El Día Mundial del Vitíligo , que se celebra el 25 de junio, es una iniciativa destinada a crear conciencia mundial sobre el vitíligo . El vitiligo ocurre en 1 a 2% de la población mundial; un cambio de color en la piel que crea una variedad de patrones en la piel debido a la pérdida de pigmento. El vitíligo a menudo se denomina enfermedad en lugar de trastorno y eso puede tener un impacto social y/o psicológico negativo significativo en los pacientes, en parte debido a numerosos conceptos erróneos que todavía están presentes en gran parte del mundo.
La idea de un Día Mundial del Vitíligo fue planteada por primera vez por Steve Haragadon, el fundador de la red Vitiligo Friends, y luego desarrollada y finalizada por Ogo Maduewesi, un paciente nigeriano con vitíligo que es el fundador y director ejecutivo de la Vitiligo Support and Awareness Foundation ( VITSAF). En sus palabras, "El Día Mundial del Vitíligo es un día para crear una amplia conciencia sobre el vitíligo y un día dedicado a todos los que viven con vitíligo en todo el mundo". [1] El primer Día Mundial del Vitíligo (también definido como “Día de Concientización sobre el Vitíligo” o “Día de Diversión Púrpura sobre el Vitíligo”, por el color elegido como Color de Concientización sobre el Vitíligo [2] ) se celebró el 25 de junio de 2011. La elección del 25 de junio El Día Mundial del Vitíligo es un homenaje al artista musical Michael Jackson , quien sufrió vitíligo desde principios de la década de 1980 hasta su muerte , que ocurrió el 25 de junio de 2009. [3] El evento principal del primer Día Mundial del Vitíligo ocurrió en Artrum de Silverbird Galleria. en Lagos, Nigeria, con la participación de varios voluntarios con diferentes experiencias (dermatólogos, oradores motivacionales, bailarines, artistas, comediantes, pacientes), unidos por la voluntad común de difundir el conocimiento y la conciencia sobre el vitíligo. Paralelamente, se llevaron a cabo otros eventos en otras partes del mundo, organizados por asociaciones locales.
En 2012, Vitiligo Research Foundation (VRF), una organización sin fines de lucro cuyo objetivo es financiar y acelerar la investigación médica, así como conectar a investigadores, proveedores de atención, pacientes y filántropos, para acelerar la investigación del vitíligo y aliviar el sufrimiento de los pacientes, [ 4] registró el nombre de dominio web 25june.org y se unió a VITSAF y organizaciones cooperantes para aumentar la eficacia de sus esfuerzos a favor de la concientización global sobre el vitíligo. Uno de los objetivos del Día Mundial del Vitíligo de 2012 fue recaudar 500.000 firmas para dirigirse a las Naciones Unidas con el fin de: