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David Lodge (científico)

David Lodge es investigador en el Departamento de Fisiología y Farmacología de la Universidad de Bristol . [1] [2]

Educación

Lodge obtuvo el título de Licenciado en Ciencias Veterinarias en 1963 [ ¿dónde? ] y trabajó en la Universidad de Bristol como cirujano y anestesista , antes de realizar una investigación de posgrado con Tim J. Biscoe [3] sobre la neurofarmacología de los aminoácidos ; obtuvo su doctorado en 1974. [4] [5]

Investigación y carrera

Durante sus estudios postdoctorales en la Universidad Nacional Australiana con David Curtis , ayudó a establecer el papel del glutamato como neurotransmisor central y caracterizó sus acciones entre los subtipos de receptores AMPA , N-metil-D-aspártico (NMDA) y kainato . En el Royal Veterinary College , Lodge vinculó sus intereses en la anestesia y los receptores de glutamato al hacer el descubrimiento clave de que los anestésicos disociativos, ketamina y fenciclidina , [6] bloqueaban selectivamente los receptores NMDA . Relacionó el antagonismo del receptor NMDA con los efectos psicotomiméticos . Esto proporcionó una base para la hipótesis del glutamato de la esquizofrenia y redirigió la búsqueda farmacéutica de terapias para la esquizofrenia . David fue reclutado como director del programa de neurociencia de Eli Lilly , donde ayudó a desarrollar enfoques del receptor de glutamato para enfermedades cerebrales, lo que resultó en ensayos clínicos , por ejemplo, para la esquizofrenia, algunos de los cuales están en curso. A partir de 2016 , la investigación de Lodge se centra en el mecanismo de acción de las nuevas "drogas legales" y las consecuencias de las mutaciones espontáneas en los receptores de glutamato. [4]

Premios y honores

Lodge fue elegido miembro de la Royal Society (FRS) en 2016 [4] y miembro de la Academia de Ciencias Médicas . [ ¿Cuándo? ] Obtuvo el título de Doctor en Ciencias de la Universidad de Bristol en 2002. [7]

Referencias

  1. ^ Publicaciones de David Lodge indexadas en la base de datos bibliográfica Scopus . (requiere suscripción)
  2. ^ "Profesor David Lodge, Centro de Plasticidad Sináptica del MRC". Bristol: bris.ac.uk. Archivado desde el original el 21 de mayo de 2016.
  3. ^ TJ Biscoe, AW Duggan y D. Lodge (1972). "Efecto de la etorfina, la morfina y la diprenorfina en las neuronas de la corteza cerebral y la médula espinal de la rata". British Journal of Pharmacology . 46 (2): 201–212. doi :10.1111/j.1476-5381.1972.tb06865.x. PMC 1666335 . PMID  4405610. 
  4. ^ abc Anónimo (2016). "Dr David Lodge FMedSci FRS". Londres: Royal Society . Archivado desde el original el 29 de abril de 2016.Una o más de las oraciones anteriores incorporan texto del sitio web royalsociety.org donde:

    “Todo el texto publicado bajo el título 'Biografía' en las páginas de perfil de los miembros está disponible bajo la licencia Creative Commons Attribution 4.0 International License .” – “Términos, condiciones y políticas de la Royal Society”. Archivado desde el original el 25 de septiembre de 2015. Consultado el 9 de marzo de 2016 .{{cite web}}: CS1 maint: bot: estado de URL original desconocido ( enlace )

  5. ^ Lodge, David (1974). Estudios neurofarmacológicos y fisiológicos sobre neuronas centrales en la rata (PhD). Universidad de Bristol. ProQuest  301323670.[ Se necesita una fuente no primaria ]
  6. ^ Lodge, D; Mercier, MS (2015). "Ketamina y fenciclidina: lo bueno, lo malo y lo inesperado". British Journal of Pharmacology . 172 (17): 4254–4276. doi :10.1111/bph.13222. PMC 4556466 . PMID  26075331. 
  7. ^ Lodge, David (2002). Material presentado en apoyo de la candidatura para el Doctorado en Ciencias. exlibrisgroup.com (DSc). Universidad de Bristol. OCLC  931576764.