación homóloga después de que las células se someten a radiación ionizante.
En 2016, Christmann et al. [15] demostraron que la exposición de las células al metabolito cancerígeno benzo(a)pireno BPDE provocó una regulación positiva rápida y sostenida de DDB2. Esto contribuyó a una mayor eliminación de los aductos de BPDE del ADN.
En 2017, Fantini et al. [16] demostraron que DDB2, en asociación con XRCC5 y XRCC6 (también conocidos como Ku80 y Ku70 , que forman el heterodímero Ku ), tiene actividades transcripcionales . Los efectos de DDB2/Ku en la transcripción son independientes de las acciones del heterodímero Ku en la reparación del ADN mediante uniones de extremos no homólogos .
Referencias
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Lectura adicional
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Enlaces externos
- Entrada en GeneReviews/NIH/NCBI/UW sobre el xeroderma pigmentoso