Cypher es una marca de stent coronario liberador de fármacos de Cordis Corporation , una empresa de Cardinal Health . Durante una angioplastia con balón , el stent se inserta en la arteria para proporcionar un "andamio" para abrir la arteria. Un medicamento antirrechazo, el sirolimus , ayuda a limitar el crecimiento excesivo de células normales mientras la arteria se cura, lo que reduce la posibilidad de que se vuelva a bloquear la zona tratada, conocida como reestenosis , y reduce las posibilidades de que se requiera otro procedimiento. [1] [2]
El stent Cypher fue aprobado para su uso por la FDA en 2003. [2] Tras las reclamaciones sobre procesos de fabricación inconsistentes y bajas ventas, Johnson & Johnson anunció que dejará de vender stents Cypher a fines de 2011. [3]